Концентрирование индивидуальное

Трудность концентрирования индивидуальных компонентов в одну фракцию определяется сложным составом смолы, образованием многочисленных азеотропных смесей, что и обращает смолу в своеобразную непрерывную систему, четкое разделение которой оказывается затруднительным. Как показано в работе [50], присутствие фенолов приводит к образованию положительных азеотропных смесей с нафталином, причем содержание нафталина в последних существенно увеличивается при понижении суммарного давления компонентов этой системы. Так, при давлении 98 кПа в азеотропной смеси о-крезол — нафталин содержится 2,5% наф- [c.164]

Известные преимущества дает сочетание и комбинирование нескольких методов концентрирования. Например, к большей степени обогащения микрокомпонентов, чем концентрирование индивидуальными методами, приводит сочетание метода концентрирования следов элементов путем соосаждения в присутствии органических и неорганических соосадителей с другими методами обогащения, особенно с экстракцией. [c.23]

При термической переработке пропилена и изобутилена получается смесь углеводородов, которая должна быть подвергнута разделению с целью концентрирования аллена. Отсюда очевидно, что поскольку при пиролизе моноолефинов мы не получаем концентрированных индивидуальных углеводородов, то для получения смеси желательно использовать какие-то побочные фракции переработки углеводородов, чем подвергать пиролизу такие ценные продукты, как пропилен и изобутилен. Наиболее доступными источниками аллена могут явиться газообразные продукты пиролиза бензинов и средних дистиллатов. В настоящее время пиролиз этих продуктов получил широкое распространение в промышленности. [c.110]

Пенное концентрирование индивидуальных ПАВ и смесей [c.371]

Химическая теория растворов Д. И. Менделеева. Жидкие растворы, как и индивидуальные жидкости, обладают внутренней структурой ближнего порядка. При этом структура разбавленных растворов близка к структуре растворителя, а концентрированных — к структуре растворенного вещества. [c.127]

В торфяной промышленности ускоренными темпами создается новая отрасль — брикетирование торфа. Торфяные брикеты являются концентрированным видом топлива для коммунально-бытовых нужд и индивидуального отопления жилых домов. [c.149]

Кислые производственные воды обрабатывают известью или мелом для перевода низкомолекулярных жирных кислот в их каль-, циевые соли. Полученные растворы кальциевых солей концентрируют и высушивают до порошка. Порошок направляют потребителю, где его разлагают серной кислотой с последующим выделением концентрированной смеси органических кислот, которая идет на получение индивидуальных кислот или эфиров. [c.37]

Этот метод, открытый в 1903 г. русским ученым-ботани-ком М. С. Цветом, позволяет решать следующие задачи 1) качественный и количественный анализ сложных органических смесей 2) очистку веществ от примесей 3) установление индивидуальности вещества 4) идентификацию веществ 5) концентрирование вещества и выделение его из разбавленных растворов или смесей. [c.148]

В припое олово и свинец сохраняют индивидуальные химические свойства, поэтому чтобы перевести металлы в ионное состояние, следует обработать сплав соответствующими кислотами. Для этого поместить в пробирку маленький кусочек припоя и внести 5—8 капель концентрированной азотной кислоты (плотность [c.180]

В теории растворов Д. 11. Менделеев указал общие. закономерности (общее свойство — растворимость наличие динамического равновесия), специфические свойства (водные и неводные растворы, электролиты и неэлектролиты, разбавленные и концентрированные растворы) и индивидуальные свойства, зависящие от природы двух взаимодействующих веществ растворителя и растворенного вещества. [c.66]

При изучении структуры индивидуальных жидкостей и концентрированных растворов существенную пользу могут принести рентгенография, радиоспектроскопические измерения и релеевское рассеяние света. Преимущество этих методов состоит в том, что исследователи располагают теорией, устанавливающей вполне определенную связь между результатами измерений и строением жидких фаз. Вопросы рентгенографии жидкостей обсуждаются в следующей главе. Здесь мы дадим некоторое представление о возможностях анализа данных, получаемых методами диэлектрической радиоспектроскопии и релеевского рассеяния света. [c.108]

Кинетика структурообразования дисперсий СзА в присутствии гипса в первые моменты несколько напоминает таковую для индивидуального СдА с той лишь разницей, что индукционный период слегка удлиняется, а образовавшаяся пространственная структура в экстремальной точке обладает несколько меньшим значением Однако после сформирования пространственной структуры с определенной прочностью происходит резкое ее разрушение, модуль Ei изменяется на порядок (рис. 49, кривые 5) В том случае, когда дисперсия более концентрированная (рис. 50) деструкции сменяются в исследуемый период процессами упрочнения [c.101]

Выбор и использование нескольких частей на градиенте, концентрации в которых определяют через коэффициент дисперсии индивидуальных компонентов. Градуировка по нескольким точкам может быть проведена при одной инжекции концентрированной пробы. [c.463]

Конкретные значения концентрационного интервала, в котором начинается структурообразование, индивидуальны и зависят, в первую очередь, от природы фаз, формы частиц дисперсной фазы, температуры, механических воздействий. Более подробно этот вопрос будет рассмотрен в разделе, посвященном свойствам концентрированных суспензий. Здесь же мы только отметим, что механические свойства разбавленных суспензий определяются, главным образом, свойствами дисперсионной среды, а механические свойства связнодисперсных систем определяются, кроме того, свойствами дисперсной фазы и числом контактов между частицами. [c.195]

Приготовление подлежащих анализу водных растворов фенолов. В мерную колбу на 500 мл, заполненную примерно на две трети рабочего объема свежеперегнанной дважды дистиллированной водой, с помощью медицинских шприцев на 1-5 мл вносят порции (0,5-3 мл, по указанию лаборанта) заранее приготовленных трех-пяти концентрированных индивидуальных водных растворов фенолов (в этих растворах могут присутствовать фенол, о-крезол, п-хлор фенол и другие алкил- и хлорза-мещенные фенолы студентам сообщаются качественный состав приготавливаемой пробы и концентрация лишь одного из растворов, содержащего т.н. соединение сравнения, см. ниже). Содержимое колбы тщательно перемешивают и доводят до метки дистиллированной водой. [c.519]

Концентрирование индивидуальных ПАВ и их смесей ПАВ в сухих пенах исследовано в [57, 355, 591, 592]. Ниже описаны результаты изучения процесса концентрирования растворов 20-оксиэтилированного нонилфенола и додецилбензолсульфоната натрия [57]. Пенообразование и осушение пены проводили на лабораторной установке, схема которой дана на рнс. 1.4. Экс перименты заключались в следующем. растворов ПАВ он ределенной концентрации получали пену, время генерации пены 3,5 мин, высота слоя пены 2—3 см. Пену, получепную из раствора оксиэтилированного нонилфенола, осушали в течение [c.373]

Существенные успехи достигнуты и в изучении. неуглеводородных компонентов нефти, хотя в силу мдогих причин (широког многообразия типов гетероатомных веществ, пониженного содержания и трудностей выделения и концентрирования узких груде соединений и т. д.) прогресс в этом направлении не столь значителен, как в химии углеводородов. Тем не менее надежно установлены важнейшие химические типы и структурные особенности многих ГАС, выявлены некоторые закономерности в групповом и индивидуальном составе отдельных классов этих соединений Интерес исследователей к химии нефтяных ГАС неуклонно растет, и есть все основания предполагать, что ближайшие годы будут периодом преимущественного подъема именно этой области науки о нефти. [c.5]

Основным методом определения структуры индивидуальных компонентов нефти в последнее десятилетие стал метод хромато-масс-спектрометрии, сочетающий в себе высокую эффективность разделения методом газожидкостной хроматографии и возможность определения полной структуры органических соединений методом масс-спектрометрии. Большинство данных по определению индивидуальных компонентов нефти было получено именно этим методом. Как отмечалось выше, предварительное разделение на классы соединений (например, удаление аренов или концентрирование алканов) существенно облегчает задачу. Знание индивидуального состава фракций нефти необычайно важно для-разработки методик выделения интересных, порой необычных соединерий (так было с адамантаном, положившим начало новой области органической химии), методик переработки нефтяного сырья, установления важных деталей происхождения и изменения нефти и др. [c.137]

Присутствие различных катализаторов, в большинстве случаев солей металлов, благоприятствует процессу абсорбции газообразных олефинов серной кислотой. Так, соли металлов восьмой группы периодической системы элементов, например цианистый никель, увеличивают скорость реакции [58] для олефинов, содержащих более трех углеродных атомов. Указывается [59] на применение в качестве катализаторов комплексных цианидов металлов. Ряд катализаторов перечисляется при описании приготовления индивидуальных эфиров. Можно повысить эффективность процесса абсорбции газообразных олефинов, сначала сжижая олефины под давлением, а затем обрабатывая их серной кислотой [60]. Чтобы получить наиболее высокий выход кислых эфиров, необходимо использовать серную кислоту минимальной концентрации, способной обеспечить присоединение кислоты к данному олефину, так как с возрастанием концентрации кисло ты значительно усиливаются процессы полимеризации, в особенности высших олефинов. Пропилен и бутилены [61] полиме-ризуются при действии концентрированной серной кислоты. Пропилен реагирует с 90—92%-ной серной кислотой, образуя 4-ме-тилнентен-1 [62], тогда как 98%-ная кислота полимеризует его в более высококинящие продукты [63]. При избытке концентрированной кислоты изобутилен и высшие олефины превращаются в сложную смесь углеводородов, в которой преобладают парафины и циклоолефины [64]. В присутствии сернокислых солей меди и ртути даже этилен превращается 95%-ной кислотой в смесь углеводородов различных классов [65]. [c.16]

Описано алкилирование бензола индивидуальными высокомолекулярными олефинами н присутствии концентрированной серной кислоты [73]. В стеклянной колбе с быстро вращающейся мешалкой, помещенной в ледяную баню, при 4 проводили реакцию взаимодействия бензола с олефинами от октена-1 до октадецепа-1 в присутствии 96%-ной серной кислоты длительность реакции составляла 45—100 мин. [c.654]

Азотистые основания выделяются из нафташшовой и поглотительной фракций обработкой их 20 - 30 мас.%. раствором серной кислотьг Раствор сульфатов оснований нейтрализуют концентрированной аммиачной водой. Образующийся раствор сульфата аммония возвращается в сульфатный цех, а смесь, содержащая гомологи пиридина, хинолин, изохинолин и их гомологи, подвергается ректификации в вакууме с получением индивидуальных веществ и технических продуктов, используемых при обогащении в качестве флото-реагентов, ингибиторов коррозии. [c.73]

Реакцию ароматических субстратов с диолами и диоксанами проводили в традиционных для алкилирования по Фриделю-Крафтсу условиях, Б качестве катализатора использовали хлорид алюминия или концентрированную серную кислоту. Варьировали время реакции (3-24 ч), температуру (25-100°С), соотношение реагентов. Реакционную смесь анализировали методом ГЖХ. Во всех опытах были получены сложные смеси продуктов, из которых пока не удалось выделить индивидуальные соединения, однако некоторые из них идентифицированы хромато-массч пектральным методом. [c.46]

Восстановление соединений молибдена (VI) и вольфрама (VI). 1. В пробирку внесите 4—5 капель насыщенного раствора молибдата аммония, подкислите его несколькими каплями концентрированной соляной кислоты и по каплям добавьте раствор хлорида олова (П) до появления синей окраски. При восстановлении соединений молибдена (VI) хлоридом олова (II) образуется так называемая молибденовая синь . Последняя не является индивидуальным соединением, а содержит молибден промежуточных степеней окисления от +5 до +6. Предположительный состав молибденовой сини М040ю(0Н)2, формулу которой записы- [c.156]

Различают групповое и индивидуальное концентрирование. При групповом концентрировании за одну операцию выделяют совместно несколько микрокомпонентов при индивидуальном — из образца выделяют один микрокомпонент за одну операцию или за несколько последовательных операци-й. Концентрирование осуществ- [c.98]

По области применения аналитические реакции в качественном анализе делят на групповые и характерные (индивидуальные). Групповые реакции служат для выделения из сложной смеси веществ определенных групп, называемых аналитическими. Применяемые при этом реагенты называют групповыми. Например, в классическом сероводородном методе анализа выделяют следующие групповые реагенты на катионы (ЫН4)2СОз — П аналитичё-ская группа (NH4)2S —П1 группа H2S — IV группа НС1—V группа. Групповые реакции используют а) для обнаружения присутствия данной аналитической группы б) в систематическом ходе анализа для полного отделения аналитической группы от других групп в) для концентрирования следовых количеств веществ [c.114]

Метод иодометрического анализа предложен в 1840 г. Дюпаскье и в 1853 г. Бунзеном. В 1853 г. Шварц значительно улучшил метод. Он ввел для титрования иода тиосульфат натрия, а Бунзен титровал иод раствором сернистой кислоты. Окончание титрования в иодометрии устанавливают по исчезновению интенсивной окраски, принадлежащей иоду. В концентрированных растворах иода эта окраска коричневая, в разбавленных — желтая. Одна капля 0,1 и. раствора иода окрашивает в бледно-желтый цвет 100 мл воды. При титровании бесцветных растворов конечную точку титрования устанавливают непосредственно по окраске титрующего раствора, так же как при перман-ганатометрии. Более чувствительным индикатором служит крахмал, который образует яркое синее соединение с иодом. Не только амилоза и амилопектин, входящие в состав крахмала, но и многие другие химические соединения дают аналогичную реакцию с иодом. Образуются так называемые соединения включения, занимающие промежуточное положение между твердыми растворами внедрения и химическими соединениями. Соединения включения получаются, когда молекулы одного индивидуального химического вещества входят в свободные полости внутрь молекул (или кристаллических решеток) другого индивидуального химического вещества. [c.407]

По мере повышения концентрации раствора происходит уменьшение числа гидратирующих ионы молекул воды, сопровождающееся усилением деформации каждой из них. Индивидуальные особенности ионов начинают при этом проявляться все более резко достаточно концентрированные растворы Lil показывают уже отчетливо выраженную кислую реакцию, а растворы sF — щелочную. Из других галогенидов щелочных металлов кислую реакцию в концентрированных растворах показывают также LiBr, Li l и Nal, а щелочную — RbF и KF. Так, 25%-ный раствор KF имеет pH = 8,6. [c.434]

Активность II концентрацию ионов водорода обычно определяют путем измерения значениА pH, однако такая оценка кислотностп имеет смысл лпшь при использовании очень разбавленных растворов и индивидуального растворителя, как правило воды. Для определения кислотности концентрированных растворов, а также неводных плн смешанных растворителей необходимо вводить другой параметр. Таким параметром является функция кислотности, характеризующая протонодонорную способность среды п имеющая большое значение при исследовании кинетики реакций, катализируемых кислотами и осиованиямп. [c.78]

При индивидуальном К. из образца выделяется один или последовательно неск. микрокомпоиентов, а при грушю-вом-неск. микрокомпоиентов одновременно. Количественно К. характеризуют степенью извлечения Я, коэф. концентрирования К и коэф. разделения 5 = 1/К. Степень извлечения показывает, какая доля от абс. кол-ва микрокомпонента выделена в концентрат [c.462]

Ассоциацией называется соединение некоторого числа одинаковых молекул в более крупные частицы. Ассоциация молекул происходит как в индивидуальных веществах в жидком и газообразном состоянии, так и в растворах, например, газообразный диоксид азота в определенных условиях дает димер N02 -N02 = N204, что и используется при прямом синтезе концентрированной [c.134]

Для решения некоторых технических задач возможно использование не индивидуального продукта — НТФ, а смеси моноаминов различной степени метилфосфорилирования В ряде случаев, например для ингибирования солеотложения в оборудовании объектов металлургической промышленности, подобные композиции являются наиболее эффективными В этом плане представляет интерес технология получения так называемого ИОМС —ингибитора отложения минеральных солей, использующая в качестве источника амина отходы производства полиэтиленполиаминов, содержащие в основном хлорид аммония В качестве фосфорсодержащего сырья могут быть применены фосфористая кислота, трихлорид фосфора, моно- и диметилфос-фиты, кубовый остаток после выделения метилфосфитов При использовании фосфористой кислоты отсутствуют отходы производства, в случае применения трихлорида фосфора получаемая абсорбционная хлороводородная кислота может быть утилизирована или использована для получения концентрированной кислоты После проведения стадии фосфорилирования получаемый кислый раствор нейтрализуется щелочью с получением технического продукта, содержащего до 30% основного вещества аминометилен-фосфонового типа [40 с 36] [c.63]

Фракция 85 -150°С содержит гораздо меньше балластных нарафинонафтеновых углеводородов, чем нлатформаты относительно малотоннажных установок риформинга ароматического профиля, что облегчает задачу выделения индивидуальных ароматических углеводородов. Представленные в работе данные показывают, что в случае выделения фракции 85 - 150°С ректификацией в количестве 15% мае. на риформат октановое число бензина составляет 93 ИМ, содержание бензола за счет концентрирования увеличивается но сравнению с исходным риформатом с 5,3 до 5,95% мае., содержание ароматических углеводородов С9+ также увеличивается. При выделении этого же количества фракции 85 - 150°С но схеме с включением блока трансалкилирования содержание бензола, но сравнению с исходным катализатом риформинга, снижается с 5,3 до 3,62% мае., содержание аренов С9+ в бензине снижается до 15,6% мае. Октановое число полученного бензина на 0,3 пункта ИМ выше, чем в случае простой ректификации. [c.20]