Отделение железа в магнезите

С целью отделения частиц железа, которые попадают при дроблении и снижают электрическое сопротивление плавленого магнезита, его подвергают магнитной сепарации. Из плавленого магнезита керамическим методом на магнезитовой связке (магнезия тонкого помола) изготовляют огнеупорный кирпич и другие изделия. Кирпич из плавленого магнезита отличается большей термической стойкостью и деформируется под нагрузкой при более высокой температуре. Температура начала размягчения его 1720—1780° С, в то время как для обыкновенного магнезитового кирпича она гораздо ниже (1520—1590° С). Плавленый магнезит — хороший электроизоляционный материал он сохраняет значительное электрическое сопротивление и при высокой температуре. Плавленый магнезит применяется для изготовления высокоогнеупорных кирпичей, металлургических тиглей, трубок и других огнеупорных изделий. [c.196]

В большинстве опубликованных работ описывается только определение кальция и магния после отделения кремнекислоты и полуторных окислов. Лишь в нескольких случаях был также изучен вопрос о комплексометрическом определении железа и алюминия в этих материалах. В них соотношение содержания Са Mg колеблется в самых широких пределах, поэтому и отдельные методы определения кальция и магния значительно отличаются один от другого в зависимости от того, анализируется ли чистый кальцит или магнезит с небольшим содержанием кальция. [c.444]

А.Я.Данилевский использовал для отделения трипсина от амилазы панкреатического сока метод адсорбции на коллодии. Это был интересный и перспективный прием, но эти замечательные исследования не были продолжены, как писал Дж,Б.С,Холдейн (И). Для получения чистого трипсина Данилевский измельчал поджелудочную железу собаки в ступке с песком и водой. Полученный фильтрат он насыщал магнезией и удалял осадок. В фильтрате оставалась панкреатическая амилаза и трипсин, которые Данилевский разделяя взбалтыванием со смесью спирта и эфира с растворенным в ней коллодием. Коллодий адсорбировал трипсин, а амилаза оставалась в растворе. Данилевский таким образом получил почти полностью очищенный от примесных белков трипсин. Диализируя остаточный раствор амилазы, он показал ее коллоидальную природу (15). [c.119]

НИЯ. Растворимость MgO в воде, насыщенной двуокисью углерода, показана на рис. 92. Во избежание выделения в осадок карбоната магния при получении бикарбоната магния температуру не поднимают выше 26°. Бикарбонатный раствор, отделенный от шлама (СаСОз, Юг и др.), разлагают, нагревая его при перемешивании до 45—50°. При этом образуется основной карбонат магния 3Mg 03-Mg(0H )г, который высушивают и выпускают в качестве легкой магнезии. Очистка раствора от соединений железа и марганца может быть осуществлена добавкой к раствору гидратированного углекислого магния [c.285]

Нафталин (1000 кг) загружают в 100%-ную серную кислоту (1300 кг) н нагревают сначала 1 ч при 80—85 °С, а затем 1 ч при 145 °С. После охлаждения до 85 °С прибавляют 100%-ную серную кислоту (965 кг) и в течение 8 ч приливают олеум (65% SO3 2560 кг). Затем нагревают массу в течение 2,5 ч при 145 °С, охлаждают до 60 °С, прибавляют дополнительное количество олеума (65% SO3 300 кг), нагревают 2—3 ч при 150—1W °С и охлаждают до 100 С, После этого в течение 1 ч приливают воду (400 л) и передавливают сульфомассу при 80 °С в нитратор. Нитрующую смесь (86 /о HNO3 690 кг) прибавляют в течение 10 ч при 35—40 °С, после чего реакционную массу медленно выливают в промывные воды (2000—2700 л) от предыдущей операции и нейтрализуют мелом (3500 кг в виде 40%-ной водной суспензии) при 60—90 °С. После фильтрования с целью отделения гипса раствор восстанавливают порошкообразным железом (850 кг) и уксусной кислотой (-30 кг) при 90 °С, осаждают магнезией (50 кг) соли железа и удаляют их фильтрованием. Фильтрат медленно обрабатывают поваренной солью (650 кг) и НС1 (плотность 1,152 г/с.и 350 л) при 60 °С для получения кислой кальциево-натриевой соли в хорошо фильтрующейся кристаллической форме. Продукт отфильтровывают, промывают сначала раствором поваренной соли, а зате.м раствором Т-кислоты и очищают путем растворения в воде и обработки содой с последующим отфильтровыванием мела. Фильтрат упаривают до содержания в нем продукта в количестве, эквивалентном 55 г NaN02 в 1 л, и передают непосредственно на щелочное плавление для получения Аш-кислоты. [c.277]

На одном из заводов способ этот осуществляется следующим образом. Магнезит, измельченный до тонкости выше 200 меш, растворяется в серной кислоте. Полученный раствор сульфата магния очищается от примесей железа путем окисления Ре в Ре и осаждения его в виде Ре(ОН)з (см. в гл. IV, в разделе Очистка растворов ). После отделения осадка Ре(ОН)з раствор обрабатывается содой. Суспензия выпавшего осадка основного карбоната магния нагревается острым паром до кипения — пропаривается. После пропаривания состав осадка приблизительно соответствует формуле ЗMg Oз Mg(OH)2 ЗНгО. Осадок отделяется от жидкости на фильтрпрессах, промывается и сушится. Получается легкий белый порошок — магнезия альба. [c.234]

Применяют для ФО, отделения элементов [354, 561], АмпТТО кадмия в чугунах [592, с. 133—136], марганца в сталях [64], железа в шлаках, магнезите, доломите, алюминии [595], галлия, индия, таллия в галлиевом концентрате, пыли [237], ванадия, молибдена, меди в сплавах, феррованадии [568], ЭФО молибдена [96], мышьяк.ч [636], г )11н,с 1тр11рова1111я нрп.мессй в лантане, его окнси [260], [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология