Отделение от элементов

Спектрофотометрические методы имеют очень большое значение для определения малых количеств хлора и его соединений. Эти методы чрезвычайно разнообразны и используются для определения хлора во всех его степенях окисления. В природных и большинстве промышленных объектах хлор и хлорсодержащие ионы присутствуют вместе с другими ионами, поэтому определению хлора и его соединений обычно предшествует их отделение или удаление сопутствующих элементов. Наиболее часто приходится отделять хлорид-ионы от бромид- и иодид-ионов, очень сходных с ними по химическим свойствам. Основным методом отделения от элементов, мешающих определению, является хроматография. [c.53]

В природных и большинстве промышленных объектов кадмий встречается в незначительных количествах и отделение его от сопутствующих элементов является необходимой и трудной задачей. Наиболее часто приходится отделять кадмий от его спутника— цинка, очень сходного с ним по химическим свойствам. Для отделения от элементов, мешающих определению, используют методы осаждения и особенно — экстракции и хроматографии. [c.140]

Для отделения германия от других элементов используются также методы, основанные на применении сероводорода и сульфидов щелочных металлов. Так как германий относится к подгруппе мышьяка сероводородной группы металлов, он может быть осажден сероводородом из кислых растворов, а затем отделен от элементов подгруппы меди обработкой сульфидного осадка сульфидами или полисульфидами щелочных металлов. Кроме того, в кислых растворах, содержащих фтористоводородную кислоту, германий ведет себя подобно олову, благодаря чему его можно отделять от мышьяка (III) и сурьмы (III), которые в этих условиях осаждаются сероводородом (стр. 88). Количественное осаждение германия в виде сульфида происходит значительно труднее, чем осаждение большинства других элементов сероводородной группы. Выделять его лучше всего, насыщая сероводородом холодный раствор, 6 н. по концентрации серной кислоты. Образующемуся при этом почти коллоидному осадку дают отстаиваться в течение 48 ч, закрыв колбу пробкой. Осадок сульфида германия следует промывать 6 н. серной кислотой, насыщенной сероводородом. [c.347]

Экстракцию роданидных комплексов тория можно использовать для отделения его от редкоземельных элементов [1316] (см. выше) или для отделения от элементов, мешающих комплексоно-метрическому определению этого металла [1471, 1744]. [c.293]

Осаждение селена и теллура с гидроокисями железа или свинца целесообразно применять для отделения от элементов, образующих растворимые аммиакаты (Сп, Zn, Ni, Со), и при анализе продуктов, не содержащих значительных количеств элементов, осаждающихся при pH 7—8. [c.584]

Стадии приведения ампульной батареи в действие показаны на рис. 41.1. В стадии / ампульная батарея находится в нерабочем состоянии. Сухозаряженный элемент 1 с электролитом не контактирует, а сам электролит находится в эластичной пластмассовой ампуле 2 и отделен от элемента полиэтиленовой мембраной 3. В стадии II в требуемый момент в цепь электровоспламенителя подается напряжение от внешнего источника тока. Происходит воспламенение пиротехнической смеси, и мгновенно возросшее давление гагюв приводит к разрыву ампульной мембраны. Электролит под давлением устремляется в элемент. Напряжение на элементе начинает возрастать. В стадии III элемент находится в рабочем состоянии. [c.251]

На первых стадиях выделения рения из материалов, содержащих большое количество макропримесей, чаще всего используют осаждение последних в виде гидроокисей, а также дистилляцион-ное выделение рения. Широкое применение получили экстракционные и хроматографические методы, особенно для отделения от элементов с близкими химическими свойствами. Электрохимические методы отделения рения от примесей применяются значительно реже. В последнее время для отделения рения от примесей как катионного, так и анионного характера, а также для его концентрирования успешно применен метод электродиализа. [c.173]

На сильной сорбции Ра из растворов НС1 (>6М) основано его отделение от элементов, не образующих хлоридных комплексов (Th) или образующих непрочные комплексы (Zr). При промывании обменника больщим объемом 6 — 8 М НС1 количество Ра в элюате не превыщает 0,10%. По [c.247]

Броиатометрическое титрование 8-оксихинолината кадмия возможно после его отделения от элементов, реагирующих с 8-оксихинолином. Осаждение кадмия начинается при pH 4,0—4,5, полнота его достигается при pH 5,5—14,5. В этих условиях осадки образуют А1, В1, Со, Си, Ре, Мп, N1, РЬ, Т11, Т1, и, частично, некоторые другие металлы. [c.72]

Образование амальгамы происходит в отделенном от элемента амальгаматоре путем непрерывного введения Ыа в Hg. Затем амальгама стекает вниз по вертикальному стальному электроду, полностью смачивая его. Ог-катод может быть изготовлен любым способом. Он может представлять собой гид-рофобизированный, пропитанный катализатором пористый угольный электрод или состоять из гидрофильного пористого металла. Как видно из уравнения реакции, при работе элемента потребляется вода, а образуется ЫаОН. Образование ЫаОН, имеющего коммерческую ценность [24], несколько уменьшает стоимость энергии этого элемента, работающего на очень дорогом топливе (0,25 долл./кет ч). В то время как стандартный окислительный потенциал Ыа при 25°С равен —2,714 в, для амальгамы натрия он составляет лишь —1,957 б. Потенциал амальгамного анода равен [c.62]

Наличие подобных графиков поможет радиохимику выбрать высокие значения коэффициента распределения радиоактивного изотопа при одновременно низких значениях коэффициента распределения других элементов разделяемой системы. Конечно, следует учитывать относительные концентрации компонентов раз-деляемой системы. Если в большинстве случаев можно удовлет-вориться разницей в величинах lg I) в 4 единицы для разделения О радиоактивных изотопов, находящихся в одинаковых невесомых 1Г) количествах, то при отделении от элемента мишени такое раали-чие в lg > приведет к одновременному извлечению с невесомыми количествами радиоактивного изотопа ощутимых, весомых количеств элемента мишени. В этом случае (если невозможно раздвинуть границы значений коэффициентов распределения) следует идти на экстракцию элемента мишени в первую очередь, снизив этим его концентрацию на 3—4 порядка. [c.17]

Методы отделения кадмия особенно важны потому, что для его определения необходимо, чтобы в анализируемом растворе отсутствовало большинство других элементов. Главные методы отделения кадмия основаны на свойствах его сульфида. Кадмий может быть отделен от элементов, не входящих в группу сероводорода, осаждением сероводородом в кислом растворе (стр. 83). От мышьяковой группы кадмий может быть-отделен осаждением сульфидом натрия от меди — осаждением сероводородом в щелочном цианидном растворе и от некоторых других элементов сероводородной группы — установлением соответствующей кислотности раствора перед пропусканием сероводорода. Сульфид кадмия лучше всего осаждать из сернокислого раствора. Присутствие больших коли- [c.296]

Для отделения от элементов иттриевой подгруппы предлагается осаждение скандия в виде двойных сульфатов с калием [c.250]

В табл. 48 представлены значения факторов специфичности прямого определения индия с этилродамином С по отношению к некоторым мешающим элементам и величины факторов разделения при экстракционном концентрировании (последнее обеспечивает также количественное отделение от элементов, мешающих определению по механизму (В1),— вольфрама, хрома и висмута). [c.183]

С помощью карбамата ванадий может быть отделен от элементов, не образующих устойчивых в воде сульфидов, в том числе и алюминия. Для отделения ванадия от титана вместо карбАмината рекомендован пироллидиндитиокарбашнат аммония / 49 /, [c.14]

С помощью дробной экстракции или экстракции различными экстрагентами ванадий может быть отделен от элементов, мешающих проведению реакции с тем или иным органическим реактивом. Например, при определении ванадия с помощью тиооксина мвогие мешающие могут быть отделены экстракцией их тиооксинатов при pH 10 / 54 /, Бензогидроксамат железа экстрагируется при pH 8,5 октанолом, титана- бутанолом, чем и отделяют их от ванадия, остающегося в водной фазе / 55 /. [c.15]

Галлий можно осадить оксихинолином при pH 3,6 и избыток последнего определить броматометрически [63]. Предварительно галлий должен быть отделен от элементов, осаждающихся оксихинолином при указанном значении pH раствора. [c.101]

Аналитическая химия тория. Ч. VII. Отделение от элементов цериевой подгруппы. Применение анисовой кислоты. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология