Диэтилдитиокарбаминат меди

Содержание меди в металлическом рении и перренатах определяют экстракционно-фотометрическим методом, измеряя оптическую плотность растворов диэтилдитиокарбамината меди в амилацетате [89], четыреххлористом углероде [1324], хлороформе [570, 1301]. В последнем случае пользуются раствором диэтилдитиокарбамината свинца в хлороформе, что повышает избирательность определения. [c.273]

Определение S возможно по окраске диэтилдитиокарбамината меди [1393]. [c.122]

Серебро образует с диэтилдитиокарбаминатом натрия прочное, хорошо экстрагируемое хлороформом внутрикомплексное соединение. При встряхивании хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината меди с водным раствором соли серебра с pH 3,7 последнее количественно переходит в экстракт и окраска органической фазы слабеет, так как при этом образуются более прочные комплексы серебра [181, 1083] [c.114]

Для определения можно применять также бензольные растворы диэтилдитиокарбамината меди, из которых серебро при pH 8 количественно вытесняет медь [4421. [c.114]

Фотометрический метод основан на реакции обесцвечивания диэтилдитиокарбамината меди ионами серебра в ацетатном буферном растворе с pH 4 [91]. [c.190]

Каталитические способы. Диэтилдитиокарбаминат меди ускоряет протекание иод-азидной реакции, приводящей к ослаблению окраски раствора иода в метаноле. [c.100]

Диэтилдитиокарбаминат меди А III 0,5-100 Сточные воды, растворы [c.227]

Рис. 14.4.7. Спектр поглощения диэтилдитиокарбамината меди в хлороформе ( s > С4 > сз > С2 > i)

Рис. 14.4.8. Зависимость оптической плотности раствора диэтилдитиокарбамината меди от его концентрации при X = 436 нм и X = 540 нм

Рис. 14.4.20. Спектры поглощения диэтилдитиокарбаминатов меди (/), кобальта (2) и никеля (3) в хлороформе

Диэтилдитиокарбаминат меди (П). Отбирают 50,0 мл раствора сульфата меди (0,6285 г СиЗО -БНаО растворены в 1 л воды), разбавляют 200 мл воды и переводят в мерную колбу вместимостью [c.126]

Дробное обнаружение и определение меди основано на избирательном ее экстрагировании из минерализата хлороформом в виде диэтилдитиокарбамината меди. [c.318]

Наиболее часто применяются диэтилдитиокарбаминат натрия для колориметрического определения меди. Бурый осадок диэтилдитиокарбамината меди при растворении в органическом растворителе образует раствор желтого цвета. [c.138]

Экстракция идет медленно, по-видимому, вследствие плохого смачивания образующегося осадка диэтилдитиокарбамината меди. Ее можно ускорить добавлением бутанола. Экстракты разлагаются при хранении на свету. [c.140]

В качестве примера можно привести вычисление ошибки определения концентрации раствора диэтилдитиокарбамината меди, спектр поглощения которого представлен на рис. 2.9, при Я = = 436 нм и Я = 540 нм. Зависимость оптической плотности от концентрации растворенного вещества для этих длин волн показана на рис. 2.10. [c.32]

Наименьшее значение оптической плотности 0 , которое может быть измерено оптическим прибором, Для обоих участков спектра будет одинаковым толщину слоя раствора I в обоих случаях также берут одинаковой. Тогда минимальные концентрации раствора диэтилдитиокарбамината меди, определяемые на разных участках спектра (при различных длинах волн), будут находиться в [c.33]

Значения молярных коэффициентов светопоглощения диэтилдитиокарбамината меди для Л,4зв и А.540 будут равны соответственно 12 800 и 1600. Подставив эти значения в уравнение (2.17), получим [c.34]

Медь образует более прочный комплекс с диэтилдитиокарбаминатом, чем свинец, поэтому вследствие обменной реакции переходит в слой хлороформа, окрашивая его в желто-коричневый цвет. Максимум поглощения диэтилдитиокарбамината меди находится при 436 нм. Никель и кобальт остаются в водном растворе и при содер-ч жании меньше 10 г/л никеля и 20 г/л кобальта (в пересчете на металл) определению меди не мешают. [c.144]

Осаждение из водных растворов диэтилдитиокарбаминаты никеля, кобальта и меди хорошо экстрагируются хлороформом и четыреххлористым углеродом . Спектры поглощения их в хлороформе показаны на рис. 7. 0. Максимумы поглощения излучения диэтилдитиокарбаминатом меди наблюдаются при 300 и 436 нм. Диэтилдитиокарбаминат кобальта имеет два пика один при 367 нм и второй при 321 нм. У диэтилдитиокарбамината никеля один максимум поглощения находится при 328 нм, а второй при 393 нм. Наиболее воспроизводимые результаты при совместном определении трех элементов наблюдаются при следующих длинах волн 436, 367 и 328 нм. Для [c.171]

Содержание общей серы в сыром бензоле, а также в нафталине по ГОСТ 6263—69 определяется сжиганием навески продукта в токе воздуха. Полученный диоксид серы окисляют пероксидом водорода до триоксида, а образовавшуюся серную кислоту определяют объемным методом [43, с. 281]. Сероуглерод в отечественной промышленности определяют по ГОСТ 2706.4—74. Методика основана на взаимодействии сероуглерода, содержащегося в бензоле, с днэтиламином и ацетатом меди с образованием растворимого в толуоле желто-коричневого или светло-желтого диэтилдитиокарбамината меди. Далее измеряется оптическая плотность раствора, а содержание сероуглерода находят по градуировочному графику. Чувствительность метода 0,00002%. [c.140]

Разработан [771, 772] субстехиометрический метод определения золота путем его экстракции диэтилдитиокарбаминатом меди в хлороформе из растворов 0,05—8 N НС1 или Н2804. Не мешают многие ионы, мешают только большие количества палладия. Метод позволяет определять золото с чувствительностью 2-10 1 г с ошибкой Ч 5% в высокочистом свинце и горных породах. [c.189]

Косвенный экстракционно-фотометрический метод определения S -HOHa основан на осаждении его в виде uS и на последующем образовании окрашенного диэтилдитиокарбамината меди, который экстрагируют в слой I4. Оптическую плотность измеряют при 438 нм, закон Бера выполняется для 0—53 мкг S [1571]. [c.122]

Косвенное спектрофотометрическое определение тиоцианат-ионов с диэтилдитиокарбаминатом меди и ионом Ag+ [1140] заключается в следующем осаждают AgS N при добавлении известного избытка Ag , после отфильтровывания осадка к фильтрату добавляют раствор диэтилдитиокарбамината меди в СС14 и по уменьшению окраски раствора (в результате замещения меди в комплексе ионом Ag+) определяют концентрацию Ag+, которую пересчитывают на содержание З N . Для 45,4 мкг З N коэффициент вариации равен 0,63%. [c.125]

Чувствительность определения сероуглерода можно значительно повысить, если вместе с амином в раствор ввести соль меди (II) и фотометрировать коричневую окраску диэтилдитиокарбамината меди [192, 214, 717]. При визуальном колориметри-ровании готовят искусственную шкалу из метиленового голубого й лакмуса [214]. [c.136]

Диэтилдитиокарбаминат меди. Ртуть(П) может быть определена спектрофотометрически с помощью диэтилдитиокарбамината меди, который имеет коричневый цвет и поглощает в области к = 400—500 нм, где Ящах = 440 нм в растворе СНС]д. На рис. 10 приведены спектры поглощения диэтилдитиокарбаминатов натрия и меди в растворе хлороформа. Диэтилдитиокарбаминат ртути(И) в этой области не поглощает, но он более устойчив, чем диэтилдитиокарбаминат меди. Поэтому, если к раствору диэтилдитиокарбамината меди прибавить ионы Hg(II), то произойдет следующая реакция [c.111]

Фотометрируют толуольный экстракт комплекса селена с 3,31-диамипобензидпном Теллур экстрагируют в виде диэтилдитиокарбамината четыреххлористым углеродом, обрабатывают экстракт раствором сульфата меди и измеряют оитпческую плотность диэтилдитиокарбамината меди в органическом слое [c.198]

Косвенный экстракционно-фотометрический прием определения серебра основан на обменных экстракционных реакциях. Наибольшее распространение получили обменные межфазные реакции серебра с хлороформными или другими растворами диэтилдитиокарбамината меди, бензольными растворами внутрикомн-лексных соединений меди с тетраэтилтиурамдисульфидом (мер-купралат, дикупраль) и тетраметилтиурамдисульфидом (тиурамат меди). [c.114]

В делительную воронку вводят анализируемый раствор, добавляют, по каплям 50%-ный раствор ацетата натрия до pH 3—4 (универсальная индикаторная бумага) и прибавляют 20 мл ацетатного буфера с pH 3,71. Общий объем раствора составляет 100 мл. Экстрагируют хлороформным раствором диэтилдитиокарбамината меди 2 раза по 5—10 мл в течение 5 мин. Объединенные хлороформные экстракты разбавляют чистым хлороформом до 25 мл и фотометрируют с синим светофильтром, используя в качестве раствора сравнения СНС1з. Содержание серебра находят по калибровочному графику, построенному в аналогичных условиях. [c.114]

Серебро выделяют в виде Ag l, осадок растворяют в аммиаке, раствор встряхивают с раствором диэтилдитиокарбамината меди в атилацетате и полярографируют вытесненную медь в интервале от —0,15 до 0,75 в (нас.к.э.). Определяемый минимум 0,03 жг/100 мл [c.131]

Микроколичества серебра отделяют от ряда элементов и концентрируют их нередко другими методами. Известны методы выделения серебра соосаждением с металлическими никелем, свинцом, алюминием, палладием, элементным теллуром. В качестве коллекторов служат осадки карбоната кальция или фосфата кальция, иодид таллия и др. Для концентрирования серебра и его отделения от мешающих элементов рекомендуется применять многие органические соосадители. Описаны методы соосаждения серебра с применением в качестве коллектора дитизона, диэтилдитиокарбамината меди, га-диметиламинобензилиденроданина, ок-сихинолина, тионалида и некоторых других органических соединений. [c.138]

К анализируемому раствору, содержащему 10—50 мкг серебра, прибавляют конц. HNO3, упаривают до 2 мл, прибавляют 6—10 мл H2SO4 (1 1) и снова упаривают до 0,5—1 мл. По охлаждении прибавляют 5—6 мл воды, одну каплю метилоранжа и нейтрализуют 50%-ным раствором Hg OONa до перехода окраски в оранжевую. Раствор доводят до 20 мл буферным раствором с pH 4. Затем прибавляют 10 мл смеси (15 мл раствора диэтилдитиокарбамината меди и 185 мл толуола), встряхивают и через 20—30 мин. измеряют оптическую плотность экстракта на ФЭК-Н-57 со светофильтром № 3 относительно экстракта 20 мл буфера с 20 мл смеси. Для приготовления [c.190]

В качестве примера можно привести оценку погрешности определения концентрации раствора диэтил-дитиокарбамината меди, спектр поглощения которого представлен на рис. 14.4.7 при X = 436 нм и 1 = 540 нм. Зависимость оптической плотности от концентрации раствора диэтилдитиокарбамината меди при этих длинах волн показана на рис. 14.4.8. Если измерение оптической плотности раствора производить при 436 нм, т.е. при Х , то из рис. 14.4.8 видно, что погрешность измфе-ния оптической плотности АА = 0,01 обусловливает погрешность (ошибку) при определении концентрации раствора меди, равную 0,01 мкг/мл. При 540 нм та же погрещность в измерении оптической плотности ( 0,01) обусловливает ошибку при определении концентрации раствора уже 0,05 мкг/мл, т. е. ошибка определения концентрации раствора меди при X = 540 нм в 5 раз больше, чем при = 436 нм. [c.232]

Для определения серебра предложены два косвенных комплексонометрических метода [757]. В первом экстрагируют серебро раствором диэтилдитиокарбамината меди, а реэкстрагированную медь в количестве, эквивалентном содержанию серебра, титруют раствором ЭДТА в присутствии ПАН-2. Во втором методе сначала осаждают диэтилдитиокарбаминат серебра, вводят в избытке Си(П) в определенном количестве, выделяют оба осадка и избыток меди определяют комплексонометрически в присутствии ПАН-2. [c.165]

Из новых приемов использования экстракции в фотометрическом анализе можно отметить следующие. Раньше экстракт использовали непосредственно для фотометрического определения только в том случае, если экстрагируемое соединение было окрашено (дитизона-ты, оксихинолпнаты, диэтилдитиокарбаминат меди и. т. п.). Однако известно много чувствительных и избирательных экстракционных систем, когда при экстракции образуется пеокрашонное соединение или поглощение (в частности, в ультрафиолете) обусловлено только реактивам. В этих случаях обычно применялась реэкстракция, после чего в водную фазу вводили реагент, дающий окрашенное соединение с определяемым элементом. Вместо этого в ряде работ теперь предлагается подбирать реагент, который дает окрашенное соединение с определяемьш компонентом непосредственпо в неводной фазе. [c.220]

Метод основан на том, что к нейтральному раствору, содержащему медь, прибавляют раствор диэтилдитиокарбамината натрия и образующийся диэтилдитиокарбаминат меди экстрагируют четыреххлористым углеродом. Измеряют оптическую плотность неводного раствора при 435 нм и находят содержание меди. Этот метод является одним из лучших фотометрических методов определения меди. Чувствительность метода 0,1 мкг в 1 мл экстракта при толщине фотометрируемого слоя 5 см. [c.139]

Экстракты диэтилдитиокарбамината меди в четыреххлористом углероде также чувствительны к свету и постепенно обесцвечиваются при хранении на свету. Для устранения связанных с этим ошибок рекомендуется проводить анализ при искусственном или ослабленном естественном свете. Классен и Бастингс [258] показали, что при замене четыреххлористого углерода хлороформом время устойчивости окраски экстрактов при ярком дневном свете может быть увеличено до 30 мин, а при рассеянном дневном свете — даже до нескольких часов. Чувствительны к свету также экстракты купферонатов, дитизонатов и 8-оксихинолинатов многих металлов [246]. [c.16]

Используя каталитическое действие диэтилдитиокарбамината меди на обесцвечивание иод-азидных растворов при Я = 420 нм, Бабко и др. [36] предложили методику определения следов меди (до 0,06 мкг). Максимальное значение молярного коэффициента све- топоглощения (е а с) диэтилдитиокарбамината меди равно 12 800, а условный молярный коэффициент светопоглощения каталитической реакции (ej — 3,4-10 при Я = 420 нм, т. е. в 50 раз больше макс и во столько же раз чувствительность определения меди по иод-азидной реакции больше, чем с диэтилднтиокарбаминатом. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология