Асимметрия кристаллическая

Наибольшее значение для лакокрасочной промышленности имеют поливалентные элементы, т. е. элементы с переменной валентностью. У таких элементов ионные радиусы могут изменяться, и соответственно изменяются и асимметрия кристаллической решетки и цвет соединения (пигмента), в которое этот элемент входит. Такие поливалентные элементы, действительно, входят в состав важнейших пигментов к ним относятся Сг, Fe, Со, Мп, РЬ и др. Поливалентные атомы и группы атомов, присутствием которых обусловливается окраска пигментов, называют хромофорами. [c.65]

Цвет химических соединений (пигментов) определяется, однако, не только степенью асимметрии кристаллической решетки в некоторых пределах он может колебаться в зависимости от физических свойств пигмента и, в частности, от его дисперсности, которая определяет условия отражения света. [c.65]

В первую очередь в асимметричной решетке затухают наиболее коротковолновые колебания, т. е. соответствующие фиолетовому цвету в этом случае вещество (пигмент) будет казаться окрашенным в цвет, дополнительный фиолетовому, — зеленовато-желтый. С увеличением асимметрии кристаллической решетки будут затухать колебания с последовательно увеличивающейся длиной волны, и вещество (пигмент) будет окрашиваться в соответствующие дополнительные цвета желтый, оранжевый, красный, фиолетовый, синий, голубой, голубовато-зеленый и [c.57]

Вращение в кристаллах, обусловленное асимметрией кристаллической решетки и исчезающее с разрушением последней, не есть характерное свойство молекул или ионов. Мы его рассматривать не будем. [c.336]

Уже в первой половине XIX в. были известны случаи изомерии, которые нельзя было приписать функциональному различию в конституции, потому что химическое поведение изомеров было одинаковым, и их можно было различить только по некоторым физическим признакам. В 1832 г. Берцелиус отметил подобный случай изомерии для виноградной и виннокаменной кислот. Проблема значительно усложнилась, когда примерно в 1848 г. Пастер открыл левовращающую винную и мезовинную кислоты. После почти десятилетних исследований Пастер пришел к выводу, что для объяснения этого явления можно предположить существование молекулярной асимметрии он выдвинул, не развивая подробно, гипотезу, согласно которой атомы расположены в вершинах неправильного тетраэдра. Пастер проводил различие между асимметрией кристаллической и асимметрией молекулярной первая встречается в кварце, отклоняющем поляризованный свет влево или вправо, в соответствии со своей гемиэдрией (Био), и относится только к кристаллической форме, в то время как вторая присуща строению молекул Эти наблюдения явились стимулом для создания стереохимии, т. е. для изучения пространственного строения молекул различных соединений. [c.296]

Ч Оптпческая активность некоторых крпстал.чическн. г веществ (например,. -кварца) основана иа асимметрии кристаллического строения. При изменениях. агрегатного состояния в подобных случаях оптическая активность исчезает. [c.118]

В первую очередь в асимметричной решетке затухают наиболее коротковолновые колебания, т. е. соответствующие фиолетовому цвету в этом случае вещество кажется окрашенным в цвет, дополнительный фиолетовому, — зеленовато-желтый. С увеличением асимметрии кристаллической решетки затухают колебания с последовательно увеличивающейся длиной волны, и вещество окрашивается в соответствующие дополнительные цвета желтый, оранжевый, красный, фиолетовый, синий, голубой, голубовато-зеленый и зеленый. Изменение цвета в направлении белый, зеленовато-желтый, оранжевый, красный, фиолетовый, синий, голубой, голубоватозеленый, зеленый и черный — называется понижением, или углублением, цвета. Изменение цвета в обратном направлении называется повышением цвета. Следовательно, при повышении асимметрии кристаллической решетки окраска вешества углубляется. У нескольких соединений, состоящих из одинаковых катионов и разных анионов одного вертикального ряда периодической системы элементов, окраска должна понижаться с повышением атомного веса аниона, так как повышение атомного веса аниона связано с увеличением его ионного радиуса, а следовательно, и с увеличением асимметрии решетки. Действительно, если сравнить галоидные соединения серебра, то цвет их понижается от Ag l к AgJ, переходя от белого через бледно-желтый к чисто-желтому. [c.64]

Повышение степени окисления повышает также и степень асимметрии кристаллической решетки и поэтому ведет к углублению окраски соединения. Так, в ряде окислов свинца окраска углубляется от РЬО к РЬОг. Действительно, РЬО — соединение желтого цвета, РЬз04 — красного, а PbO j — бурого, почти черного. [c.65]

Такое же изменение цвета наблюдается и у ряда соединений, имеющих одинаковый анион и разные катионы, одного вертикального ряда периодической системы элементов. В этом случае изменение асимметрии кристаллической решетки, а следовательно и цвета, связано с понижением связи наружных электронов у элементов с большим атомным весом. Действительно, если взять ряд сернистых соединений 2п5, Сс15 и Н 5, то цвет этих соединений понижается с увеличением атомного веса катионов 2п5 — вещество белого цвета, Сс15 — желтого, а HgS— красного или черного. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология