Некоторые свойства примененных экстрагентов

Проверка пригодности экстрагента. Явления постепенного ослабления окраски экстрагируемой комплексной соли могут быть обусловлены как некоторыми свойствами, присущими данному соединению красителя, так и наличием специфических загрязнений в водной фазе или, чаще, в экстрагенте. В первом случае применяют обязательную стабилизацию экстракта ацетоном (методы определения германия и тантала). Помехи второго вида наблюдаются главным образом при определении элементов, экстрагируемых в высшем из возможных валентных состояний,— сурьмы (V), золота (П1), таллия (1П) Для проверки пригодности вновь поступившей партии (бутыли) экстрагента (бензола или толуола) экстрагируют, руководствуясь прописью Определения, количества элемента, близкие к й мин и макс, и измеряют оптическую плотность экстрактов сразу после расслоения фаз затем оставляют раствор в кювете, закрытой покровной пластинкой, на 15—20 мин. в затемненном месте и повторяют измерение. Данные второго измерения могут быть несколько ниже, чем первого (результат отстаивания экстракта), но после второго измерения они не должны изменяться по меньшей мере в течение 1—2 час. отношение оптических плотностей первого и второго экстрактов (за вычетом холостого опыта) должно быть не меньшим, чем отношение отобранных в первом и втором случаях количеств элемента. [c.162]

Количественные методы определения воды только путем экстракции пока не разработаны. Однако экстракция смешивающимися с водой жидкостями широко используется для удаления влаги из некоторых твердых веществ и неполярных жидкостей. Количество воды, извлеченной при экстракции, может быть найдено химическим путем или измерением каких-либо физических свойств, например плотности. В последнем случае во избежание искажения результатов измерений из пробы не должны экстрагироваться заметные количества каких-либо других компонентов. При определении влаги в экстракте химическим методом можно допустить наличие в пробе растворимых в экстрагенте веществ, не вступающих в химическое взаимодействие с применяемым реактивом. Обычно для экстракции воды из удобрений, почв, углей и гравия применяют метиловый или этиловый спирт, а также диоксан, диэтиловый эфир, ацетон и пиридин. [c.295]

Экстрагент, представляющий собой раствор нескольких веществ, будем называть смешанным. Такие растворы применяют для улучшения некоторых экстракционных свойств экстрагента, например селективности или емкости по растворяемому веществу, а также для улучшения некоторых физических свойств экстрагента, таких, как точка замерзания или вязкость (см,, например, влияние буферных растворов на распределение диссоциированного растворенного вещества (стр, 54]. [c.306]

Лантаноиды могут экстрагироваться по одному из трех основных механизмов в виде хелатов с кислотными экстрагентами, сольватированных солей и в форме ионных пар вое три типа систем реально используются. Для экстракционно-хроматографического разделения можно применять любую из этих систем. По способности разделять лантаноиды экстракционно-хроматографическим методом различные экстрагенты, а следовательно и системы, отличаются друг от друга. Это объясняется термодинамическими свойствами систем, хотя кинетические факторы также могут иметь некоторое значение. Ниже кратко рассмотрены термодинамические характеристики систем. . [c.295]

Высокомолекулярные органические кислоты или их соли можно определять экстракционно-фотометрическим методом, используя в качестве реактива основной краситель органические основания и их соли определяются таким же способом, если в качестве реактива применять кислотные красители или окрашенные неорганические комплексные кислоты [1]. Применение красителей, растворы которых отличаются высоким молярным коэффициентом поглощения, дает возможность определять в очень разбавленных растворах органические кислоты и основания с большой молекулярной массой. Если коэффициент распределения окрашенного продукта между органической и водной фазами равен хотя бы 10, то возможно количественное определение исходных соединений [2] при концентрациях порядка 5-10-в М и выше. Способность экстрагироваться органическими растворителями наблюдается не у всех соединений, состоящих из крупных ионов. На эту способность влияют такие факторы, как состав и строение ионов, свойства экстрагента, pH водной фазы и др. Органические красители можно иногда заменить неорганическими реактивами. Например, некоторые органические основания экстрагируют в виде окрашенных солей с Н[Ре(ЗСГ )4], органические кислоты — в виде солей меди. Эти определения, отличающиеся меньшей чувствительностью, рассмотрены в гл. IX. [c.220]

Как было уже указано, экстрагент и вода должны характеризоваться очень малой взаимной растворимостью, этому условию удовлетворяют, например, м-октан, циклогексан, бензол. Нередко это условие не соблюдается, некоторые экстрагенты, как, например, диэтиловый эфир, н-бутиловый спирт, сравнительно хорошо растворимы в воде и сами заметно растворяют воду. При использовании таких растворителей в качестве экстрагентов конечные объемы фаз не будут равны начальным объемам, что может быть источником ошибок при исследованиях. Чтобы избежать этого, каждую фазу насыщают друг другом, а затем применяют для экстракции. Свойства равновесных фаз несколько иные по сравнению со свойствами чистого растворителя и это различие тем больше, чем выше взаимная растворимость растворителей. [c.5]

Экстракция инертными органическими растворителями. Большинство экстрагентов используется в виде растворов в инертных разбавителях, так как именно в разбавленных растворах изучается концентрационная зависимость экстракции. В связи с этим вполне понятна важность исследований экстракционных свойств самих инертных разбавителей. Полифенильные смеси применяют наиболее часто, поэтому представляет интерес определение их способности к извлечению солей металлов. По аналогии с экстракцией из водных растворов можно ожидать, что они экстрагируют лишь некоторые соли металлов [48, 58]. [c.344]

Экстракция карбоновыми кислотами. В последние годы возрос интерес к карбоновым кислотам (С, Н2п 1С00Н), как доступным и дешевым экстрагентам. В этой связи проводились и проводятся исследования возможности использования их для разделения РЗЭ. Исследование экстракции микроколичеств РЗЭ нафтеновыми кислотами (С Н2п 1 СООН, где п = 12—13) и свойств нафтенатов РЗЭ выявило хорошую растворимость последних в большинстве неполярных растворителей и некоторое различие в pH для оптимальных условий экстракции. Установлено, что pH полуэкстракции РЗЭ в ряду Ьа — УЬ уменьшается от Ьа к Ей, а затем, начиная с 0(1, к концу ряда РЗЭ вновь увеличивается. Высказано предположение о возможности использования нафтеновых кислот для разделения РЗЭ. В то же время выявлено, что коэффициенты разделения невелики, максимально 1,4. В связи с этим высказано мнение о необходимости применять комплексообразователи [140]. [c.137]

Фракционная экстракция. На рис. 205 приведена схема имитации шестиступенчатого процесса непрерывной экстракции с двумя растворителями (экстрагентами). Исходная смесь F (в которой может содержаться некоторое количество одного из растворителей) разделяется экстракцией с помощью растворителей АиО. Если число циклов достаточно для достижения стационарного состояния, соответствующего условиям работы непрерывнодействующего каскада, то, согласно данной схеме, продукты, получаемые при проведении последних операций, будут по всем свойствам аналогичны продуктам на соответствующих ступенях процесса непрерывной экстракции. Имитация непрерывного противоточного процесса в лабораторных условиях необходима главным образом в тех случаях, когда компоненты системы влияют на распределение друг друга. Схему, изображенную на рис. 205, широко применяли, в частности, при исследовании процессов разделения металловg процессах равновесные кривые [c.415]

Хорошими экстрагентами для торня являются, кроме ТБФ, другие фосфорорганические соединения (даже несколько лучшие, чем ТБФ), но они епде не получили применения в крупномасштабном производстве. Для экстракции тория применяются органические растворы некоторых аминов, имеющих длинные углеродные цепочки и обладающих ионообменными свойствами. Из них наилучшим образом зарекомендовали себя первичные амины, имеющие одну длинную углеродную цепочку, связанную с атомом азота. [c.101]

За последние годы для экстракционного разделения и концентрирования актинидов, редкоземельных, благородных и других элементов успешно применяют алкил- и алкиларил-амины (три-н-октиламин, трибензиламин и другие) [1—5] Другой тип а.минов — основные красители (например, кристаллический фиолетовый, родамины) — давно уже применяют в аналитической химии [6—8]. Эффективными экстрагентами являются также некоторые гетероциклические основания (диантипирилметан, нитрон и другие) [9, 10]. Эти экстрагенты значительно отличаются по строению, основности, растворимости в воде и органических растворителях. Комплексы, экстрагирующиеся при помощи вышеуказанных аминов, имеют много общих свойств. [c.251]

При взаимодействии нингидрина с пролином и оксипролином возникает желтоватая окраска Пирролидонкарбоновая кислота и дикето-пиперазин не дают никакой окраски. Реакция с нингидрином удается только, если раствор аминокислоты нейтрален. Положительную реакцию с нингидрином дают все белковые соединения и продукты расщепления белков, амины (вероятно, в соединениях с слабыми кислотами), аминоальдегиды, производные мочевины, аммониевые соединения органических кислот, некоторые неорганические соединения (сероводород, тиосульфат в присутствии ионов аммония), а также альдегиды и сахара, обладающие свойствами восстановителей. Последние образуют весьма характерные красноватые окраски, пригодные для отличия их по этому признаку. Для проведения реакции с окрашенными жидкостями (коричневыми гидролизатами) в качестве экстрагента применяют амиловый спирт. Исследуемый раствор смешивают с раствором нингидрина как указано выше, смесь слабо кипятят 1—2 мин, охлаждают и встряхивают с 2 мл амилового спирта. В присутствии аминокислот слой амилового спирта приобретает сине-фиолетовую окраску. В присутствии альдегидов или соединений с кетостроением амиловый спирт приобретает желтую окраску или остается бесцветным. [c.705]