Адсорбция окрашивающих веществ

Химические лаборатории располагают в отдельных зданиях, в специальных пристройках к производственному зданию или на верхних этажах производственного здания, изолированно от других помещений. Степень огнестойкости зданий должна быть не ниже третьей. Стены и потолки химической лаборатории окрашивают красками, которые предотвращают адсорбцию ядовитых веществ и позволяют проводить их чистку, мытье или дегазацию. Полы и поверхности рабочих столов рекомендуется выполнять из негорючих или трудногорючих антикоррозионных материалов. К рабочим столам должны быть подведены холодная и горячая вода, газ, постоянный и переменный ток, сжатый воздух. [c.64]

Крашение. Вещество, обладающее окраской, является красителем лишь в том случае, если оно закрепляется на материале (волокне, коже, резине). Способы, при помощи которых краситель закрепляется на волокне, зависят не только от его химического строения, но и от природы волокна. Так, шерсть и натуральный шелк являются протеинами, обладают амфотерными свойствами и сродством к соединениям, содержащим кислотные или основные группы, поэтому их можно окрашивать простым внесением в растюр кислотного или основного красителя. Хлопок, искусственный шелк (за исключением ацетатного шелка) являются углеводами, характеризуются нейтральными свойствами и не обладают сродством ни к кислотным, ни к основным красителям. Поэтому процесс крашения, т. е. фиксации красителя волокном, сводится в одних случаях к адсорбции красителя волокном, в других — к образованию с волокном химического соединения. [c.467]

Лаборатории, где работают с радиоактивными веществами, а также рентгеновские и высоковольтные лаборатории оборудуются в соответствии со специальными правилами. Отдельно от других располагаются и оборудуются комнаты для работы с ртутью, бромом, мыщьяком, свинцом и другими особо вредными веществами. Полы, стены, потолки, поверхность столов и вытяжных шкафов и все конструкции в этих комнатах делают без щелей, с закругленными сочленениями, тщательно шпаклюют и окрашивают составами, защищающими от адсорбции ядовитых паров и позволяющими легко дегазировать, промывать и очищать их от следов ядовитых веществ. [c.384]

При исследовании масляных фракций разделение методом адсорбции на силикагеле-производится следуюш,им образом. Навеску продукта растворяют в петролейном эфире или каком-либо низкокипящем парафиновом углеводороде в отношении 1 10. Загружают в колонку просушенный силикагель с размерами частиц 170—200 меш в количестве, в 5—6 раз превышающем вес исследуемого вещества. Заливают раствор в верхнюю часть колонки. Силикагель полностью адсорбирует залитый продукт и окрашивается по зонам в различные цвета. Смолы дают темную окраску, ароматические углеводороды — зеленую различного оттенка, остальные углеводороды — светлорозовую или совсем не дают окраски. По окончании адсорбции приступают к собственно разделению, т. е. десорбции или вытеснению с силикагеля различных удерживаемых им компонентов. Практически это достигается промывкой столба силикагеля либо большим количеством того же растворителя, в котором был растворен образец, либо какой-нибудь высоко- [c.120]

Хроматографический анализ, предложенный в 1903 г. русским ученым М. С. Цветом, основан на том, что даже у близких по составу или строению веществ наблюдаются существенные различия в поглощении сорбентами. При фильтровании исс.тедуемого раствора через трубку ( колонку ), наполненную сорбентом, происходит избирательная адсорбция, сильно сорбирующееся вещество поглощается в начале колонки, а слабее сорбирующееся — продвигается дальше. Если компоненты смеси окрашены, то получается несколько цветных зон, так называемая хроматограмма, позволяющая судить о качественном и количественном составе смеси. Бесцветные хроматограммы окрашивают реактивами. [c.458]

Опыт подтверждает это предположение. Задерживание кристаллизации производят те краски, которые окрашивают кристалл. Например, кристаллы Г а2504 окрашиваются от бис-хМаркбраун, красного пунцового, желтого хинолинового эти же краски действуют задерживающе на кристаллизацию. Такие краски, как метиловый голубой и кампешевый экстракт, не окрашивают кристалл и не влияют на скорость кристаллизации. Благодаря тому, что адсорбция на различных плоскостях кристалла различна, рост кристалла в присутствии посторонних веществ происходит иногда совершенно иначе. Например, выделяющиеся кристаллы из растворов, содержащих такие поверхностно-активные вещества, как красители, развивают те плоско- [c.175]

В 1903 г. русский ботаник М. С. Цвет впервые осуществил оригинальный метод разделения и определения содержания веществ. В вертикально закрепленную стеклянную трубку, снабженную внизу краном или зажимом, насыпали твердый адсорбент, например, сахарную пудру (рис. 3). Далее через такую трубку сверху вниз пропускали исследуемый раствор — бензол-бензиновый раствор хлорофилла. Обладая большой удельной поверхностью, порошок сахарной пудры адсорбировал на своей поверхности пигменты, составляющие хлорофилл (ксантофиллы, хлорофиллины и каратиноиды). При этом в первую очередь, т. е. в верхней части колонки, задерживался тот пигмент, который наиболее прочно адсорбируется на поверхности адсорбента. Остальные пигменты располагались по длине колонки в соответствии с их адсорбционной способностью. В результате такой последовательной адсорбции содержимое колонки по высоте окрашивалось 3 разные цвета — происходило распределение пигментов по высоте колонки. Визуально на основании числа полученных зон можно было судить о количестве пигментов, а по высоте отдельных слоев — и о их относительном количестве. Поскольку М. С. Цвет разработал свой метод для окрашенных соединений, то такой метод получил название хроматографического, а трубка с адсорбентом стала называться хроматографической колонкой. [c.70]

Хроматографический анализ был предложен в 1903 г. русским ученым М. С. Цветом. Метод основан на том, что даже у близких по составу или строению веществ наблюдаются существенные различия в поглощении сорбентами. Поэтому при фильтровании исследуемого раствора через трубку ( колонку ), наполненную сорбентом (рис. 32), происходит избирательная адсорбция, т. е. сильно сорбирующиеся вещества поглощаются в начале колонки, а слабее сорбирующиеся — продвигаются дальше. Если при этом компоненты смеси окрашены, то получается несколько цветных зон, расположенных в определенной последовательности и составляющих так называемую хроматограмму. Последняя позволяет судить о качественном и количественном составе веществ, присутствующих в смеси. Бесцветные хроматограммы иногда окрашивают специальными реактивами. [c.240]

Цвет принимает, что в случае диссоциирующего адсорбционного соединения адсорбируемое вещество может передвигаться в слое адсорбента вместе с током растворителя. Используя эмпирическое уравнение адсорбции, он приходит к выводу, что при фильтрации окрашенного раствора через адсорбент колонка последнего будет равномерно окрашиваться вглубь. При этом нижняя граница слоя будет тем резче, чем быстрее падение адсорбционной концентрации от предельной величины х т до величины 1/со, что зависит как от величины адсорбционного коэффициента, так и от величины постоянной 1/р . [c.18]

Найдено, что акрилонитрильные волокна (орлон и дайнел) могут окрашиваться кислотными красителями в присутствии соединений меди. Процесс 1281 состоит в обработке волокна в красильной ванне (pH 6), содержащей уксуснокислую медь (I), которая получается восстановлением меди (II) в ванне формальдегид-сульфоксилатом натрия или цинка. Чтобы предотвратить излишнее набухание, рекомендуется добавлять п-оксидифенил в виде тонкой дисперсии в количестве не более 2% от веса волокна. При этом методе значительно улучшается выбирание кислотных красителей например, выбирание кумассивного синего ВЬ при обычном времени крашения после добавления соединения меди и п-оксидифенила повышается с 5 до 84%. Добавление одного соединения меди повышает выбирание только до 30% за то же самое время, но в этом случае равновесие не наступает даже после 1,5 часа крашения, С другой стороны, добавление п-оксидифенила в отсутствие соединенной меди оказывает очень небольшое влияние на выбирание красителя. Равновесное крашение красителями кумассивный синий ВЬ и солвей селестол В показывает, что оба красителя имеют определенную, хотя и небольшую остаточную адсорбцию на волокне при крашении без вспомогательных веществ, на которую изменение pH или введение нейтральных электролитов особого влияния не оказывает. При проведении крашения в присутствии соединений меди до равновесия количество красителя в волокне, поглощаемого сверх остаточной адсорбции, прямо пропорционально количеству адсорбированной меди. По-ви-димому, эти явления можно объяснить тем, что ионы меди образуют комплекс с нитрильными группами волокна и затем действуют как положительно заряженные группы, адсорбируя анионы красителя. п-Оксидифенил, по-видимому, действует как агент, способствующий набуханию, увеличивая скорость диффузии красителей в волокно к группам, образованным ионами меди. Этот процесс является совершенно новым методом придания акрило- [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология