Пиролиз на входе в элемент

К началу прошлого века аммиачную воду получали из угля уже в значительных количествах в качестве побочного продукта при производстве светильного газа, который использовали для освещения Но откуда в угле взяться аммиаку Его там и нет, но уголь содержит заметные количества сложных органических соединений, в состав которых входят помимо других элементов, азот и водород. При сильном нагреве (пиролизе) образуется аммиак. На коксохимических заводах при нагревании без доступа воздуха 100 кг каменного угля получали до 70 кг кокса и свыше 30 м газообразных продуктов Горячие газы охлаждали, а затем пропускай через воду, при этом получали примерно 5 кг каменноугольной смолы и 4 кг аммиачной воды. Не растворившийся в воде коксовый газ состоял в основном из водорода (45%), метана (35%), оксида углерода (8%) и небольших количеств других углеводородов, азота и диоксида углерода. [c.18]

Состав битумных материалов. Битумные материалы представ ляют собой сочетание сложных органических соединений. В низ содержатся различные количества парафиновых и ароматическиз углеводородов однако существовавшее предположение о преобла-i Дании в битумах чистых углеводородов оказалось ошибочным. Кроме углерода и водорода в них присутствуют относительно небольшие-количества азота, кислорода и серы. Эти элементы (один или дв атома) входят в состав больших молекул, и поэтому содержание в битуме неуглеводородных веществ довольно значительно. Установ . лено, что большая часть азота прочно удерживается в составе таких тяжелых молекул, и его нельзя удалить даже путем пиролиза. Большая часть серы в битуме представлена, вероятно, в виде серо-, органических соединений с высоким молекулярным весом, либо свя-. занных с основным азотом, либо адсорбированных на поверхности больших молекул. Кислород входит, по-видимому, в состав эфир -ных соединений. Железо, никель и ванадий присутствуют в неболь- ших количествах, а других металлов содержатся следы. [c.187]

Горелочный блок 4 предназначен для частичного сжигания исходной метано-кислородной смеси с целью осуществления окислительного пиролиза метана на ацетилен. Горелочный блок состоит из трех керамических элементов, образующих концентрические каналы. Элементы вмонтированы в металлическую трубу из стали марки 12Х18Н10Т. В полости элементов через штуцер 3 вводится охлаждающая вода. Отводится вода из элементов через противоположный штуцер. В нижней части концентрических каналов расположены направляющие лопатки 5, создающие на входе в зону реакции вращение кольцевых потоков исходной газовой смеси. [c.224]

Переход органически связанного азота в азотистую кислоту кажется с первого взгляда удивительным. Некоторое представление о протекающих при этом частичных реакциях дает о фазова-ние азотистой кислоты при нагревании в сухом виде соединений с группировками, в которые входят азот и кислород, т. е. элементами, образующими окислы азота. Эта реакция (см. стр. 207) положена в основу обнаружения азотсодержащих соединений. В соответствии с этой реакцией можно предположить, что азотсодержащие, но не содержащие кислорода продукты пиролиза, превращаются в кислотные окислы азота при взаимодействии с двуокисью марганца. Возможно, что вначале эти кислотные окислы азота связываются с основной МпО, образуя нитраты или нитриты. Известно, что нитраты и нитриты марганца ведут себя, как нитраты или нитриты других тяжелых металлов, т. е. при их нагревании выд ляется N.,0 или N.,03. Предположение, согласно которому пиролитическое окисление происходит вследствие о разозан я из МпО., атомарного кислорода, сопровождающегося разрушением углеродной решетки, подтверждается тем, что РЬО.,, РЬдО , Со.,Оз, N .,03, Мп.,Оз ведут себя так же, как МпО.,. в то время как СиО и восстанавливающиеся кислотные окислы металлов (СгО , /0з, У. О ) практически не оказывают никакого действия. Цианиды серебра и ртути, тетрам-минсульфат меди, нитрид магния и азид натрия ведут себя при окислении так же, как не содержащие кислорода азотсодержащие продукты пиролиза. При нагревании таких неорганических соединений выделяются только дициан, аммиак или азот, но при их пиролизе с МпО. образуется азотистая кислота. Так же ведут себя другие неорганические соединения, как-то соли аммония, гидроксиламина и гидразина, а также цианиды, ферро- н феррицианиды, тиоцианаты, нитраты и нитриты щелочных металлов. [c.127]

Механизм антинирд рования соединениями фосфора достаточно сложен, выяснен еще только в самых общих чертах и в высокой степени зависит от природы защищаемого материала [5]. Но ясно следующее. Лучший эффект достигается, если фосфор входит в полимерную цепь, а не введен в виде низкомолекулярной добавки (перевод фосфора в форму ФОП может быть осуществлен и в ходе самого процесса горения) антипириру-ющее действие фосфора резко улучшается при комбинации последнего с хлором и особенно бромом или азотом (амипные формы), так как эти элементы дают при пиролизе газообразные ингибиторы горения летучих фосфор является наилучшим ингибитором горения твердой фазы (углистого остатка) — тления требуется введение малых количеств фосфорного антипирена, чтобы обеспечить оптимальную огнестойкость. [c.75]

О. П. Голова и сотр. [36] изучали влияние солей на термический распад целлюлозы. В качестве исходного материала применялась хлопковая целлюлоза, подвергнутая гидролизу до СП примерно 200. Содержание золы в ней составляло 0,03%- В состав золы входили следующие элементы Ка, M.g, Si, Ва, А1, Са, Ре. В целлюлозу вводили соли одновалентных и двухвалентных металлов (не более 1%) из расчета 1,3—1,5 грамм-атома катиона иа 1 грамм-молекулу целлюлозы с СП-200. В отдельных опытах содержание солей было более высокое. Пиролиз проводился при пониженном давлении (10—20 ммрт.ст.) в интервале температур 260—360°С. Определялся выход левоглюкозана и продуктов глубокого распада (условно), как разность между исходной массой и выходом левоглюкозана. Результаты исследований приведены в табл. 2.7, из которой видно, что при введении хлоридов одновалентных металлов (Сз, Ка, К) резко снижается выход левоглюкозана и увеличивается выход продуктов глубокого распада. При одинаковом содержании соли с увеличением радиуса катиона более интенсивно протекает [c.55]

Основным элементом реактора (рис. 2) является кварцевая реакционная трубка 1, закрепленная на входе газовой смеси сальниковым уплотнением 2. Противоположный конец трубки, подходящий вплотную к металлическому. холодильнику 3, имеет ирорези для свободного прохода газов пиролиза в пространство между трубкой и кожухом реактора, что обеспечивает двухстороннее давление на стенки реакционной трубки. Реакционная трубка находится внутри корундовой трубки 4, на которую намотана спираль 5 из проволоки [c.40]

Для определения малых количеств фторидов в различных объектах чаще всего применяют методы прямой потенциометрии, используя такие достоинства фтор-селективного электрода, как высокая селективность, достаточно низкий предел обнаружения, малая продолжительность установления равновесного потенциала, стабильность градуировочного графика. Методы прямой потенциометрии позволяют определять Р -ион с погрешностью -<4%. Мешающее влияние элементов, образующих с фтор-ионом труднорастворимые и слабодиссоциирующие соединения, устраняют отделением определяемого иона (отгонка с водяным паром, пиролиз или гидролитическое осаждение) или введением соответствующих комплексообразователей (цитрат, ЭДТА, ЦТПА и др.), которые входят в состав буферных растворов (БРОИС, ТИСАБ), используемых для поддержания постоянной ионной силы и pH. В качестве комплексообразователей могут быть использованы - также уротропин [А.с. 1239581 СССР, МКИ [c.129]

Пенный аппарат предназначен для охлаждения газов пиролиза и доочистки их от сажи (рис. 16). Он представляет собой сварной стальной аппарат с вертикальным ходом газа. Корпус аппарата 5 — цилиндрический с коническим днищем 7, Охлаждаемый газ входит в аппарат через внутреннюю трубу 2 и проходит снизу вверх, противотоком к охлаждающей воде. Основными рабо-читми элементами аппарата являются решетки 4, представляющие собой стальные листы с отверстиями (про- Бальные тарелки). [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология