Ацетальдегид этиленацеталь

Технический продукт содержит примеси уксусной кислоты, воды, ацетальдегид, этиленацеталь уксусного альдегида (ацеталь этиленгликоля) и пероксиды, если растворитель долго хранится. Прежде всего делают пробу на пероксиды (см. серный эфир). [c.68]

Окись этилена над окисью алюминия при 200—250 С в основном изомеризуется в ацетальдегид с образованием небольших количеств воды и этилена. Кроме того, в этих условиях образуются также диоксан и циклический этиленацеталь ацетальдегида [c.64]

Прн использовании М О значительное количество окиси этилена изомеризовалось в ацетальдегид кроме того, в конденсате было обнаружено до 20% этиленацеталя ацетальдегида. Жидкие продукты состояли в основном из олефинов, а в газообразных были обнаружены окись и двуокись углерода, водород, кислород, ацетальдегид, этилен, пропилен и бутилены. Присутствие пропилена, по мнению авторов , указывает на радикальный механизм распада окиси этилена. [c.64]

Затем диоксан образует с серной кислотой кристаллическое оксониевое соединение, плавящееся без разложения при 101 °С. При нагревании этого соединения выше его температуры плавления оно разлагается на кислоту и этиленацеталь ацетальдегида [c.81]

Последующая очистка технического диоксана заключается в гидролизе этиленацеталя ацетальдегида разбавленной соляной кислотой и перегонке. [c.59]

Дивиниловый эфир этиленгликоля Этиленгликоль 127 1,4338 60 Ацетилен подают до насыщения побочно образуется 14% этиленацеталя ацетальдегида [c.378]

Из этиленгликоля и ацетальдегида образуется этиленацеталь [c.223]

Диоксан (1,4-диоксан). Технический диоксан содержит обычно примесь воды, ацетальдегида и заметные количества этиленацеталя ацетальдегида [c.64]

Причем прн каталитической изомеризации в качестве побочног продукта обра уются диоксан и этиленацеталь ацетальдегида [c.566]

Рихе [1552] и Милас [1249] утверждают, что п-диоксан само-окисляется, однако, согласно опытным данным Эйгенбергера [572], в чистом диоксане, не содержащем ацеталя, самоокисления не происходит. В качестве лучшего способа получения п-диоксана, свободного от ацеталя, Рихе и Милас рекомендуют разлагать этиленацеталь кислотой, что дает лучшие выходы по сравнению с фракционированной перегонкой. Неочищенный п-диоксан кипятят с обратным холодильником в течение 7 час. с 1 н. соляной кислотой, объем которой в 10 раз меньше объема диоксана при этом для удаления образовавшегося ацетальдегида через холодильник пропускают с небольшой скоростью воздух. С целью удаления воды перегнанный п-диоксан обрабатывают едким кали и водный слой отделяют, после чего диоксан оставляют стоять в течение СУТОК над гранулированным едким кали, а затем сушат в продолжение нескольких часов над натрием далее диоксан перегоняют над натрием. [c.346]

При реакции дихлорэтилового эфира этиленгликоля с диэтил-амином [13] происходит отщепление двух молекул хлористого водорода и получается I, 2-ди(впнилокси)этан. Кроме этого, с выходом 9% образуется этиленацеталь ацетальдегида. [c.100]

Еще одна интересная область применения полифталоцианпнов металлов — использование их в качестве катализаторов некоторых органических реакций. Изучено применение смешанного полифталоцианина меди и железа [38 ] в качестве катализатора окисления этиленацеталя ацетальдегида. Этот катализатор использовался также для селективного окисления этиленацеталя бензальдегида и кумола [38]. Сообщается также об использовании полифталоцианина меди в качестве катализатора при окислении кумола и циклогексена [62], разложении перекиси водорода [61] и реакции дейтеро-водородного обмена [1]. [c.171]

Этиленацеталь ацетальдегида Продукты окисления Си—Ре-1 олифталоцианины 30° С. Максимальная активность при соотношении Си Ре = = 0,52 1461] [c.611]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология