Купферон как групповой реагент

Для других групповых реагентов (тионалида, купферона, 8-оксихинолина, 30) осаждаемые катионы также закономерно расположены в периодической системе (Р. Берг, П. Я- Яковлев), образуя поля или блоки (А. Е. Ферсман). [c.21]

Внутрйкомплексные соединения (хелаты) дитизонаты [37, 89, 101, 108, 114, 119, 121, 129, 130], оксихинолинаты [37, 89, 101, 108, 114, 121, 126], купферонаты [37, 101, 114, 119, 130, 131], диэтилдитиокарбаминаты [37, 89, 101, 108, 114, 119, 130, 132, 133]. Эти соединения применяют для полного отделения и разделения небольших количеств элементов. Для растворения внутрикомплексных соединений и извлечения их из водной фазы чаще всего используют хлороформ или четыреххлористый углерод. Дитизон, 8-оксихинолин, купферон и диэтилдитиокарбаминат натрия являются групповыми реагентами, которые позволяют определять как группу интересующих аналитика примесей, так и отдельные примеси (меняя pH исходного раствора, добавляя другие комплексообразующие вещества и т. д.). Свойства большинства экстракционных внутрикомплексных систем могут быть охарактеризованы уравнением (4.17). [c.77]

Купферон (фенилнитрозогидроксиламин аммония) [40] можно рассматривать как групповой реагент, если раствор не содержит соединений, образующих прочные комплексы с металлами [3]. Таким образом, купферон часто бывает очень подходящим реагентом для обогащения при определении следов элементов спектральным методом (табл. 2.7). При применении этого реагента купфе-ронаты металлов можно осаждать и количественно экстрагировать из нейтральных растворов или растворов, слегка подкисленных хлористоводородной, серной или уксусной кислотой [26]. Из органических растворителей для экстракции обычно применялся хлороформ. Однако в некоторых случаях более подходящим оказывается метилизобутилкетон (МИБК). Этот растворитель пригоден для экстракции различных купферонатов металлов, образующихся как в присутствии, так и в отсутствие маскирующих соединений. [c.67]

Внутрикомплексные соединения (дитизонаты [6, 8, 14, 19, 20, 22, 29, 30], оксихинолинаты [6, 8, 14, 18, 20, 22, 26], купферонаты [6, 14, 19, 20, 30, 31 ], диэтилдитиокарбаминаты [6, 8, 14, 19, 20, 30, 32, 33] и др.). Эти соединения применяШся для полного отделения и разделения небольших количеств элементов. Для растворения внутрикомплексных соединений и извлечения их из водной фазы чаще всего используются хлороформ или четыреххлористый углерод. Дитизон, 8-оксихинолин, купферон и диэтилдитио-карбаминат натрия являются групповыми реагентами, которые позволяют определять как группу интересующих аналитика примесей, так и отдельные примеси (меняя pH исходного раствора, добавляя другие комплексообразующие вещества и т. д.). Внутрикомплексные соединения многих металлов интенсивно окрашены и имеют значения молярных коэффициентов погашения в органических растворителях до 1 10 . Это обстоятельство позволило разработать большое количество экстракционно-фотометрических методов определения малых количеств (до 1-10 %) ионов меди, серебра, цинка, железа, алюминия, никеля, кобальта и других в самых разнообразных образцах [6, 14, 15, 17—24, 29—33], а также стр. 107, 109. [c.32]

Необходимая степень селективности, к которой стремятся при экстракции микрокомпонентов, зависит от последующего метода их определения. Обычно при спектральном или полярографическом определении стремятся выделить в экстракт все определяемые примеси. К сожалению, нельзя подобрать условия одновременной экстракции всех, часто очень разнообразных по свойствам примесей, так же как и невозможно найти реагент, с помощью которого можно было бы перевести все определяемые примеси в экстрагируемую форму. Выбор доступных аналитику реагентов, пригодных даже для ограниченной групповой экстракции, невелик (8-оксихинолин и его галоидопроизводные, дитизон, купферон, дитиокарбад1инаты, из которых наиболее распространен диэтил-дитиокарбаминат натрия, и др.). Кроме того, групповой реактив, с которым реагирует элемент - основа, естественно, не может быть использован для отделения примесей. Поэтому при спектральном определении, когда стремятся одновременно определить [c.6]

Купферон (аммонийная соль М-нитрозофенилгидроксилами-на) является групповым осадителем и экстрагентом некоторых высокозаряженных ионов металлов из сильно кислых растворов [32]. В качестве реагента, аналогичного купферону, был предложен Ы-бензоилфенилгидроксиламин, СбН5СО(СбН5)МОН, однако он менее устойчив [33]. [c.454]

В качестве осадителей для разделения ионов используют малоселективные осадители, способные осаждать большие группы ионов. Наиболее распространенными неорганическими осадителями являются ЫаОН, ЫН40Н, МагСОз, НоЗ, ЫазР04 органическими осадителями—дитизон, о-оксихинолин, купферон и др. Ниже охарактеризованы свойства осадков с этими реагентами. Эти осадители групповые и осаждают большие группы ионов. Для разделения внутри групп осадков используют раз- [c.270]

Метод осаждения получил довольно широкое распространение в практике спектрохимического анализа. За последнее десятилетие возможности этого метода были расширены благодаря использованию групповых органических реагентов [9, 10]. Одним из таких реагентов является 8-ортооксихинолин (оксин) [11 —13], образующий при подходящих условиях труд-норастворнмые соединения с большим числом элементов (Со, Си, Ре, N1, 2п и др.) [14, 15]. В качестве осаждающих реагентов используются также купферон [16], осаждающий из кислых растворов большую группу элементов (Ре, Оа, Мо, 8п, V и др.), тионалид, танниновая кислота, фениларсоновая кислота и другие реактивы. Например, описано спектрохимическое определение малых количеств ниобия и тантала в горных породах [315]. Химическое обогащение проводили с применением фениларсоновой кислоты. Примеси выделяли на двуокиси титана. Для обеспечения. максимальной чувствительности продукт обогащения разбавляли угольным порошком в отношении 4 1. Синтетические эталоны, полученные смешением пятиокисей ниобия и тантала с двуокисью титана,, и концентрат пробы подвергали спектральному анализу на спектрографе КС-55. [c.9]

Хелаты (внутрикомплексные соединения) металлов с дитизоном, 8-оксихинолином, купфероном, диэтилдитиокарбаминатом натрия, оксимами, 8-меркаптохинолином, пир-ролидиндитиокарбаминатом аммония, ацилпиразолонами, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом и т. д. Вышеперечисленные реагенты являются групповыми и применяются для отделения, разделения небольших количеств элементов и микроэлементов. Изменяя pH исходных растворов, добавляя другие комплексанты, используя различия значений констант устойчивости внутрикомплексных соединений, успешно производят и индивидуальное концентрирование определяемых микрокомпонентов. Для растворения внутрикомплексных соединений и извлечения их нз водкой фазы чаще всего применяют хлороформ и тетрахлорид углерода. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология