Термостойкие полимеры полиамиды

Монография посвящена важному классу термостойких полимеров — полностью ароматическим полиамидам. В ней изложены основы получения высокомолекулярных ароматических полиамидов, подробно рассмотрены особенности их строения и структуры (фазовые состояния, молекулярная подвижность, кристаллизуемость и т. д.). Большое внимание уделено вопросам переработки ароматических полиамидов, описанию свойств получаемых изделий (пластмассы, волокна, пленки, лаки, бумага, адсорбенты, мембраны и т. д.), а также областям их применения. [c.2]

Преимуществом способа поликонденсации в растворе является возможность проведения реакции при более низкой температуре. Это особенно важно при синтезе термостойких полимеров с высокой температурой плавления (300—400°С). Поликондеисация в растворе проводится обычно при температуре 20—50 °С в присутствии катализаторов и, если необходимо, акцепторов выделяющегося простейшего вещества. При синтезе полиэфиров и полиамидов в этом случае используются не дикарбоновые кислоты, а их хлорангидриды. Большое значение при этом имеет подбор растворителя. [c.143]

К ним относятся рассмотренные в предыдущей главе эпоксидные, фенолформальдегидные, кремнийорганические олигомеры, ненасыщенные гетероцепные полиэфиры, полиэтилены, поливинилхло-риды, фторопласты, полиамиды, термостойкие полимеры с гетеро- [c.56]

Пытаясь проследить влияние различных гетероциклов на термостойкость полимеров, Престон и Блэк получили большое число смешанных полиамидов по общей схеме [c.225]

Эти ряды практически совпадают с приведенными в работе [114] (за исключением полимера с группой —ЗОг—) и несколько отличаются от приведенных в работе [116]. Таким образом, по данным работы [101] наибольшее снижение термостойкости ароматических полиамидов происходит при введении в аминный фрагмент электроноакцепторных мостиковых групп —ЗОг— и —СО—, а наименьшее— электронодонорных групп —О— и —8—. При введении мостиковых групп в кислотный фрагмент наибольшая термическая устойчивость по-прежнему [c.119]

Введение мостиковых групп с объемными заместителями, такими как фениль-ный и циклогексильный [104], также сопровождается существенным, большим, чем при введении обычных мостиковых групп, снижением термостойкости полимеров. Аналогичная картина наблюдается и в кардовых ароматических полиамидах [115]. [c.119]

Ароматические полимеры с гетероциклами в цепи (полигетероарилены) в последнее время привлекают все большее внимание исследователей благодаря их высокой тепло- и термостойкости. Поэтому интересно сравнить термостойкость этих полимеров с термостойкостью ароматических полиамидов. В работе [126] это сделано на серии полимеров аналогичного строения в одинаковых условиях. Показано [126], что исследованные полимеры по термостойкости можно расположить в ряд [c.131]

Ароматические полиамиды являются единственным классом термостойких полимеров, щироко используемых в настоящее время для получения термо- [c.230]

Более существенное влияние на изменение молекулярной массы и термостойкость алифатических полиамидов оказывают реакции межмолекулярного ацидолиза и аминолиза, приводящие к выделению в-аминокапроновой кислоты, конденсирующейся с образованием капролактама и воды, и образованию более высокомолекулярного полимера за счет взаимодействия между собой макроцепей (в случае удаления воды из системы). Если же вода не удаляется, то происходит гидролиз макроцепей по закону случая с восстановлением концевых СООН- и ЫНг-групп. [c.57]

В отличие от полиамидов ароматические полиэфиры реже используют для получения термостойких полимеров. Из полиэфиров для этих целей чаще применяют полиарилаты, которые синтезируют из хлорангидридов ароматических двухосновных кислот и двухатомных фенолов. Полиарилаты отличаются высокими физико-механическими и диэлектрическими [c.11]

В настоящее время поликонденсация в активных растворителях лежит в основе промышленного метода получения важного класса термостойких полимеров — ароматических полиамидов. [c.150]

На Черниковском НПЗ в 70-х годах была построена первая в стране мощность по производству специальной термостойкой пластмассы пиромеллитового диангидрида (НМДА) точнее, это основной компонент для получения нового класса термостойких полимеров - полиамидов, синтезируемых путем конденсации ПМДА и ароматических диаминов. Здесь была запроектирована и построена установка мощностью 300 т/год ПМДА. Технология получения ПМДА основана на парофазном окислении дурола кислородом воздуха. [c.119]

Из этих данных видно, что полиамиды на основе дихлорангид-рнда фталевой кислоты и (или) Огфенилендиамина имеют настолько низкую температуру плавления, что не заслуживает внимания с точки зрения термостойких полимеров. Полиамиды на основе дихлорангидрида изофталевой кислоты и (или) л-фенилен- [c.88]

Такие полимеры обладают более высокой термостойкостью, чем полиамиды, содержащие метиленовые группы в молекулярной цепи (рис. 60). Высокую термостойкость имеют полиамиды, полученные из анилинфта-леина и дихлорангидрида терефталевой кислоты [c.386]

Лит Термостойкие ароматические полиамиды. М., 1975 Папков С П., Куличихин В.Г, Жидкокристаллическое состояние полимеров, iM., 1977 Термо-, жаростойкие и негорючие волокиа, под ред. А А Конкипа, м.. 1978, Сверхвысокомодульные полимеры, под ред. А Чифферри и И, Уорда, пер. с аигл., Л, 1983, Жидкокристаллические полимеры, под рсд. Н А. Платэ, М. 1988 А В. ВОАОХШШ [c.613]

К числу термостойких полимеров относятся главным образом гетероцепные и гетероциклоцепные ароматические полимеры — полиарилаты, полиамиды, нолиимиды, полифениленоксиды, полисульфоны, элементоорганические полимеры и др. [25, 29, 31, 89, 114—127]. [c.133]

Термо-, жаростойкие и негорючие волокна, под ред. А. А. Конкина, М., 1978 Волохина А. В., Калмыкова В. Д., в кн. Химия и технология высокомолекулярных соединений. М., 1981 (Итоги науки и техники. Сер. Химия и технология высокомолекулярных соединений, т. 15), с. 3—71, Л, В. Волохина. ТЕРМОСТОЙКИЕ ПОЛИМЕРЫ, могут эксплуатироваться при т-рах выше 300—320 С. К Т. п. относятся нек-рые карбоцепные полимеры (полифенилены, поли-п-ксилнлен), гетероцепные и гетероциклич. полимеры (большинство полиарилатов, аром, полиамидов, полибензимид-азолов, полиимидов, полифенилхиноксалинов и др.) и мн. элементоорг. полимеры. [c.569]

Армируют трехмерные и линейные полимеры. Армирование феиоло-формальдегидных, меламипо-формальдегидных, кремнийорганич. полимеров, ненасыщенных гетероцепных полиэфиров позволяет улучшить их механич. свойства, особенно ударную вязкость. этой же целью армируют термостойкие полимеры с leTepo-циклами в основной цени (полиимиды, по,чибензоими-дазолы, полиамидоимиды и др.). Армирование термопластов (полиэтилена, фторопластов, поливинилхлорида, полиамидов, полистирола и др.) резко снижает их ползучесть. [c.102]

Бензофенонтетракарбоновая кислота и ее диангидрид приобрели в последнее время важное значение для синтеза термостойких полимеров, таких, как полиамиды, полибензимидазолыу пирроны, устойчивые при нагревании на воздухе до 450—500 С [258]. Такие полиамиды выпускает в промышленном масштабе с 1967 г. американская фирма СиИ Oil [259, 260]. В качестве диамина она использует 4,4 -диаминодифениловый эфир. Полним иды на основе 3,3 ,4,4 бензоф енонтетр а карбоновой кислоты и ее диангидрида идут на изготовление электроизоляционных пленок, лаков и эмалевых покрытий, обладающих высокой термостойкостью и эластичностью, хорошими диэлектрическими свойствами. Производные 3,3 4,4 -бензофенонтетракарбоновой кислоты применяются также для полиимидных формующихся композиций, обладающих высокой термостойкостью и стойкостью к окислению. [c.180]

Высокая термостойкость полимеров, макромолекулы которых содержат различные гетероциклы, явилась стимулом для улучшения термостойкости таких классов полимерных материалов, как, например, полиэфиры, полиамиды и др. Их термостойкость, определяемая наличием С00-, ONH- и других функциональных групп, даже в случае ароматических производных редко превышает 350° С. В последние годы появились работы, направленные на получение полимеров, состоящих из чередующихся гетероциклов и групп, характерных для указанных выше классов полимеров. [c.225]

Таким образом, анализ литературных данных по термической устойчивости полигетероариленов различного строения показывает, что полимеры с чередующимися ароматическими и гетероциклическими фрагментами значительно превосходят по термостойкости такие широко распространенные высокомолекулярные соединения, как полиэфиры, полиамиды и др. Высокая термостойкость полигетеро-арнленов в значительной мере определяется устойчивостью входящего в цепь гетероцикла, с которого, как правило, и начинается разрушение полимера. Однако проблема влияния строения гетероцикла на термостойкость полимеров еще далека от своего полного разрешения и требует дальнейшего глубокого исследования. [c.228]

В 1958—60 гг. появился новый класс Ф.— проме-жут()чные вещества, используемые для синтеза термостойких полимеров с гетероциклами в основной цепи. В отличие от вышеуказанных Ф., превращение этпх веществ протекает преим. но механизму внутримолекулярной циклизации с образованием очень незначительного количества поперечных связей. Наиболее типичный представитель этого класса Ф.— ароматич. полиамид I, содержащий свободные карбоксильные группы. Его получают при взаимодействии пнромеллитового ангидрида с ароматич. диаминами [c.234]

Одним из интересных термостойких полимеров, получаемых низкотемпературной поликонденсацией дихлорангидрида изофталевой кислоты с м-феиилендиамином, является ароматический полиамид номекс, разработанный фирмой Вц Роп1 (США) [13]. Полученное на основе этого полиамида волокно не размягчается при нагревании до 400 °С, отличается высокими радиационной стойкостью и прочностными характеристиками. Его можно использовать в качестве изоляционного материала, а также для изготовления фильтровальных тканей и огнезащитной одежды [14]. В США производится около 10 тыс. т в год волокна номекс. Аналогичную структуру имеет ароматический полиамид фенилон, выпускаемый в Советском Союзе в виде волокна и изоляционной бумаги с температурой эксплуатации 200-250 °С [15]. [c.11]

Полностью ароматические полиамиды — важный класс термостойких полимеров, содержащих в цепи амидную группу. В настоящее время эти полимеры приобретают все большее самостоятельное практическое значение. Их производство налаживается во многих странах. Естественно, что по этим полимерам накоплен большой материал, который настала пора обобщить. Необходимость написания монографии по ароматическим полиамидам диктуется еще и тем, что даже в крупных публикациях, посвященных как полиамидам (В. В. Коршак, Т. М. Фрунзе, Синтетические гетероцепные полиамиды. М., 962), так и термостойким полимерам (В. В. Коршак, Термостойкие полимеры, М., 1969, Ф. Фрэйзер, Высокотермостойкие полимеры. М., 1971), ароматическим полиамидам уделено незаслуженно мало внимания. [c.3]

Кроме специалистов, непосредственно занимающихся различными вопросами синтеза, исследования, переработки и применения ароматических полиамидов, книга может быть полезна специалистам, занимающимся другими, в первую очередь, близкими по строению термостойкими полимерами, например ароматическими полигидразидами, ароматическими полимочевинами и полиоксамидами, ароматическими полиамидоимидами. Некоторые данные, приведенные в монографии, по-видимому, могут быть использованы при исследовании и применении жесткоцепных термостойких полимеров иного строения. [c.3]

Термостойкость ароматических полиамидов определяется положением в бензольном кольце групп СООН и ННз По термостойкости эти полимеры располагаются в ряд [19] орто-орто < орто-мета < орто-пара < мета-мета < мета-пара < парапара. [c.58]

Промышленное применение поликонденсационного метода синтеза полимеров продолжает развиваться неуклонно увеличивается производство старых многотоннажных полимеров, осваивается получение новых полимеров. Так, например, ледав-но освоено и в настоящее время значительно расширяется производство поликарбонатов, в полупромышленных масштабах ведутся работы по освоению производства ряда циклоцепных термостойких полимеров ароматического ряда (полипиромеллит-имидов, полисульфонов, полифениленоксида, ароматических полиамидов) и др. [c.8]

При введении термостабил изаторов в термопласты (особенно в такие, как поливинилхлорид, полиформальдегид, полифениленоксид, полиамиды и др.) значительно повышается термостойкость полимеров, а следовательно, расширяется температурный интервал сварки. [c.161]

Поиски подходяпщх химических газообразователей для высокоплавких термостойких полимеров (ароматические полиамиды и полиимиды, полигетероарилены, полифенилены и др.) привлекли внимание исследователей и технологов к азотсодер/кащим гетероциклам, содержащим вицинальные гетероатомы. Как известно, прочность связи элемент—элемент и элемент—углерод в таких гетероциклах может превышать прочность связи в алифатических азосоединениях и ряде других порофоров, что позволяет рассчитывать на большую стабильность и более высокие температуры деструкции и газообразования. Кроме того, обогащение цикла атомами азота дает основание для предположения о более высоких газовых числах таких порофоров. [c.120]

Конструкция червяка должна максимально соответствовать свойствам перерабатываемого материала. Обычно длина червяка равна 20—251). Для переработки кристаллизующихся термостойких полимеров типа полиолефинов или полиамидов, имеющих узкую температурную зону плавления и дающих сравнительно низкввязкие расплавы, используют червяки с удлиненной зоной разгрузки с постоянным шагом и постоянной глубиной нарезки, длиной от /4 до общей длины червяка. Зона сжатия у подобных червяков короткая — один-два витка нарезки. Величина деформации сдвига у таких червяков высокая, что способствует лучшей гомогенизации расплава. Особенно выявляется преимущество подобных червяков при использовании головок с большим сопротивлением. [c.8]

В особую группу выделяют конструкционные пластики (полиамиды, поликарбонат, полиформальдегид и др.), каучуки специального назначения, волокнообразующие полимеры (поликапроамид, полиэтилентерефталат, полиакрилоиитрил), термостойкие полимеры и др. [c.9]