Изодрин

Гекса хлор-1,4,4а,5,8,8а-гексагидро-1,4,5,8-диметанонафталин (стереоизомер альдрина, изодрин, соединение 711) [c.153]

ЛИТИЙ — трет-БУТАНОЛ — ТЕТРАГИДРОФУРАН. Инсектициды альдрин и изодрин с открытием Бруком, Томпсоном и Вин-штейном [1] простого метода дехлорирования этих соединений, приводящего к замещению всех атомов хлора на атомы водорода, стали привлекательными исходными веществами для синтеза интересных циклических систем. Полигалоидное соединение обрабатывают литиевой стружкой (3 г-атом на галоген) и трет-бутанолом (2 экв на галоген) при кипячении в ТГФ в инертной атмосфере. В этом [c.153]

Половые различия. У взрослых самцов крыс многие ксенобиотики метаболизируются быстрее, чем у самок, что обусловлено действием половых гормонов на синтез ферментов микросомального окисления. Это свидетельствует о том, что эффект проявляется только при достижении половой зрелости и исчезает при кастрации животных. Инсектициды альдрин, изодрин и гептахлор быстрее метаболизируются в эпоксиды у самцов крыс, а так как эти эпоксиды более токсичны, чем исходные инсектициды, самки менее подвержены токсическому воздействию этих соединений. Так как цитохром представляет собой комплекс изоэнзимов, то их содержание также зависит от пола. [c.414]

Эндрин и изодрин представляют собой стереоизомеры, соответственно, диельдрина и альдрина. [c.522]

В Советском Союзе применение в сельском хозяйстве таких пестицидов диенового синтеза, как альдрин, дильдрин, эндрин, изодрин запрешено из-за их высокой токсичности, в частности, при поступлении через кожу, и выраженных кумулятивных свойств. [c.80]

Шарина Е. Г. К единообразию токсикологической методики (токсичность масляных растворов изодрина для мышей). — В кн. Вопросы гигиены в связи с развитием большой химии. М., 1964, с. 154— 160. [c.319]

Алдрин, гексахлорбензол, гептахлор, ДДТ, диэлдрин, изодрин, линдан, хлордан, эндо-сульфан,эндрин [c.284]

В последнем примере фотохимическое превращение происходит в отсутствие карбонильных групп. Описан другой подобный случай, а именно изомеризация инсектицида изодрина (схема 31) [85]. [c.393]

Биофармацевтическое исследование процессов всасывания и выведения препаратов из организма показало, что именно эти процессы в наибольшей степени зависят от вида используемой лекарственной формы. В качестве примера приведем результаты исследования влияния вида лекарственной формы на всасывание и выведение изодрина гидрохлорида и амидопирина. Препараты в виде суппозиториев и порошков, содержаш их одинаковые дозы, назначали в клинике группе больных с последующим определением лекарственного вещества в моче, взятой с помощью катетера, Изадрина гидрохлорид и амидопирин достоверно обнаруживаются в моче на 5-й минуте после назначения суппозиториев и по истечении 15—20 мин в случае использования порошков. Более медленное, чем из суппозиториев, всасывание изадрина гидрохлорида наблюдалось и при назначении препарата в виде сублингвальных таблеток. Установлено более высокое содержание препаратов в биожидкости организма после назначения их в виде суппозиториев в течение всего-исследования. [c.19]

Половые различия. У взрослых самцов крыс многие чужеродные соединения метаболизируются быстрее, чем у взрослых самок. Это обусловлено действием половых гормонов на синтез энзимов микросомального окисления, так как эффект проявляется только при достижении половой зрелости и исчезает при кастрации животньгх. Интексициды (альдрин, изодрин и гептахлор) [c.524]

Из замещенных циклопентадиена особенное внимание заслуживает гексахлорциклопентадиен, промышленное получение которого осуществляется обычно высокотемпературным хлорированием пентана. Гексахлорциклопентадиен вступает в диеновый синтез со многими диенофилами и образует аддукты, которые часто обладают высокой инсектицидной активностью. Еще несколько лет назад в широких масштабах производились такие инсектициды, как альдрин и дильдрин, название которых связаны с именами авторов реакции диенового синтеза, а также изодрин, хлордан и другие, получаемые либо непосредственно диеновым синтезом с применением гексахлорциклопентадиена, либо дальнейшими превра-, щениямн этих аддуктов [c.71]

Следует обратить внимание, что гексахлорциклопентадиен в реак-днях диетрвого синтеза участвует только как диен, а циклопентадиен — и как диенофил конфигурация альдрина иллюстрирует еще раз принцип стерического контроля Альдера и Штейна. Синтез изодрина, наоборот, является примером немногочисленных исключений из этого правила, поскольку циклопентадиеы присоединяется к, гексахлорбицикло[2.2.1]гептадиену с эндо-стороны [c.72]

Из продукта фотолиза изодрина этой реакцией получают интересный углеводород, имеющий строение типа клетки [c.73]

В сельском хозяйстве и промышленности довольно широкое применение получили полициклические инсектициды, являющиеся производными би-, три- и тетрациклических углеводородов [28, 29]. К таким препаратам относятся алодан (1), бром-дан (2), хлордан (3), гептахлор (4), дилор (5), альдрин (6), изодрин (7), а также эпоксиды последних двух соединений — дильдрин (8) и эндрин (9). [c.65]

Изодрин [ (1/ ,45,5/ ,85) - 1,4,4а,5,8,8а-гексагидро-1,2,3,4,10,10-гексахлор-1,4 5,8-диметанонафталин] (7)—белое кристаллическое вещество, т. пл. 240—242°С, ЛД50 для экспериментальных животных 7—15 мг/кг. [c.74]

Получают окислением изодрина пероксидом водорода в уксусной кислоте при невысокой температуре, так как при 100 °С образуется кетон, не обладающий инсектицидным действием. Эндрин более реакционноспособен, чем альдрин. Так, он легко присоединяет по двойной связи л-хлорбензолтиол [53]. В присутствии кислых примесей при повышенной температуре эндрин под действием света, а также при длительном хранении изомеризуется с образованием малотоксичных продуктов (схема 4). Фотохимическая изомеризация изодрина протекает также с образованием малотоксичных продуктов (схема 5). [c.75]

Циклопентадиен применяют как регулятор реакции полимеризации стирола и некоторых других ароматических углеводородов при винильной полимеризации в качестве добавки к смазочным маслам в виде галоидных и тиоцианистых эфиров как ароматную эссенцию в парфюмерном производстве, в виде комплексов жирных кислот с алкильными и ароматическими кетонами как сырье для производства многоядерных смол как сырье для производства эффективных инсектисидов и гербисидов (хлордан, гептахлор, изодрин, эндрин и диелдрин) [И ]. [c.514]

На примере альдрина и изодрина было показано [90] влияние конформации на поведение молекул при хроматографии в тонких слоях (в качестве адсорбента использован кизельгель, в качестве растворителя — циклогексан). [c.65]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.381 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.381 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.65 , c.74 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.240 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.248 , c.249 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.15 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.87 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.70 , c.73 , c.76 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.74 , c.88 , c.90 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.70 , c.79 ]

Пестициды (1987) -- [ c.65 , c.74 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.47 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.655 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.102 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология