Серебро, экстракция соединений диэтилдитиокарбаминатом

Диэтилдитиокарбамат серебра в GI4 окрашен в желтый цвет, а экстракция комплексного соединения происходит в пределах pH 4—11. Молярный коэффициент погашения соединения при 340 нм равен 5,4-10 [620, 1533]. Закон Бера соблюдается в пределах концентраций серебра 2—40 мг мл. Тартрат-, цитрат-, борат-, фосфат-ионы, гликоль и комплексон III в пределах pH 4—11 экстракции не мешают. В присутствии цианида калия экстракция неполная, вместе с серебром экстрагируется ргуть. Экстракция внутрикомплексного соединения диэтилдитиокарбамината серебра используется для прямого экстракционно-фотометрического определения >10 мкг серебра [1533], для определения примесей в фосфоре высокой чистоты [182]. [c.113]

Отделение серебра экстракцией диэтилдитиокарбамината серебра. Серебро количественно экстрагируется четыреххлористым углеродом из раствора, содержащего 0,01—0,03 моль л диэтилдитиокарбамината натрия в интервале pH от 4 до 11. При аналогичных условиях происходит также извлечение серебра СС14 в присутствии диэтилдитиокарбамината аммония [618, 619, 623]. Вместо четыреххлористого углерода для экстракции можно пользоваться этилацетатом [457]. Диэтилдитиокарбаминовая кислота малоустойчива даже в слабокислых водных растворах, хотя в органических растворителях скорость ее разложения невелика. Гексаметилендитиокарбаминовая кислота разлагается значительно меньше серебро экстрагируется в виде соединения с этим реагентом приблизительно на 99% из водных растворов, 1,5—3 N по НС1 [59]. [c.152]

Концентрирование серебра и других определяемых микрокомпонентов производится обычно либо соосаждением с коллектором, в качестве которого применяют сульфиды висмута, индия, ртути и некоторых других металлов, либо экстракцией примесей диэтилдитиокарбаминатом или 8-оксихинолином, либо, наконец, отделением основы отгонкой (например, алюминия в виде металлорга-нического соединения), растворением в щелочи и др. При анализе природных или минеральных вод описано концентрирование адсорбцией на активированном угле и хлорированном лигнине. [c.172]

Эта книга адресована в первую очередь химикам-аналитикам. Экстракция внутрикомплексных соединений стала одним из самых распространенных, самых эффективных и, без сомнения, наиболее перспективных способов аналитического разделения и концентрирования элементов. Объем исследований в этой области и число разрабатываемых экстракционных методов растут с каждым годом. Многие приемы, основанные на экстракции внутрикомплексных соединений, считаются обычными и давно вошли в практику анализа. Достаточно назвать определение свинца, серебра или цинка с Д1ТТИ30Н0М, меди с диэтилдитиокарбаминатом. Еще не использованные возможности данного метода также очень велики. [c.5]

При анализе мышьяковокальциевого стекла на содержание алюминия, галлия, железа, индия, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, таллия, титана и цинка анализируемый образец растворяют в царской водке при нагревании, устанавливают аммиаком pH 4 и экстрагируют внутрикомплекс-ные соединения элементов-примесей в виде 8-оксихинолинатов и диэтилдитиокарбаминатов. В качестве органического растворителя используют смесь изоамилового спирта и четырех-/ хлористого углерода (1 2). Экстракцию проводят многократно, объединенный экстракт отмывают от механически захваченного макрокомпонента (вещества-основы) и выпаривают на графитовый коллектор. Определение следов примесей в концентрате заканчивают эмиссионным спектральным анализом. [c.69]

В последнее время предложены более чувствительные и точные методы определения суммы металлов, основанные на экстракции дитизонатов [1] или диэтилдитиокарбаминатов (Ме ДЭДТК) [2]. Затем соединения разных металлов переводят в соединение одного металла (дитизонат серебра или диэтилдитиокарбаминат меди), после чего измеряют окраску. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология