Железо отделение

Определение содержания железа в стальной проволоке основано на растворении навески проволоки в смеси азотной и соляной кислот, осаждении ионов железа в форме гидроксида трехвалентного железа, отделении осадка фильтрованием и прокаливании его до оксида трехвалентного же- [c.116]

Отделение -алюминия и железа. Отделение алюминия и железа от кальция возможно проводить тремя путями сорбцией их на катионите с последующим селективным элюированием сорбцией на катионите в присутствии комплексообразующих агентов для алюминия и железа, переводящих их в анионную форму сорбцией А1(1П) и Fe(III) на анионите в виде устойчивых анионных комплексов, кальций при этом всегда остается в фильтрате. [c.177]

Метод удобен для отделения малых количеств ванадия от больших количеств железа отделение осаждением гидроокиси железа приводит к значительным ошибкам вследствие захвата ванадия. В частности, метод применим для анализа чугунов и сталей, содержащих около 1% ванадия. После растворения образца и отделения железа на катионите в Н-форме, в растворе (элюате) определяют ванадий. Проще всего определять его фотометрически. Для этого определения раствор необходимо подкислить до 0,6—5 н. по серной кислоте. Анионы надванадиевой кислоты сравнительно слабо окрашены в более кислой среде образуется комплекс ванадила с перекисью водорода [УОг-НгОа]" этот комплексный катион окрашен значительно сильнее. [c.75]

Л. И. Павленко [83] предложен метод определения малых количеств молибдена и вольфрама в присутствии больших количеств железа. Отделение железа ведут в 0,45 и. растворе серной кислоты, содержащем перекись водорода. Для полноты отделения катионит промывают разбавленной серной кислотой. [c.352]

Данные табл. 5 показывают, что при нагрузке ионита по индию, равной 3 мг/г, и при элюировании 0,2 N соляной кислотой индий полностью отделяется от меди и приблизительно на 98% от цинка и железа отделение кадмия от индия незначительное. Однако применение в качестве десорбента 0,2 N соляной кислоты, вместо 0,4 Ы, связано с фильтрацией удвоенного количества раствора, что сокращает производительность установки. [c.223]

Железо Отделение от Zr, Hf, 6-н. НС1 0,209-м, раствор три- [123] [c.146]

При осаждении тантала таннином отделяются молибден и главная масса титана, циркония и железа. Отделение от вольфрама, олова, сурьмы, основной массы ниобия и окончательная очистка тантала от титана и железа производится экстракцией фторо-комплекса тантала смесью ацетона и изобутанола (1 1) для полного разделения фаз водную фазу насыщают сульфатом аммония. [c.336]

Для получения алюминия служат руды бокситы, каолины, алуниты и нефелины. Алюминий получают, главным образом, из бокситов. Бокситы содержат окись алюминия в гидратированной форме. Главными примесями бокситов являются кремнезем, содержание которого колеблется в широких пределах (от 2 до 20% и более), и окись железа, отделение которых от глинозема представляет основную задачу технологии алюминия. [c.462]

Технологический процесс получения желтого железоокисного пигмента окислением металлического железа нитробензолом состоит из следующих операций восстановление нитробензола в анилин и окисление при этом металлического железа отделение гидрата окиси железа от анилина и металлического железа освобождение пигмента от примесей, его промывка, фильтрование и сушка. [c.379]

Если бериллий в стали определяют в виде гидроокиси, даже в присутствии комплексона, лучше предварительно отделить железо. Отделение очень удобно осуществить электролитическим методом с ртутным катодом. При этом вместе с железом отделяются Си, Ni, Со и другие металлы [704]. В растворе после электролиза бериллий может быть осажден в присутствии комплексона 1П аммиаком [680]. В равной степени можно рекомендовать и осаждение бериллия в виде двойного фосфата с аммонием. [c.182]

Значительная часть элементов, с которыми при этом приходится сталкиваться, относится к третьей аналитической группе, так называемой группе железа. Отделение этой группы от щелочных и щелочноземельных металлов, а особенно внутригрупповое разделение элементов при их различном содержании, представляет собой одну из сложных задач аналитической химии. [c.5]

Явления раздражимости характеризуются специфичностью. Различные раздражители, действуя на один и тот же объект, вызывают сходную реакцию, так, мышца на механические, электрические, химические раздражители отвечает сокращением, яйцо морского ежа — образованием оболочки, слюнная железа — отделением слюны, а глаз — ощущением света и т. д. Следовательно, ответная реакция определяется не-характером раздражителя, а специфичностью эффектора. [c.78]

Из растворов плутония (III) и (IV) при pH 4—5 салицилат-ион количественно осаждает плутоний. Трехвалентный плутоний выпадает в осадок в виде -Ри(5а/)з 1,5 Н2О, четырехвалентный— в виде PuO(Sal)2 [100]. При осаждении салицилатов плутония происходит отделение от основной массы ряда элементов, образующих в этих условиях относительно устойчивые растворимые комплексные салицилаты U(VI), Fe(III), Ti, AI, Сг(1П) и др. Тщательные исследования Звягинцева и Сударикова [lOOf показали, что осадок плутония захватывает 2—3% урана, хрома и 1 % железа. Отделение от алюминия и титана количественное. Операция осаждения плутония с салициловой кислотой может быть одной из ступеней при определении плутония весовым или другими методами. [c.302]

Отделение чистых кусков жильного кварца от кусков, ожелезиениых гидроокислами железа Отделение кускового полевого шпата отдельных разновидностей, отличающихся по окраске [c.16]

Способ Митташа . Следующий метод, в котором применяется ацетат аммония вместо ацетата натрия, претендует на отделение однократным осаждением больших й малых -количеств марганца от железа. Отделение никеля, кобальта и цинка происходит также почти количественно, а осаждение железа полное. Метод, однако, неприменим к анализу материалов, содержащих алюминий, вследствие несколько высокой кислотности раствора (солянокислого вначалё), который должен быть холодным, не превышать 100 мл по объему и содержать не более [c.106]

Прямое оиределение железа осаждением его аммиаком редко бывает возможным вследствие присутствия других осаждаемых этим реактивом элементов. Вместе с тем хром, например, препятствует о5ъел1ио.му определению железа. Отделеное железа экстракцией из солянокислых растворов никогда не приводит сразу к количссгвси-ному извлечению железа. Поэтому приходится проводить ряд экстракций, не говоря уже о затруднениях, связанных с точныл разделением водной и органической фракций. Определение железа в растворе, содержащем хром и алюминии,. дюжет быть выполнено методом изотопного разведения. [c.288]

Термос и лицированный слой выявляется в виде белого, не травящегося, слегка пористого слоя, состоящего из столбчатых кристаллов твердого раствора кремния в а-железе, отделенного от основной структуры металла линией раздела. [c.159]

Получаемый раствор содержит 15—17% Na2S204. Лучшим способом очистки его от примеси растворимых соединений железа является обработка его гашеной известью-пушонкой при 30-минут-ном перемешивании. Вследствие каустификации сульфита известью раствор содержит 1,3—1,4% NaOH поэтому отпадает необходимость в специальной добавке едкого натра для стабилизации раствора. Осадок сульфита железа, отделенный от раствора гидросульфита, может быть разложен серной кислотой с целью возвращения SO2 в производственный процесс. [c.543]

Гидроокись железа, отделенную фильтрованием, прокаливают в муфеле при 700° С. Полученную РсзОд взвешивают с точностью до 0,1 мг и смешивают со спектроскопической основой в отношении (1 2). Спектроскопическую основу готовят смешением электродного угля и Кг504 в отношении 1 1. [c.80]

Пути обработки использованных травильных растворов могут быть различны. Предлагались электролитические [ 92—96], адсорбционные, в частности ионообменные методы регенерации [97—106], обработка раствора серной кислотой [92, 107—110], нейтрализация солянокислых стоков с одновременной регенерацией соляной кислоты [111 — 118 ]. Наибольший интерес представляет последний из перечисленных методов, по которому с 1969 г. в г. Чикаго работает промышленная установка непрерывного действия производительностью 545 м /сут. На ней используется процесс, разработанный американскими фирмами "Интерлейк", "Дюпон" и "Вин индастриз" и включающий несколько стадий нейтрализацию солянокислых стоков известковым молоком, окисление обризовавшегося гидрата закиси железа до оксида железа, отделение оксида железа от маточного раствора, обработку маточного раствора с получением гипса и соляной кислоты [111, 114]. Описанный способ громоздок, требует больших количеств химикалий и крупногабаритного оборудования. Кроме того, образующиеся побочные продукты не всегда находят применение, как,например,гипс [111 — 116 ]. [c.15]

Полученный экстракт железа, отделенный от водного раствора объекта анализа, приводится в контакт с роданидом. При этом в органической фазе происходит образование гексазаме-щенного роданидного комплекса железа, состав которого был установлен специальными экспериментами, соотношение компонентов в нем Kat Fe SGN = 2,9 1 5,8. Дробные числа в соотношении, по-видимому, можно объяснить присутствием небольших количеств комплексов с неполным замещением. Концентрация соли катиона должна быть не ниже 0,015 М. Следует отметить, что это значение является определяющим не для первого этапа метода, железо (III) из хлоридного раствора экстрагируется и при концентрации катиона 0,005 М на 100%, и даже некоторое дальнейшее уменьшение исходной концентрации катиона в органической фазе мало влияет на распределение железа. Определяющей эта концентрация является для второго этапа — образования роданидного комплекса. При более низкой исходной концентрации катиона окраска экстракта неустойчива и со временем ослабевает. Таким образом, напрашивается вывод независимо от начальных этапов роданидного метода окраска экстракта роданидного комплекса устойчива только при наличии в экстракте ионов роданида, не связанных с железом в концентрации не менее 0,015—0,02 М. Это положение следует [c.100]

Схема установки для очистки воздуха этим способом показана на рис. 26.1. В скруббере 1 осуществляется промывка загрязненного воздуха суспензией гидроокиси железа. Отделение брызг происходит в брызгоуло-вителе 2. [c.546]

Рефлекторная дуга начинается с рецепторов. Под действием раздражителей рецепторы приходят в состояние возбуждения. Возбуждение по щеятростремительным волокнам передается в центральную нервную систему. Нейроны центральной нервной системы преобразуют нервное возбуждение и ответная реакция по центробежному нерву переходит н соответствующему органу — эффек ору. Эффектор специфическим образом реагирует на возбуждение мышца — сокращением, железа — отделением секрета. [c.84]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.286 ]

Ионообменные разделения в аналитической химии (1966) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.243 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.346 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.286 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.231 , c.240 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.287 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.4 , c.176 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.615 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология