Степень замещения силиконов

Для улучшения свойств полиэфиров, особенно долговечности, используют модификацию силиконами. Возможна модификация как органорастворимых [24], так и водоразбавляемых [25] полиэфиров. В первом случае при использовании для защиты рулонного металла это стало общепринятой практикой. В органорастворимых композициях модификацию силиконами проводят на второй стадии после получения полиэфира, используя от 20% до 50% силикона. В случае водоразбавляемых смол с высоким кислотным числом модификацию силиконами можно осуществлять после полиэтерификации до стадии обработки тримеллитовым ангидридом. Обычно используют силиконовые смолы с метоксильными группами в процессе модификации выделяется метанол, по количеству которого при определенных условиях можно контролировать реакцию. Степень завершенности реакции, если судить по количеству замещенных метоксигрупп, составляет от 70% до 80%. [c.49]

Улучшение смазочных свойств силиконового полимера для поверхностей из сплавов железа в скользящем контакте было также достигнуто введением в силиконовый полимер галогенсодержащих органических групп. Найдено, что галогенфениль-ные группы улучшают смазочную способность, но в то же время сохраняется стабильность, присущая силоксановому полимеру 3.18.36 Хип галогена, так же как и степень замещения фенильных групп, может быть выбран таким образом, чтобы галоген был достаточно устойчив при температуре 205° С, однако он должен иметь достаточную активность в условиях граничного трения для образования пленки с низкой прочностью сдвига. Небольшие количества галоидфенильных заместителей улучшают противоизносные свойства, в то время как большие количества приводят к заеданию. В табл. У.8 типичные смазочные свойства силиконовой жидкости, содержащей небольшое количество хлорфенильных групп, сравниваются со свойствами силиконовой жидкости, содержащей небольшое количество фенильных групп. Отмечается, что, хотя жидкости с низким содержанием хлорфенильных групп имеют лучшую смазочную способность для черных металлов, чем стандартные силиконы, они все же уступают компаундированным нефтяным смазывающим веществам при нормальных температурах и высоких нагрузках. [c.199]

Мы уже отмечали легкость, с которой кремнезем замещает большинство других минералов. Он всегда является конечным продуктом процесса растворения, пределом, до которого может быть окислен любой биогенный силикат или потенциальный силикон. Интересным примером является замещение кремнеземом красивого золотистого асбеста — крокидолита (Грикланд, Южная Африка). Недавно Дж. С. Харингтон [25] показал, что аналогичные типы крокидолита содержат 3,4-бензпирен, компоненты нефтяного озокерита и девять аминокислот. Это означает, что крокидолит образовался в связи с биогенными процессами в трансваальский период. В одной из подземных выработок этого асбеста нет следов интенсивного динамического метаморфизма, а черные углистые сланцы в основном замещены волокнистыми образованиями. Наблюдения Дж. С. Харингтона [25] в значительной степени подтверждают возможность кристаллизации этих силикатов натрия и железа из биогенных растворов, заключавшихся в очень древних осадках или, по крайней мере, подверженных их влиянию. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология