Силиконы модификация

Силоксановые каучуки. По химической структуре силоксановые каучуки (СКТ, СКТВ, СКТЭ, СКТН, их еще называют кремний-органические, силиконовые или просто силиконы) занимают особое место среди других каучуков общего и специального назначения. Они не содержат атомов углерода в главных цепях макромолекул. Несмотря на относительно высокую стоимость полисилоксанов по сравнению с другими каучуками (кроме фторкаучуков), их производство в большинстве промышленно развитых стран непрерывно растет. Основные модификации различаются радикалами СКТ — ме-тильный радикал, СКТВ — винильный радикал. СКТЭ производят на основе этилсилоксанов. Силоксановые каучуки вулканизируют перекисными соединениями, например перекисью дикумила или бензоила, в две стадии сначала в пресс-форме, затем в термостате. [c.18]

Имеется несколько способов модификации основных марок сталей с целью улучшения их вязкостных свойств при низких температурах. Основными из них являются изменение структуры металла восстановлением с силиконом или алюминием нормализация и снятие напряжений добавка металлов, например никеля. [c.202]

Во второй части книги приведены области применения силиконовых продуктов. Эта часть далеко не исчерпывает все способы и возможности применения их. Ее главная цель—пробудить у читателя интерес к силиконам и познакомить его с их наиболее важными характерными свойствами и возможностями использования. Описание модификации других пластмасс кремнийорганическими соединениями, над чем в настоящее время интенсивно работают 1949, 1415, 1416, 1471, 2139, 2141], вышло бы за рамки книги. [c.411]

С введением органических групп в силоксановую полимерную цепь улучшаются также смазочные свойства полимеров. Силикон-гликольные блок-сополимеры являются примерами таких жидкостей. Смазочные свойства этого типа жидкости приведены в табл. У.9. Улучшение, получаемое с этой структурной модификацией, достигается ценой потери стабильности, присущей силоксановой цепи. [c.200]

Кремнийорганические полимеры обладают хорошими диэлектрическими свойствами, высокой термостойкостью, но адгезионные свойства их неудовлетворительны. С целью повышения адгезионной способности в кремнийорганические полимеры вводят полярные группы, за счет которых возрастают силы меж.молекулярного взаимодействия, а также применяют другие методы модификации полимеров. Присоединение к крем-нийорганическим соединениям алкидных и эпоксидных групп улучшает адгезионные свойства силиконов. Применяют их в основном в производстве стекло- и асбопластиков. [c.351]

В монографии дан обзор современного состояния новой области науки о воздействии излучений высокой энергии (-[-лучей, быстрых электронов, нейтронов и др.) на полимерные вещества. Наряду с подробным изложением данных об изменении структуры и свойств основных типов и конкретных представителей полимерных материалов (полиэтилена, каучуков, полимеров винилового ряда, силиконов, целлюлозы и др.) в книге рассматриваются физические и химические процессы, имеющие место при взаимодействии различных видов излучения с веществом. В связи с тем, что метод облучения приобретает в настоящее время важное практическое значение как способ получения полимерных материалов и их модификации, в книге уделено значительное внимание теории и приложениям радиационной полимеризации, графт- и блок-сополимеризации, радиационной вулканизации каучуков и полиэфиров и др. Специальные главы посвяигены вопросам теории радиационно-химических процессов. Список литературы включает работы, опубликованные до 1959 г. [c.268]

Силиконы, которые здесь рассматривались, относительно простые однако строение их молекул можно варьировать весьма широко. В последние годы на основе классических силиконов синтезированы соединения с совершенно специфическими свойствами. Модификация силиконов может осуществляться путем введения [c.227]

Соединения этого типа служат для модификации смазочных материалов и эластомеров на основе силиконов. Кроме того, они могут быть использованы как клеящие материалы [167]. [c.231]

Существует много типов изомерии, однако подвергаются изомеризации преимущественно полимеры, содержащие двойные связи. Хотя и для насыщенных полимеров встречаются примеры структурных перегруппировок, аналогичных превращениям, происходящим в простых насыщенных углеводородах, как, например, перегруппировки, связанные с миграцией групп, актами разветвления или некоторыми реакциями сшивания,— все эти примеры являются более или менее тривиальными случаями изомеризации и не требуют специального рассмотрения в настоящей главе. В соответствии с основной темой обсуждение будет ограничено рассмотрением изомеризации ненасыщенных полимеров. Обменные реакции полимерных сложных эфиров, полиамидов, полисульфидов и силиконов, хотя и относятся в какой-то мере к реакциям изомеризации, не будут рассматриваться в данном разделе. Тем не менее эти реакции будут описаны в главе VIT. Аналогичным образом пе будет обсуждаться явление полиморфизма, при котором происходит взаимопревращение различных модификаций данной кристаллической структуры, например а- и Р-форм гуттаперчи. [c.104]

Очевидно, возможное количество и разнообразие модифицированных силиконов практически безграничны [171]. Но также очевидно, что в результате всех таких модификаций не всегда получаются полезные материалы. В следующих главах будут кратко охарактеризованы только наиболее важные и характерные модифицированные силиконы. [c.233]

Ниже перечислены общие для силиконов свойства — как обусловленные его структурой, так и полученные при модификации [c.18]

Модификация силиконами жирных алкидов придает весьма высокую способность сохранения блеска при их использовании в ремонтных составах (красках для текущего ремонта). Используются те же самые силиконовые смолы с гидроксильными или метоксильными функциональными группами, которые применяют [c.44]

Для улучшения свойств полиэфиров, особенно долговечности, используют модификацию силиконами. Возможна модификация как органорастворимых [24], так и водоразбавляемых [25] полиэфиров. В первом случае при использовании для защиты рулонного металла это стало общепринятой практикой. В органорастворимых композициях модификацию силиконами проводят на второй стадии после получения полиэфира, используя от 20% до 50% силикона. В случае водоразбавляемых смол с высоким кислотным числом модификацию силиконами можно осуществлять после полиэтерификации до стадии обработки тримеллитовым ангидридом. Обычно используют силиконовые смолы с метоксильными группами в процессе модификации выделяется метанол, по количеству которого при определенных условиях можно контролировать реакцию. Степень завершенности реакции, если судить по количеству замещенных метоксигрупп, составляет от 70% до 80%. [c.49]

Классический способ получения оргапохлорсиланов — способ прямого синтеза — позволяет получать в промышленных. масштабах все основные кремнийорганические мономеры. Однако вследствие жестких условий ведения процесса многие специальные мономеры, необходимые для модификации обычных силиконов (придание им, например, высокой смазывающей способности, повышенной радиационной стабильности), прямым синтезом не получаются. Разработанные и освоенные в институте и опытном цехе пиролитические методы получения органохлорсиланов, в частности способ термической конденсации, позволяют синтезировать в широком ассортименте мономеры новых типов, получение которых какими-либо иными путями не представляется возможным. [c.49]

Термореактивные акриламидные полимеры могут содержать стирол для повышения стойкости к щелочам, моющим средствам и солевому туману, акриловые сложные эфиры для повышения гибкости и акрилонитрил для повышения стойкости к растворителям и жесткости. Отсюда видно, что можно приготовить большое число композиций для различных областей применения, как для бытовых целей, так и в промышленности- для покрытия рулонного металла. Отверждение катализируется вводимым в смесь кислотным мономером. Для достижения очень высокой стойкости покрытий к моющим средствам и коррозионной стойкости используют добавки эпоксидных смол. Применяется также модификация силиконами для повышения атмосферостойкости. Возможны материалы с высоким кислотным числом, которые после нейтрализации аминами пригодны для использования в водоразбавляемых системах [38, 39]. [c.58]

Октадецил-Пермафаза (фирма Du Pont ). Октадецил (ОДЦ)-Пермафаза — силикон, связанный с носителем в результате его химической модификации, предложенной Кирклендом [5]. Преимущество этой неподвижной фазы состоит в том, что она образует однородное покрытие на твердом носителе и сохраняет термостойкость в присутствии самых разных подвижных фаз. Поскольку ОДЦ-пермафаза — углеводородное соединение, сна в основном применяется в хроматографии с обращенной фазой. Возможность увеличивать температуру колонки и посредством этого снижать вязкость подвижной фазы позволяет повысить эффективность колонки в 4— [c.277]

Октадецил-Пермафаза (фирма Ои РопЬ). Октадецил (ОДЦ)-Пермафаза — силикон, связанный с носителем в результате его химической модификации, предложенной Кирклендом [5]. Преимущество этой неподвижной фазы состоит в том, что она образует однородное покрытие на твердом носителе и сохраняет термостойкость в присутствии самых разных подвижных фаз. Поскольку ОДЦ-пермафаза — углеводородное соединение, она в основном применяется в хроматографии с обращенной фазой. Возможность увеличивать температуру колонки и посредством этого снижать вязкость подвижной фазы позволяет повысить эффективность колонки в 4— 5 раз по сравнению с другими системами с обращенной фазой. По этой причине в хроматографии с обращенной фазой ОДЦ-пермафаза применяется чаще, чем высокомолекулярные углеводороды и цианэтилсиликон. [c.277]

В частично сконденсированном состоянии некоторые силанолы, в особенности фенилсиланолы, достаточно стойки и могут быть использованы в промышленности пластических масс и в смежных отраслях промышленности для модификации органических полимеров. Эти низкомолекулярные силанолы могут реагировать с иолт эфирными, эпоксидными и фенольными полимерами, повышая их теплостойкость и вообще придавая этим органическим полимерам до некоторой степени свойства, присущие силиконам. [c.143]

Большинство прежних работ в области силиконов по ряду причин было посвящено в основном введению разных углеводородных заместителей. Такие соединения обладали новыми физическими и химическими свойствами без дальнейшей химической модификации. Полимеризация проходила достаточно легко, а незамещенные метильные и фенильные радикалы обеспечивали максимальную термостойкость. Однако в последнее время много внимания было уделено реакциям замещения в углеводородных радикалах, связанных с кремнием. Примером такого продукта может служить ОС2Н5 О [c.237]

В некоторых случаях в качестве смазки применяют продукты, сочетающие свойства силиконов и фторированных углеводородов. Такие продукты получают введением фторированных групп в силиконы. Соединения такого типа будут описаны в дальнейшем [13]. Возможна модификация другими соединениями, например галогенарилтиоэфи-рами [132]. [c.216]

Важная роль модификации силиконов органофункциональными группами заслуживает специального обсуждения на примере нескольких важнейших образцов, что также иллюстрирует разнообразие возможных синтезов. [c.236]

Появлению силиконов, как и многих других технически важных материалов, способствовала вторая мировая война, потребовавшая материалов с новыми улучшенными свойствами, устойчивых к высоким и низким температурам и имеющих хорошие электроизоляционные свойства. Силиконы являются типичным примером материалов, синтез которых проводился целенаправленно, с учетом возможной модификации свойств соединений кремния методами органической химии. В те годы производство пластических масс уже представляло собой важнук от-, расль промышленности. Структура этих органических материа- лов была достаточно хорошо изучена, и было ясно, что на основе полимеров с преобладающими углерод-углеродными связями не удастся добиться существенных изменений в некоторых свойствах, особенно в -устойчивости к действию высоких температур. [c.10]

Водорастворимые смолы можно модифицировать силиконами преимущество таких продуктов было показано на примере алкидов и полиэфиров, модификацию которых проводили путем предварительного взаимодействия силиконов с полиолом. Модификацию силиконами готовых акриловых латексов можно проводить на последней стадии после завершения эмульсионной полимеризации [22]. [c.70]