Дильдрин

Некоторые авторы [143,144] считают рыб хорошим индикатором зафязнения водных экосистем. Так, анализ содержания ДДТ в балтийской салаке показал, что хлорированные углеводороды прочно вошли в состав всех звеньев экосистемы Балтийского моря, хотя в отличие от Северного моря такие токсичные пестициды, как альдрин и дильдрин, в организмах рыб обнаружены не были. Несмотря на то, что концентрация ХОП в морской воде в последнее время стабилизировалась, а содержание ДДТ даже уменьшилось, обнаружение в рыбах высоких концентраций хлорорганических соединений свидетельствует об их концентрировании в биоте. [c.83]

Примерами других инсектицидов, также очень эффективных и относящихся к тому же классу, что и ДДТ, т. е. к хлорированным углеводородам, служат альдрин, дильдрин и лин дан [c.323]

ДДТ уничтожал насекомых и не действовал на домашних животных. Гербициды 2,4-Д и 2,4,5-Т уничтожали сорняки, не мешая росту трав. Еще более сильно действующими по сравнению с ДДТ оказались дильдрин и альдрин [c.435]

Несмотря на небольшой срок, прошедший с начала их применения в сельскохозяйственной практике, в зарубежной литературе опубликованы сообщения о сотнях случаев отравлений людей дильдрином, хлорданом, эндрином и др. Многие из этих случаев явились результатом попадания пестицидов на кожу или одежду работающих. [c.80]

Дильдрин Димедон Диметиламин [c.648]

Наблюдения показывают, что в течение первого года после внесения 80—100 % хлорорганических биоцидов сохраняется в почве и лишь мифирует вниз по почвенному профилю. Более того, некоторые препараты этого типа под воздействием почвенных микроорганизмов активируются так, 2,4-дихлорфеноксймасляная кислота преобразуется в известный гербицид 2,4-Д, обладающий гораздо более сильными фитотоксичными свойствами. Рядом исследований установлено, что хлорорганические инсектициды (альдрин, дильдрин, линдан, гептахлор) медленно разлагаются в хорошо аэрированных почвах и активно — в почвах с недостатком кислорода, т. е. в анаэробных условиях. Поэтому [c.111]

Дильдрин с выходом 90 % получают окислением альдрина перуксусной кислотой [40]. [c.74]

Как и альдрин, дильдрин химически стабилен. Его реакции в значительной мере определяются наличием эпоксидной группы. На модельных примерах установлено, что дильдрин и его аналоги способны реагировать по двойной связи с озоном с образованием соответствующих кислот [50]. Под действием света изомеризуется [39]. [c.74]

В СССР применение дильдрина не разрешается. За рубежом он применяется в различных препаративных формах в составе протравителей семян совместно с фунгицидами для борьбы с саранчовыми и почвообитающими вредителями и для многих других целей. При его применении необходимо принимать серьезные меры предосторожности во избежание отравления работающих с препаратом. Отмечена довольно значительная летучесть дильдрина с участков, обработанных препаратом [51]. В первые 12 ч после обработки она составляет 650 г/га. В целях изыскания менее токсичных инсектицидов синтезированы некоторые аналоги дильдрина [52]. [c.74]

Обычно хлорорганические пестициды представляют собой твердые вещества, имеющие высокую термическую стабильность и плохую растворимость в воде (табл 2 11), но хорошую растворимость в органических растворителях и жирах Отличительной особенностью ХОП является гфисутствие в молекулах бензольных колец Период полураспада в почве большинства хлорорганически.х пестицидов превышает 1,5 года, а в случае ДД1 и дильдрина - 15-20 лет. [c.78]

Наиболее опасными из этой группы веществ являются поли-хлорциклодиены или, как их еще называют, препараты диенового синтеза. Это обусловлено их физико-химическими свойствами. В большинстве инсектициды диенового синтеза представляют собой малолетучие соединения, хорошо растворимые в жирах, бензоле, ксилоле, циклогексане, слабо растворимые в этиловом спирте и почти нерастворимые в воде. Отличительной особенностью их является также высокая стабильность в почве и других объектах внешней среды. Из этих препаратов, в первую очередь, следует назвать алодан, хлордан, гептахлор, альдрин, дильдрин, эндрии. [c.78]

Величины смертельных доз альдрина, дильдрина, эндрина и других веществ при поступлении в организм через кожу такого же порядка, как и при введении веществ в желудок (кожнооральный коэффициент близок к 1). [c.80]

В Советском Союзе применение в сельском хозяйстве таких пестицидов диенового синтеза, как альдрин, дильдрин, эндрин, изодрин запрешено из-за их высокой токсичности, в частности, при поступлении через кожу, и выраженных кумулятивных свойств. [c.80]

НОРБОРНАДИЕН (бицдкло[2,2,1]гепта-2,5-диен), —19,1 °С, iK r. 90,3 °С df 0,9064, п -° 1,4702 не раство-ряется в воде, растворяется в органических растворителях tnoo—21,1 °С. Получается конденсацией циклопентадиена с ацетиленом ок. 300 °С. Применяется для получения инсектицидов альдрина и дильдрина. [c.392]

Г.-промежут. продукт в произ-ве хлорорг. пестицидов (напр., хлориндана, гептахлора, альдрина, дильдрина), хлор-эндикового ангидрида, мирекса, применяемого как инсектицид Г. используют также как пластификатор и антипщэен. [c.511]

Диеновый синтез протекает со стереохимической направленностью, поэтому его используют в синтезе природных соединений определенной пространственной конфигурации так, он был применен при синтезе шикимовой кислоты, иохимбина, резерпина, некоторых стеринов и гормонов. Многие из аддуктов диенового синтеза и продуктьких дальнейшего пре вращения оказались веществами физиологически активными, обладающими антиконвуль-сивным, снотворным, инсектицидным, гербицидным, репеллентным и другими действиями. Поэтому получение некоторых аддуктов диенового синтеза осуществлялось в промышленных масштабах (например, получение альдрина и дильдрина, см. далее) и описано в патентах. Наконец, диеновым синтезом были получены соединения, ранее не известного строения, которые в свою очередь явились объектами дальнейших интересных исследований, например [c.6]

Из замещенных циклопентадиена особенное внимание заслуживает гексахлорциклопентадиен, промышленное получение которого осуществляется обычно высокотемпературным хлорированием пентана. Гексахлорциклопентадиен вступает в диеновый синтез со многими диенофилами и образует аддукты, которые часто обладают высокой инсектицидной активностью. Еще несколько лет назад в широких масштабах производились такие инсектициды, как альдрин и дильдрин, название которых связаны с именами авторов реакции диенового синтеза, а также изодрин, хлордан и другие, получаемые либо непосредственно диеновым синтезом с применением гексахлорциклопентадиена, либо дальнейшими превра-, щениямн этих аддуктов [c.71]

В сельском хозяйстве и промышленности довольно широкое применение получили полициклические инсектициды, являющиеся производными би-, три- и тетрациклических углеводородов [28, 29]. К таким препаратам относятся алодан (1), бром-дан (2), хлордан (3), гептахлор (4), дилор (5), альдрин (6), изодрин (7), а также эпоксиды последних двух соединений — дильдрин (8) и эндрин (9). [c.65]

Дильдрин (1,4,4а,5,6,7,8,8а-октагидро-1,4-эн<Зо-5,8-экзо-диме-тилен-1,2,3,4,10,Ю-гексахлор-6,7-эпоксинафталин) (8) —белое кристаллическое вещество, т. пл. 175—176 °С. Мало растворим [c.73]

При метаболизме происходит гидроксилирование дильдрина по эпоксидной группе и образование глюкуронатов, которые выводятся с мочой из организма животных. [c.74]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 , c.369 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.65 , c.73 , c.496 , c.683 , c.684 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.478 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.73 , c.76 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.112 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.569 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.240 , c.245 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 , c.255 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.322 , c.335 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.479 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.247 , c.248 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.13 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.211 , c.212 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.154 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.111 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.111 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.7 , c.8 , c.9 , c.11 , c.15 , c.82 , c.83 , c.85 , c.87 , c.104 , c.105 , c.122 , c.123 , c.150 , c.153 , c.154 , c.240 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.10 , c.104 , c.126 , c.227 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.4 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.0 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.71 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.74 , c.85 , c.87 , c.354 , c.696 , c.697 , c.699 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.70 , c.78 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.230 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.521 , c.522 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.65 , c.73 , c.496 , c.683 , c.684 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.14 , c.28 , c.48 , c.49 , c.180 , c.181 , c.196 , c.305 , c.306 , c.310 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.20 , c.21 , c.91 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.145 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.33 , c.34 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология