Пропинол

Для блестящего никелирования в электролит вводят добавку натриевой соли 2,6 (2,7)-дисульфонафталиновой кислоты. Электролит с дисульфонафталиновой добавкой не исключает полностью полировки от 30 до 50% деталей обычно требуют еще доглянцовки. Поэтому наряду с дисульфонафталиновокисльш натрием вводят добавки формалина и сахарина. Еще больший эффект получается от добавки пропинола. [c.185]

В последние годы получили применение электролиты с добавками паратолуолсульфамида и кумарина, а также сахарина и пропинола или бутиндиола в этих электролитах осадки получаются с высоким зеркальным блеском и практически не требуют дополнительной глянцовки, при этом повышается чистота покрываемой поверхности, так как этот электролит обладает выравнивающими свойствами. Процесс ведут при непрерывной фильтрации и перемешивании. [c.185]

Пример XVI. 10. Вычислить Рг для пропинола при 303 К, зная Гкр = 537 К и Гкип = 369 Kl Ркр = 6 МПа. [c.330]

Пример XVI. 12. Вычислить теплопроводность смесей, содержащих по 50% (мол.) пропинола (М = 60) и воды этилового эфира (М = 158) и хлороформа (М = 119). Известны [c.330]

Кадио наблюдал, что конденсация смеси двух различных пропинолов ведет исключительно к смеси асимметричных гексапентаенов (уравнение 28) [c.686]

Наилучший способ синтеза этого класса соединений заключается в [3,3]-сигматропной перегруппировке соответствующих аллиловых сложных эфиров через литийеноляты, [160] схема (91) . В качестве ловушки енолятов часто удобно применять трет-бутилдиметилхлорсилан, так как в этом случае ацеталь (20) образуется стереоселективно и его можно выделить до перегруппировки. [161]. Для этой же цели рекомендован триэтилхлорсилан [162]. Альтернативно, цинковый енолят [163] можйо получать из соответствующего сложного 2-бромэфира. Сложные эфиры пропинола (пропаргилового спирта) сходным образом перегруппировываются в р,7- и 7,6-алленовые кислоты-[163] схема (92) . [c.36]

Ацетилен (в присутствии ацетиленида меди) реагирует также е одним и двумя молями муравьиного альдегида, образуя 1-пропинол и 1,4-бутиндиол (В. Реппе) [c.83]

Реакцию ацетилена с формальдегидом мол но вести до стадии пропаргилового спирта (пропинола) [c.412]

Существуют ненасыщенные спирты с тройной связью — производные ацетилена. Например, пропаргиловый спирт, или пропинол СН=С—СН2ОН, получают при конденсации ацетилена с формальдегидом [c.109]

Согласно этому типу реакции окисляют этанол в уксусную кислоту, пропинол — в пропионовую, глицерин — в молочную, глюкозу — в сахарную кислоту, а целлюлозу — в полиглюкуро-новую. [c.102]

Воздух СОг, Нг фреон 6.7-4-6666 Ыиз/5с /з = = 0.96 0.0488 Не Х Х8с° ° + 0,58 Не 2 Зс- /з У.Зб Высушивание в системах р-кси-лол — воздух, СОг Н2 фреон и пропинол — воздух. Регулярная насадка 8=0,32 [c.399]

Пропиновая кислота — см. Пропиоловая кислота Пропинол — см. Пропаргиловый спирт р-Пропиолактон 358 Пропиоловая кислота 358 Пропиоловый альдегид — см. Пропаргиловый альдегид [c.581]

Восстановление бу тин-1,4-диолов [74, 250—254]. Это наилучший путь к бута-триенам. Требуемые бутиндиолы легко получить конденсацией карбонильных соединений с ацетиленом. Симметрично дизамещенные бутиндиолы 130 лучше всего готовить из диметаллированного ацетилена (из ацетилена и фениллития в эфире) и соответствующего карбонильного соединения. Несимметрично замещенные бутиндиолы 131 получаются в две стадии монометаллированный ацетилен (из ацетилена и амида натрия в жидком аммиаке или с этилмагнийбромидом в тетрагидрофуране) конденсируется с карбонильным соединением, давая пропинолы 132 [74, 250, 254] они вновь металлируются (фениллитием в эфире) и конденсируются с вторым карбонильным соединением, давая 131 (уравнение 18). Восстановление бутиндиолов проводится двухлористым оловом в эфирном хлористом водороде или трехбромистым фосфором в пиридине. Вероятнее всего, галоген-ионы ускоряют образование дикарбониевого иона 133, который принимает два электрона (освобождающиеся при реакции Sn (II) — [c.668]

Для П1Щ1/2 расчета пропинола принимаем конформацию транс- НС = ССН2ОН симметрии С , для которого имеется также расчет полуэмпирическим методом НАМ/3 , который приведет к последовательности уровней За лт 0р 12а Г, 2а" [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология