Серебро диэтилдитиокарбамат

Серебра диэтилдитиокарбамат см. Диэтилдитиокарбамат серебра [c.457]

Колориметрическое определение с диэтилдитиокарбаматом серебра [c.314]

В аммиачной среде, содержащей комплексон III, в реакцию с диэтилдитиокарбаматом помимо меди вступают висмут, серебро и ртуть. Комплексы серебра и ртути практически бесцветны и на определение меди не влияют. Комплекс висмута имеет желтый цвет он частично оказывает влияние на результаты анализа. Оптическая плотность хлороформного экстракта диэтилдитиокарбамата висмута соответствует примерно одной пятой оптической плотности диэтилдитиокарбамата меди такой же концентрации . [c.271]

Для определения мышьяка в питьевой, поверхностной и сточной водах предлагается колориметрический метод с диэтилдитиокарбаматом серебра. При обработке 50 мл пробы этим способом можно определить даже 0,05 жг Аз в 1 л. Для определения еще меньших количеств мышьяка пробу концентрируют выпариванием или осаждением мышьяка с гидроокисью железа. [c.313]

Серебра диэтилдитиокарбамат Серебро диэтил- [c.221]

Сущность метода. Из всех методов определения мышьяка, основанных на образовании мышьяковистого водорода, мы рекомендуем метод, в котором выделенный мышьяковистый водород поглощается раствором диэтилдитиокарбамата серебра в пиридине. Получается прозрачный фиолетово-красный раствор, оптическую плотность которого измеряют при Я = 535 нм, г= 1,4-10 [c.131]

Рис. 1. Кривая амперометрического титрования избытка серебра раствором диэтилдитиокарбамата натрия

Известны методы тонкослойной хроматографии, когда разделение осуществляется в тонком слое адсорбента, нанесенного на пластинку. Эти методы описаны для разделения сложных смесей, содержащих серебро и другие благородные металлы, а также медь, свинец, ртуть и другие элементы. Хроматографирование обычно проводится в слое силикагеля или целлюлозы, в качестве подвижных растворителей применяют растворы комплексообразующих веществ, например дитизон, диэтилдитиокарбамат и др. Краткие данные об этих методиках приведены в табл. 39. [c.170]

Мышьяк эриохром черный Т (титр.), Л/,Л/ -диэтилдитиокарбамат серебра (СФ). [c.373]

Восстановление мышьяка (V) до мышьяка (III) и колориметрическое определение по реакции с диэтилдитиокарбаматом серебра в пиридпне (красновато-фиолетовая окраска). [c.190]

Диэтилдитиокарбамат серебра Пиридин 535 14 [c.373]

В среднюю часть прибора помещают высушенную стеклянную вату или сухую бумагу, пропитанную ацетатом свинца, в поглотительный сосуд наливают 15 мл раствора диэтилдитиокарбамата серебра. Затем в колбу прибора помещают 50 мл пробы в первоначальном виде или предварительно сконцентрированной так, чтобы в этом объеме содержалось от 2 до 40 мкг мышьяка, и подкис-, Ляют добавлением 15 мл соляной кислоты или 20 мл разбавленной 1(1 7) серной кислоты. Прибавляют 6 мл раствора иодида калия и 0,5 мл раствора хлорида олова(II). Смесь перемешивают й оставляют на 15 мин для восстановления мышьяка (V) до мышьяка (III), Прибавляют к пробе 5 г гранулированного или 2—3 г порошкообразного цинка и соединяют все части прибора. Если [c.133]

Реакцию можно проводить в довольно кислой среде (pH = 1 —1,5). В этих условиях в слой органического растворителя переходят только висмут, ртуть и серебро, но последние два элемента образуют с применяемым реагентом бесцветные соединения, окраска же соединения висмута становится заметной лишь при концентрации висмута, превышаюшей 30 мкг/л, что встречается редко. Если, однако, содержание висмута выше указанной величины, то рекомендуется взболтать полученный раствор диэтилдитиокарбаматов в органическом растворителе в течение 0,5 мин с 25 мл 5—6 н. раствора НС1 соединение висмута тогда разрушается, висмут (его может быть до 3 мг) переходит в водный раствор, а соединение меди остается в органическом слое. [c.157]

Для определения мышьяка предлагается колориметрический метод, в котором мышьяк превращают в мышьяковистый водород, поглощаемый раствором диэтилдитиокарбамата серебра в присутствии пиридина. Раствор- окрашивается в красный цвет, интенсивность которого зависит от содержания мышьяка. При обработке 50 мл пробы этим способом можно определить даже 0,05 мг Аз в 1 л. Для определения еще меньших количеств мышьяка пробу концентрируют выпариванием или соосажде-нием мышьяка с гидроокисью железа. [c.190]

Потенциометрическое титрование серебра в фотографических, ваннах диэтилдитиокарбаматом. [c.176]

Косвенное определение серебра возможно также при использовании реакции вытеснения серебром другого металла из соответствующего комплекса с последующим комплексонометрическим титрованием выделенного металла, например никеля из цианидного комплекса [601] или меди из диэтилдитиокарбамата меди [602]. [c.307]

Принцип метода. Метод основан на минерализации пробы смесью азотной и серной кислот, получении и отгонке мышьяковистого водорода и фотометрическом определении по реакции с диэтилдитиокарбаматом серебра. [c.404]

Диэтилдитиокарбамат серебра 0,0-Диэтилдитиофосфорно11 кислоты никелевая (И) соль Желатина [c.636]

Предложен ускоренный метод титриметрического определения ртути в рудах и огарках ртутного производства, основанный на растворении навески анализируемого материала в смеси концентрированных НС1 и HNO3 и на дальнейшем титровании ионов Hg(H) диэтилдитиокарбаматом натрия в присутствии органического экстрагента ( H I3 или I4) и солей меди в качестве индикатора [19, 190, 1335]. После полного осаждения белого карба-мата ртути в конце титрования образующийся карбамат меди окрашивает органический слой в лимонно-желтый цвет. Большинство катионов, в том числе мышьяк, сурьма и следы золота, присутствующие в ртутных рудах, не мешают определению. Мешает катион серебра, но его влияние исключается фильтрованием хлорида серебра вместе с нерастворимым остатком после кислотного разложения навески. [c.151]

Диэтилдитиокарбамат серебра, поглотительный раствор в пиридине. Растворяют 2,25 г диэтилдитиокарбамата натрия ( купраля ) в 100 ллТдистиллированной воды и по частям осаждают раствором нитрата се ребра, приготовленным растворением 1,7 г AgNOз, ч. д. а. в 100 мл дистиллированной воды. Осадок, который должен быть светло-желтым, обрабатывают Дистиллированной водой, фильтруют и высушивают в эксикаторе при пониженном давлении. В 200 мл свежеперегнанного пиридина растворяют 1 г приготовленной коли. [c.315]

Диэтилдитиокарбамат серебра в GI4 окрашен в желтый цвет, а экстракция комплексного соединения происходит в пределах pH 4—11. Молярный коэффициент погашения соединения при 340 нм равен 5,4-10 [620, 1533]. Закон Бера соблюдается в пределах концентраций серебра 2—40 мг мл. Тартрат-, цитрат-, борат-, фосфат-ионы, гликоль и комплексон III в пределах pH 4—11 экстракции не мешают. В присутствии цианида калия экстракция неполная, вместе с серебром экстрагируется ргуть. Экстракция внутрикомплексного соединения диэтилдитиокарбамината серебра используется для прямого экстракционно-фотометрического определения >10 мкг серебра [1533], для определения примесей в фосфоре высокой чистоты [182]. [c.113]

Для определения свинца могут быть применены различные серосодержащие органические соединения -гв однако они реагируют также с целым рядом других ионов (см. разделы, посвященные висмуту, кадмию, меди, ртути, серебру, платине). В некоторых случаях возможно раздельное определение свинца и сопутствующего ему элемента, например при титровании диэтилдитиокарбаматом в присутствии ртути . Это титрование описано в разделе Ртуть . С некоторыми реактивами, такими как диэтилдитиокар- [c.290]

Мышьяковистый водород (арсин), образовавшийся при действии водорода в момент выделения насоединения мышьяка, реагируете диэтилдитиокарбаматом серебра в присутствии пиридина. Раствор окрашивается в красный цвет, интенсивность которого зависит от количества мышьяка. [c.314]

Нами предлагается методика, основанная на восстановлении ДФДС сульфитом натрия в аммиачной среде в присутствии избытка нитрата серебра образование нерастворимого тиофенолята серебра способствует полному прохождению реакции восстановления. Избыток серебра оттитровывается диэтилдитиокарбаматом натрия. [c.173]

Выполнение определения ДФДС. Используемые реактивы сульфит натрия, насыщенный водный раствор нитрат серебра, 0,02 М раствор диэтилдитиокарбамат натрия,0,02 М раствор в 1%-ном аммиаке аммиак, концентрированный раствор ацетат аммония. [c.174]

Диэтилдитиокарбамат серебра Спектр. 520 нм AsHg, пиридин 10— 400.10-3 млн-1 0,01—10 млн-1 Анализ тканей животных и сплавов цинка 2, 3 4—6 [c.497]

Оптическая плотность получаемых растворов в широких пределах пропорциональна концентрации меди. Четыреххлористым углеродом можно экстрагировать как из слабокислой, так и аммиачной среды, но при использовании последней и добавления цитрата аммония и ЭДТА полнее устраняется мешающее влияние других катионов. В этих условиях в реакцию с диэтилдитиокарбаматом помимо меди вступают лишь висмут, серебро и ртуть. Однако комплексы серебра и ртути практически бесцветны и на определение меди не влияют. Комплекс висмута окрашивает I4 в желтый цвет, но окраска эта па своей интенсивности в 15 раз слабее окраски, получаемой от раствора комплекса меди той же концентрации. В большинстве случаев этим мешающим влиянием висмута можно пренебречь, если же последнего много — рассчитать поправку и ввести ее в результат определения меди. [c.155]

Диэтилдитиокарбамат серебра, поглотительный раствор в пиридине. Растворяют 2,25 г диэтилдитиокарбамата натрия в 100 мл дистиллированной воды и осаждают небольшими порциями раствором нитрата серебра, приго-товлененным растворением 1,7 г АдМОз ч. д. а. в 100 мл дистиллированной воды. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология