Фосфинсульфиды

В качестве беззольных противозадирных присадок к маслам рекомендуются [а. с. СССР 585170] фосфинсульфиды получаемые [c.123]

Испытания фосфинсульфидов в трансмиссионных маслах показали их высокую противозадирную эффективность. [c.124]

Выше 100 С Т. постепенно разлагается, легко окисляется до (НОСН2)зРО при действии окислителей (О,, Н2О2, КМПО4 и др.). При взаимодействии Т. с серой образуется фосфинсульфид (НОСН,)зР8, с гидрохиноном и Н О -устойчивые комплексы (т.пл. соотв. 160 и 135°С). Со мн. злектрофилами дает соли фосфония, напр. [c.636]

Раствор дифенил(триметилсилилметил)фосфинсульфида (6,08 г, 20 ммоль) в ТГФ (30 мл) готовят в атмосфере аргона и охлаждают до О ° С. По каплям при перемешивании добавляют н-бутиллитий (-1,5 М в гексане, 21 ммоль). Смесь перемешивают при О ° С в течение 1,5 ч, а затем добавляют к раствору бензофенона (3,64 г, 20 ммоль) в ТГФ (10 мл). Через полчаса реакционную смесь выливают в водный раствор хлорида аммония. Органический слой отделяют и концентрируют, образующееся в результате твердое вещество (-7,5 г) [c.78]

Раствор (к-бутил)фосфинсульфида в I4 (5%-ный) экстрагирует из водных растворов многие элементы. В частности, коэффициенты распределения составляют для серебра — 625, ртути — 282, висмута — 0,56, меди — 0,026, свинца и цинка — 0,27 [979]. [c.162]

С другой стороны, восстановление оптически активного ациклического фосфинсульфида происходит стереоспецифически с сохранением конфигурации [21. [c.50]

Восстановление третичных фосфинсульфидов Ь1А1Н4 протекает с полным сохранением конфигурации [40] в отличие от соответствующих оксидов, которые полностью рацемизуются. [c.613]

Ди- (2-цианэтил) -2-оксиизопропил-фосфинсульфид [c.232]

Аналогично, триалкил- и триарилфосфины превращаются в соответствующие фосфинсульфиды [63, 64] (схема 31) . [c.198]

При наличии трех различных заместителей, присоединенных к фосфорильной (или тиофосфорильной) группе, фосфор в своих тетракоординационных соеди-нениях становится центром хираль-ности [11 — 14]. Производные фосфоновых и фосфиновых кислот и их тиоаналоги относительно легко получаются в оптически активной форме после расщепления рацематов соответствующих кислот. Третичные фосфиноксиды, например (13), обладают достаточной основностью для непосредственного образования камфорсульфо-натов, что делает возможным их расщепление на оптические антиподы к сожалению, этот прием не применим к третичным фосфинсульфидам из-за их низкой основности, поэтому их [c.46]

На практике, однако, для получения третичных фосфиноксидов (или фосфинсульфидов) используют три основные группы реакций. Первая группа включает реакции нуклеофильного замещения галогена или эфирной функции в производных фосфорной, фос- [c.88]

Кроме приведенных на схеме 119 реагентов можно отметить Вг з, с помощью которого возможно превращение оптически активных фосфиноксидов в фосфинсульфиды с той же конфигурацией [И4]. В сильнокислой среде растворенные в диштиясульф-оксиде фосфинсульфиды превращаются в фосфиноксиды с противоположной конфигурацией [115] использование в этой реакции иода вместо кислоты уменьшает тенденцию к рацемизации [17]. [c.90]

В то же время третичные фосфиноксиды (и фосфинсульфиды) проявляют нуклеофильные свойства, образуя силильные комплексы при действии гексахлордисилана или трихлорсилана [117], [c.91]

Монофосфазены вступают во многие присущие йлндам реакции с элиминированием фосфиноксида или фосфинсульфида (см, схему 29 и табл, 10.6.1), В этих реакциях могут участвовать многие [c.106]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.48 , c.88 , c.90 , c.91 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.48 , c.88 , c.90 , c.91 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.186 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.387 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология