Уксусная кислота бромфенил

Алкилирование бензола нитрилом а бромфенил 12 1 3 2 уксусной кислоты [c.338]

Этиловый эфир а-бромфенил-уксусной кислоты [c.194]

После превращения ее в метиловый эфир и действия 2 мол магний-бромфенила получают соответствующий третичный спирт, который ацетилируют. При отщеплении воды кипячением с уксусной кислотой и дезацетилирова-нии с помощью поташа вторичная спиртовая группа при С3 окисляется по Оппенауэру и бромированием с помощью К-бромсукиинимида, а также последующим отщеплением бромистого водорода с помощью диметиланилина получают диен. При дальнейшем действии Ы-бромсукцинимида на свету образуется 21-бромпроизводное, от которого боковую цепь отщепляют хромовой кислотой после предварительного ацетилирования [c.618]

Синтез 2- 2 -тозиламино-5-бромфенил)-4Н-нафто-[2,3-d -[l, 3 -оксазона-4 (П1), Растворяют 0,37 г (0,00198 моль) 2-амино-З-нафтойной кислоты в ХЬмл ледяной уксусной кислоты. Раствор нагревают до кипения и добавляют к нему 0,7 г (0,00198 моль) хлорангидрида 5-бромтозилантраНИЛОВОЙ кислоты. Реакционную смесь кипятят 2 ч с обратным холодильником и оставляют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Затем продукт растворяют ъ Ъ мл (0,0445 моль) хлористого тионила. Смесь кипятят 30 мин. Уже через 1—2 мин начинает выпадать осадок. По охлаждении к смеси добавляют 40 мл гептана. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Получают 0,37 г продукта т. пл. 266,5—287,5 С, выход 65% (от теоретического). При повторной перекристаллизации т. пл. не изменяется. [c.185]

Фенилацетилен в присутствии серной или уксусной кислот как катализаторов превращается в ацетофенон 1386]. В присутствии окиси ртути и серной кислоты и при использовании этилового спирта в качестве растворителя бензил-фенилацетилен превращается в бензилацетофенон, бензил-п-бромфенил-ацетилеи—в бензил-га-бромацетофенон, а п-бромбензилфенилацетилен— в л-бромбензилацетофенон [387]. [c.154]

Реакции между свободными радикалами и кислородом. При действии соответствующего излучения органические молекулы, образующие свободные радикалы, как правило, реагируют с кислородом. Можно привести многочисленные примеры этого явления. Так, диацетил, паральдегид и этиловый спирт образуют соединения, аналогичные перекисям. Конечными продуктами в случае этилового спирта являются ацетальдегид и уксусная кислота. Многие из этих реакций трудно контролировать, так как сами образующиеся перекиси обычно чувствительны к излучению. Однако в некоторых случаях можно получить стабильные перекиси с умеренными или высокими выходами. Например, три-фенилметилбромид [270] и различные другие соединения триарилметанового ряда [271, 272] при облучении их растворов в бензоле солнечным светом в присутствии воздуха дают бесцветные перекиси. Так, для некоторых 9-арилксан-тенов и тиаксантенов (ЬХ) А=0 Н=-=фенил о-, м- и п-толил л-бромфенил л-анизил и-нафтил А = 5 Н = фенил а-нафтил. [c.277]

Декарбоксилирование а-галогенокислот может сопровождать нуклеофильную атаку Н-оксида пиридина. В случае 2-бромфенил-уксусной кислоты схема (33) по двум конкурентным путям образуются бензальдегид (49%), диоксид углерода и фенилглиоксило-вая кислота (5%). Эта реакция применима как общий метод окислительного декарбоксилирования, а поскольку а-галогенокислоты легко получают по методу Гелля — Фольгарда — Зелинского, то реакцию можно использовать в синтетических целях или для деградации. [c.147]

Этиловый эфир п-бромфенил-уксусной кислоты СгИзОМа Диэтиловый эфир 7-бром-1-оксинафталин-2,4-дикарбоновой кислоты (И) и 7-бром-1-окси-нафталин-2,4-дикарбоновая кислота (13) 329 [c.460]

Получение ди-п-бромфенилстнбинацетата [21]. Помещают 20 г л-бромфенил-стибиноксида в колбу Эрленмейера и нагревают час на бане при 145° С в токе азота. Осадок извлекают горячим спиртом, спиртовые вытяжки фильтруют, спирт отго няют, Остав шийся в виде масла ди-( г-бромфенилстибин)оксид обрабатывают небольшим количеством уксусной кислоты при этом оксид превращается в ацетат и закристаллизовывается. Выход 17 г. Для очистки 10 г вещества кристаллизуют из смеси 5 мл уксусной кислоты, 10 мл бензола и 40 мл гептана. Очищенный ацетат плавится при 134—135° С. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология