Флавопротеиды механизм восстановления

При восстановлении НАД происходит перенос двух атомов водорода. В то же время по общепринятому механизму восстановления цитохромов один атом водорода переносится в виде электрона и Н+. Вследствие этого флавопротеиды рассматривают как трансформаторы , которые преобразуют передвижение двух атомов водорода от НАД в передвижение одних только электронов в цито-хромах. Такое преобразование возможно благодаря появлению свободных радикалов в процессе восстановления флавинов. Свободный радикал (или семихинон) можно определить как вещество, содержащее один неспаренный электрон. [c.232]

Ниже рассмотрен механизм обратимого окисления и восстановления пиридиннуклеотидов, флавопротеидов и цитохромов в растворимых системах. Естественно предположить, что такие механизмы действуют и в том случае, когда эти компоненты входят [c.227]

При субстратном фосфорилировании в роли АНг выступают 3-фосфоглицериновый альдегид, а-кетоглутаровая или пировиноградная кислоты. При фосфорилировании в дыхательной цепи АНг и В представляют собой промежуточные продукты дыхательной цепи, подвергающиеся окислению и восстановлению. Так, например, АНг может быть восстановленным НАД, а В — флавопротеидом. Субстратное фосфорилирование в отличие от фосфорилирования в дыхательной цепи катализируется растворимыми ферментными системами, поэтому его механизм можно было изучить довольно [c.240]

Все флавиновые ферменты являются по крайней мере двухсубстратными катализаторами. Окисление первого субстрата приводит к восстановлению изоаллоксазинового кольца фермента, которое затем вновь окисляется вторым субстратом. В результате флавопротеид выполняет характерную для механизма переносного катализа роль [c.193]

Реальные механизмы действия флавопротеидов оказались весьма различными. Для них обнаружены как случаи независимого взаимодействия окисленной и восстановленной формы фермента с каждым из субстратов отдельно, так и случаи появления при реакции тройных комплексов фермента с обоими субстратами. [c.194]

В настоящее время предложен ряд схем, объясняющих механизм окислительного фосфорилирования. Одна из них допускает возможность возникновения фосфорного эфира убихинона с высокоэргической фосфатной- связью за счет энергии, освобождающейся при переброске 2 протонов и 2 электронов от восстановленного флавопротеида на убихинон с образованием его восстановленной формы [c.249]

Вопрос о механизме окислительного фосфорилирования и поныне еще нельзя считать решенным. В одной из теорий предполагается, что некое вещество-переносчик, реагируя с восстановленной формой НАД Н, образует соединение, условно обозначаемое НАД НХ. Это вещество, в свою очередь, взаимодействует с флавопротеидом в окисленной форме и отдает ему водород. В результате между НАД и X возникает богатая энергией связь НАД соХ. Затем происходит реакция между НАДсчзХ и фосфатом и богатая энергией связь образуется уже между X и фосфатом, т. е. получается Ф(Л Х. Это соединение реагирует с АДФ и в итоге синтезируется АТФ, а X освобождается и может снова вступить в реакцию. НАД затем реагирует с субстратом и опять дает НАД. Н. [c.92]

В комплекс I входит дегидрогеназа восстановленного НАД (флаво-протеид, ФП1) и белки, которые содержат негемное железо (2—8 атомов железа на молекулу) и остатки цистеина, специфическим образом связанные с железом. В комплекс II также входят флавопротеид (сукцинатдегидрогеназа, ФПг) и белки, содержащие негемное железо. Дегидрогеназа восстановленного НАД и сукцинатдегидрогеназа по молекулярной структуре и механизму действия сходны между собой. Оба эти фермента относятся к высокомолекулярным белковым комплексам. [c.403]

Гетеролитический перенос двух атомов водорода возможен либо в виде 2Н и 2е, либо в виде и Н. Выше рассмотрен первый из этих механизмов. Однако в последнее время развивается представление о флавинах (и в том числе — металлофлавопротеидах) как акцепторах гидрид-нона [35]. В таком случае общее отличие флавопротеидов от никотинамидных дегидрогеназ сведется только к тому, что восстановленные формы флавинов (в отличие от NADH) способны при окислении отдавать электроны по одному (т. е. в два этапа Н = Н + е + е), обеспечивая тем самым сопряжение двухэлектронных и одноэлектронных окислительно-восстановительных процессов. [c.199]

НОГО С белком динуклеотида обусловливает значительную интенсификацию излучения (увеличение квантового выхода), вследствие чего измерение флуоресценции — особенно чувствительный метод для обнаружения комплекса между ферментом и коферментом. Связывание восстановленного никотинамиднуклеотида с определенным флавопротеидом приводит к гашению флуоресценции рибофлавином посредством механизма, аналогичного действующему в растворах динуклеотида. [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология