Альдрин

Хотя в большинстве описываемых реакций электронная плотность па диенах повышена по сравнению с диенофилами, комплементарная электронная природа обоих реагентов представляет главное условие протекания реакции циклоприсоединения. В ряде случаев реакция Дильса — Альдера проходит между диенофилами, обогащенными электронами, и диенами, обедненными электронами. Примером может служить получение инсектицида альдрина, в котором в роли электронодефицитного диена выступает гексахлорцикло-пеитадиен [c.515]

Некоторые авторы [143,144] считают рыб хорошим индикатором зафязнения водных экосистем. Так, анализ содержания ДДТ в балтийской салаке показал, что хлорированные углеводороды прочно вошли в состав всех звеньев экосистемы Балтийского моря, хотя в отличие от Северного моря такие токсичные пестициды, как альдрин и дильдрин, в организмах рыб обнаружены не были. Несмотря на то, что концентрация ХОП в морской воде в последнее время стабилизировалась, а содержание ДДТ даже уменьшилось, обнаружение в рыбах высоких концентраций хлорорганических соединений свидетельствует об их концентрировании в биоте. [c.83]

Гекса хлор-1,4,4а,5,8,8а-гексагидро-1,4,5,8-диметанонафталин (стереоизомер альдрина, изодрин, соединение 711) [c.153]

У. Сколько асимметрических атомов углерода в молекуле альдрина а. I г. 4 б. 2 д. 5 в. 3 е. 6 1 [c.35]

Примерами других инсектицидов, также очень эффективных и относящихся к тому же классу, что и ДДТ, т. е. к хлорированным углеводородам, служат альдрин, дильдрин и лин дан [c.323]

ДДТ уничтожал насекомых и не действовал на домашних животных. Гербициды 2,4-Д и 2,4,5-Т уничтожали сорняки, не мешая росту трав. Еще более сильно действующими по сравнению с ДДТ оказались дильдрин и альдрин [c.435]

Г. реагирует с норборнадиеном (2) ио схеме реакции Дильса — Альдера с образованием аддукта (3), применяющегося в качестве инсектицида и названного альдрин в честь К. Альдера. Этот реагент яв. яется предшественником 5,5-ди.метоксн-1,2,3,4-тетрахлор-циклопентадиена (см). [c.196]

ЛИТИЙ — трет-БУТАНОЛ — ТЕТРАГИДРОФУРАН. Инсектициды альдрин и изодрин с открытием Бруком, Томпсоном и Вин-штейном [1] простого метода дехлорирования этих соединений, приводящего к замещению всех атомов хлора на атомы водорода, стали привлекательными исходными веществами для синтеза интересных циклических систем. Полигалоидное соединение обрабатывают литиевой стружкой (3 г-атом на галоген) и трет-бутанолом (2 экв на галоген) при кипячении в ТГФ в инертной атмосфере. В этом [c.153]

Эндрин и изодрин представляют собой стереоизомеры, соответственно, диельдрина и альдрина. [c.522]

При скрининге применяются тщательно отработанные методы анализа, в том числе качественные и полуколичественные, например цветные реакции в индикаторных трубках [25,26]. В последних газообразную пробу пропускают через слой сорбента, модифицированного селективным реагентом. Микрофаммовые количества ДДТ и альдрина в растениях можно обнаружить по окрашенным пятнам на индикаторной бумаге, пропитанной 1%-ным раствором о-толуидина в ацетоне достаточно выдержать влажный срез растения в контакте с бумагой в течение 30 с [27]. Предложены также индикаторные бумаги для определения ртути, кобальта и других тяжелых металлов [28,29]. Следует заметить, что в настоящее время ощ> щается большая потребность в достаточно простьгх и чувствительных методах определения высокотоксичных веществ [c.157]

Так, весьма селективным сорбентом по отношению к хлор- и фосфорсодержащим пестицидам, ПХБ, ПХДД, ПХДФ и ПАУ жляется пенополиуретан (ППУ) плотностью 0,021 г/см , известный в быту как поролон. Он относительно дешев, прост в изготовлении, легко меняет свою форму и позволяет производить пробоотбор с высокой скоростью. Малолетучие ХОС почти полностью задерживаются ППУ, в то время как достаточно летучие вещества, например альдрин, сорбируются лишь на 50%. Фосфорсодержащие пестициды поглощаются ППУ на бб-вб /о, а ПХБ - на 70-85%. Блок из пенополиуретана толщиной 15 см способен полностью поглотить примеси ПХБ из 2700 м [32-35]. Для отбора гфоб воздуха на содержание ПХБ в индустриальных зонах используют и ам-берлит ХАО-2 [36,37]. Подобно пенополиуретану и ХАВ-2, хорошими сорбционными свойствами по отношению к ХОС обладают тенакс ОС, хромосорб 102, порапак Я [7]. Подтверждением высокой эффективности указанных сорбентов служат данные, представленные в табл. 5.3, [c.177]

АЛЬДРИН С зНвС — бесцветные игольчатые кристаллы, нерастворимые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях. В промышленности А. получают при нагревании до 100° С в течение 25 ч бнциклопентадиена с гек-сахлорциклопентадиеном. А. применяют как эффективный инсектицид, очень токсичный для теплокровных животных и для человека. [c.20]

Наблюдения показывают, что в течение первого года после внесения 80—100 % хлорорганических биоцидов сохраняется в почве и лишь мифирует вниз по почвенному профилю. Более того, некоторые препараты этого типа под воздействием почвенных микроорганизмов активируются так, 2,4-дихлорфеноксймасляная кислота преобразуется в известный гербицид 2,4-Д, обладающий гораздо более сильными фитотоксичными свойствами. Рядом исследований установлено, что хлорорганические инсектициды (альдрин, дильдрин, линдан, гептахлор) медленно разлагаются в хорошо аэрированных почвах и активно — в почвах с недостатком кислорода, т. е. в анаэробных условиях. Поэтому [c.111]

У. Какова роль норборнадиена при получении инсектицида альдрина при взаимодействии с гекоахлорциклопентадие- Н( а. Диен б. Диенофил [c.35]

Наиболее опасными из этой группы веществ являются поли-хлорциклодиены или, как их еще называют, препараты диенового синтеза. Это обусловлено их физико-химическими свойствами. В большинстве инсектициды диенового синтеза представляют собой малолетучие соединения, хорошо растворимые в жирах, бензоле, ксилоле, циклогексане, слабо растворимые в этиловом спирте и почти нерастворимые в воде. Отличительной особенностью их является также высокая стабильность в почве и других объектах внешней среды. Из этих препаратов, в первую очередь, следует назвать алодан, хлордан, гептахлор, альдрин, дильдрин, эндрии. [c.78]

Величины смертельных доз альдрина, дильдрина, эндрина и других веществ при поступлении в организм через кожу такого же порядка, как и при введении веществ в желудок (кожнооральный коэффициент близок к 1). [c.80]

В Советском Союзе применение в сельском хозяйстве таких пестицидов диенового синтеза, как альдрин, дильдрин, эндрин, изодрин запрешено из-за их высокой токсичности, в частности, при поступлении через кожу, и выраженных кумулятивных свойств. [c.80]

НОРБОРНАДИЕН (бицдкло[2,2,1]гепта-2,5-диен), —19,1 °С, iK r. 90,3 °С df 0,9064, п -° 1,4702 не раство-ряется в воде, растворяется в органических растворителях tnoo—21,1 °С. Получается конденсацией циклопентадиена с ацетиленом ок. 300 °С. Применяется для получения инсектицидов альдрина и дильдрина. [c.392]

Г.-промежут. продукт в произ-ве хлорорг. пестицидов (напр., хлориндана, гептахлора, альдрина, дильдрина), хлор-эндикового ангидрида, мирекса, применяемого как инсектицид Г. используют также как пластификатор и антипщэен. [c.511]

Н. вступает в диеновый синтез в качестве диенофила по одной или обеим связям С=С р-цией Н. с гексахлорцнкло-пентадиеном получен альдрин (см. Инсектициды). [c.294]

Ц. применяют для получения инсектицвдов (альдрин, изо-дрин и др.), металлоценов, циклопентана, циклопентена, гексахлорциклопентадиена, соед. норборненового ряда и др. [c.371]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 , c.369 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.244 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.65 , c.72 , c.684 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.340 , c.485 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.73 , c.76 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.569 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 , c.255 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.479 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.247 , c.248 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.140 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.211 , c.212 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.566 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.145 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.154 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.111 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.111 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.116 , c.118 ]

Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде (1983) -- [ c.7 , c.9 , c.37 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.20 , c.23 , c.141 , c.144 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.7 , c.11 , c.15 , c.82 , c.83 , c.85 , c.87 , c.103 , c.104 , c.105 , c.122 , c.123 , c.150 , c.240 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.10 , c.104 , c.126 , c.228 , c.236 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.263 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.71 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.74 , c.84 , c.87 , c.699 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.70 , c.75 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.304 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.481 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.521 , c.522 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.145 ]

Пестициды (1987) -- [ c.65 , c.72 , c.684 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.36 , c.47 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.304 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.14 , c.28 , c.180 , c.184 , c.196 , c.305 , c.306 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.655 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.20 , c.21 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.140 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.145 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.33 , c.108 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология