Химические связи между молекулами

Обычно указанные виды взаимодействия в разной мере проявляются на различных этапах процесса адсорбции. Так, при адсорбции газов поверхностями твердых тел на начальном этапе процесса в основном участвуют химические силы взаимодействия. Например, поглощение оксида углерода (И) и кислорода активными углями при низком давлении сопровождается образованием химических связей между молекулами адсорбтива и поверхностью адсорбента (см. рис. П.25). При этом выделяется значительное количество теплоты. Кроме того, предполагается и некоторое изменение строения (деформация) молекул адсорбтива (подробнее см. в разд. П1.9). [c.125]

За период от до межмолекулярные связи в полимере ослабляются и молекулы растворителя все более проникают вглубь полимера. Объем последнего при этом увеличивается, а общий объем системы остается постоянным уровень жидкости в емкости не меняется. На этой стадии растворения молекулы полимера, по-видимому, распрямляются, вытягиваясь в нити. Если межмолекулярные связи в полимере достаточно прочны и растворитель не в состоянии разобщить молекулы, то набухание прекращается. В данном случае его называют ограниченным. Обычно ограниченное набухание обусловлено наличием прочных химических связей между молекулами полимера. Ограниченно набухают резина, целлюлоза, крахмал и т. п. [c.296]

Каучуки могут вулканизоваться в присутствии органических перекисей и гидроперекисей по свободнорадикальному механизму с образованием прочных химических связей между молекулами каучука. [c.80]

Часто физическая адсорбция завершается хемосорбцией, обусловленной возникновением химической связи между молекулами ката- [c.641]

Как осуществляется химическая связь между молекулами NHg и НС1 Какое соединение при этом образуется [c.381]

Повышение вязкости растворов высокомолекулярных веществ при введении в них различных добавок объясняется либо увеличением взаимодействия макромолекул друг с другом в результате освобождения под влиянием примесей активных мест на молекулярных цепях, либо образованием химических связей между молекулами полимера и примесей (действие окислов металлов, альдегидов). Понижение вязкости.также можно объяснить двумя причинами либо деструкцией макромолекул под влиянием примесей (действие аммиака, альдегидов, кислот и т. д.), либо уменьшением взаимодействия цепей друг с другом в результате взаимодействия примесей с активными группами макромолекулы. [c.465]

Известны ли факты возникновения устойчивой химической связи между молекулами различных соединений Свой ответ мотивируйте. [c.45]

Различают два вида адсорбции. Первая—хемосорбция— обусловлена образованием химических связей между молекулами адсорбата и поверхностью адсорбента. Она подобна химическим реакциям и приводит к образованию поверхностных соединений. [c.185]

При этом химическая связь между молекулами компонентов не возникает. В то же время молекулы-гостьи оказываются запертыми молеку-лами-хозяевами настолько прочно, что освободить их оттуда можно единственным способом, разрушив каркас нагреванием или растворением. [c.149]

Химическая связь между молекулами у вещества с молекулярной структурой менее прочная, чем между атомами, поэтому их температуры плавления и кипения сравнительно низкие. У веществ с немолекулярной структурой химическая связь между частицами весьма прочная, поэтому их температуры плавления и кипения высокие. Современная химия изучает свойства микрочастиц (атомов, молекул, ионов и др.) и макротел. [c.9]

Итак, слабые химические связи между молекулами иода немного растягивают сильную связь. Энергия слабых химических связей между молекулами Ь пока не определена. Слабые и сильные химические связи между атомами иода приводят к образованию плоского слоя, строение которого изображено на рис. 11. На этом рисунке показано, что расстояние между другими сосед- [c.81]

ХИМИЧЕСКИЕ СВЯЗИ МЕЖДУ МОЛЕКУЛАМИ [c.56]

Ломимо общего снижения значений коэффициентов газопроницаемости, увеличение густоты химических связей между макромолекулами в полимере, находящемся в высокоэластическом состоянии, сопровождается увеличением значений энергии активации проницаемости Ер и диффузии Ев, а также значений предэкспоненциального фактора Во. Величины энергии активации Ев и фактора Оа возрастают с увеличением размеров молекул, диффундирующих в структурированных полимерах. Если считать, что с увеличением густоты химических связей плотность энергии когезии в сшитом каучуке заметно не меняется, то наблюдаемое повышение Ер, Ев и Оа может быть объяснено увеличением размеров зоны, необходимой для элементарного акта диффузии. Повышение энергии активации с увеличением числа химических связей между молекулами полимера может быть также объяснено исходя из теории переходного состояния. [c.94]

Современная теория вулканизации, получившая всеобщее признание, объясняет происходящее при вулканизации изменение свойств каучука образованием сложной пространственной сетчатой структуры вулканизата. Под влиянием нагревания, а также воздействия серы, кислорода или других структурирующих веществ происходит усложнение молекулярной структуры каучука в результате образования поперечных химических связей между молекулами, т. е. структурирование каучука. Это могут быть химические связи посредством атомов серы, кислорода или валентные химические связи атомов углерода отдельных цепей. Кроме того, в результате вулканизации увеличивается межмолекулярное взаимодействие. [c.77]

Образующиеся при химической адсорбции мономолекулярные слои новых соединений — поверхностные соединения, как их назвал И. А. Шилов, нельзя рассматривать как новую фазу, новое вещество. В самом деле, между адсорбированными молекулами адсорбтива и атомами (молекулами) адсорбента возникает химическая связь, но в то же время поверхностные атомы адсорбента сохраняют связь с остальными его атомами. Энергия образования химической связи между молекулами адсорбтива и адсорбента, очевидно, недостаточна для отрыва поверхностных атомов адсорбента от кристаллической решетки. При подводе энергии извне, например при повышении температуры, такой отрыв может наступить, в результате чего поверхностная реакция превращается в обычную гетерогенную реакцию и образуется новая фаза. [c.105]

По другой из граничных моделей адсорбции предполагается образование на поверхности химической связи между молекулой газа и частицей адсорбента. Такую модель называют химической сорбцией или хемосорбцией. [c.381]

Рост числа узлов пространственной сетки в полимере сопровождается повышением температуры стеклования. Температура стеклования и газопроницаемость полимеров зависят также от гибкости цепных молекул. Изменение этих величин при образовании химических связей между молекулами полимера может быть выражено графически в виде зависимости коэффициентов проницаемости от температуры стеклования вулканизатов натурального каучука с различным содержанием связанной серы, построенной по данным работ (рис 23). [c.101]

Если такого рода добавки вводятся в равновесный однофазный раствор, то кривая равновесия сдвигается в сторону более высоких температур, и система оказывается находящейся ниже критической точки полного взаимного смешения. В результате ироисходит распад на две фазы, который принимает форму или студнеобразования, или выпадения рыхлого хлопьевидного осадка. Разрушение химических связей между молекулами полимера и активной добавки приводит к восстановлению однофазной системы. [c.51]

Прочность склеивания повышается пропорционально содержанию полярных групп в клее. Поэтому для каждой системы клей — склеиваемый материал необходимо подбирать клеевую композицию с оптимальным содержанием функциональных групп. По возможности надо стремиться создавать химические связи между молекулами клея и склеиваемого материала, так как они наиболее стабильны. [c.31]

Адгезионные соединения в процессе эксплуатации могут подвергаться действию высоких температур, растворителей, влаги, ионизирующих излучений и других факторов. Для обеспечения устойчивости к этим воздействиям целесообразно создавать химические связи между молекулами адгезива и субстрата. Даже дальнодействующие электростатические силы, обусловленные взаимным притяжением обкладок двойного электрического слоя, в некоторых случаях не могут конкурировать с химическими связями. Например, в среде с высокой диэлектрической проницаемостью притяжение обкладок двойного электрического слоя может значительно снизиться, а химические связи не нарушаются. [c.369]

Образование химической связи между молекулой и металлом определяется наличием донорных или акцепторных электронных уровней, расположенных соответствующим образом. [c.95]

Наличие в полимере редких поперечных связей между цепями хотя существенно и ие отражается на самом характере высокоэластической деформации, однако температура стеклования такого полимера несколько повыщается. Если же количество поперечных химических связей между молекулами велико и соизмеримо с числом звеньев, то будут затруднены не только пластическая, но и высокоэластическая деформации. Такая структура пространственно связывает не только все цепи молекул, но и значительное большинство звеньев в одну сферическую молекулу макроскопических размеров. [c.101]

Применяется для вулканизации полиуретанов при комнатной температуре. Образует химические связи между молекулами натурального каучука и полиуретана. [c.275]

Как в гомогенном и рментативном катализе, в гетерогенном катализе наблюдаются явления активации, ингибирования и отравления катализаторов. Отравление катализаторов обусловливается блокировкой активных центров за счет образования прочной химической связи между молекулой каталитического яда и поверхностью катализатора. Так, для платины и ряда других металлов ядами являются HaS, H N, Hg b, OS и др. Никелевые катализаторы теряют свою активность в реакциях гидрирования в результате окисления поверхности металла. Большей частью молекулы каталитических ядов, отравляющих переходные металлы, имеют электроны на несвязывающих орбиталях. За счет взаимодействия несвязывающих [c.635]

Большая часть смазок, принадлежащих к ПАВ, теряет эффективность при температуре около 200 °С. Выше этой температуры механизм смазывающего действия присадок, по-видимому, связан не с физической адсорбцией, а с хемосорбцией. При хемосорбции образуются химические связи между молекулами присадки и металлом, однако атомы металла не покидают свою кристаллическую решетку, т. е. происходит насыщение свободных связей поверхностных атомов металла без нарушения их связей с кр стал-лической решеткой. Хемосорбция возможна в случаях, когда для реакции требуется значительная энергия активации. [c.130]

Для систем жидкость — пар П газовой фазы можно принять равной нулю, так как для газов и паров Я = 1 и ЛЯ = П. (конденсированной фазы). Величина G соответствует поверхностному натяжению прп разности полярностей, равной нулю, и имеет значение 24 duHj M. Меньшее значение а свидетельствует или о значительной взаимной растворимости фаз, или об ориентации молекул на поверхности, илп о химических связях между молекулами граничащих фаз. [c.434]

Химическая связь между молекулой НР и фторид-ионом Р объясняет существование кислых солей типа КНРг, образуемых одноосновной плавиковой кислотой. [c.94]

Химическая связь между молекулой НГ и ионом объясняет существование кислых солей типа КНГз, образуемых одноосновной фтороводородной кислотой. [c.121]

У веществ с молекулярной структурой химическая связь между молекулами менее прочна, чем между атомами внутри молекулы. Поэтому они имеют сравнительно изкие температуры плавления и кипения. У веществ с немолекулярной структурой химическая связь между частицами весьма прочиа. Поэтому они имеют высокге температуры плавления и кипения. [c.6]

Условия применимости этого приближения рассмотрены в кн. [18], стр. 468. При 20° С = 2,42 кДж/моль и, следовательно, Л т — е Л ц 10 УУц. Таким образом, почти все молекулы мономера уксусной кислоты в жидкой фазе имеют транс-форму. Входе реакции (111.16) две полярные молекулы СН3СООН образуют неполярную молекулу кольцевого димера. При этом молекулы транс-изомера должны переходить в мс-форму. Следовательно, разность потенциальных энергий кольцевого димера и молекул мономера в среднем составит 63— —2-11,2=40,6 кДж/моль. Эта величина на 11 кДж/гаоль больше наблюдаемой. Расхождение может быть обусловлено более слабыми химическими связями между молекулами уксусной кислоты, неточностью значений Цц и и приближениями, принятыми в ходе расчета. [c.60]

Авжви и Вейнреб [176] показали, что в сцинтилляционных пластинках на основе полистирола химическая связь между молекулой сцинтиллятора (антрацена) и молекулами полистирола не является необходимой. [c.71]

Наименьшее значение AF /Fh специфической удельной контракции наблюдается для 1-винилпирана и 2-винилбензофурана. В этом случае общее изменение объема при полимеризации вызывается главным образом возникновением химической связи между молекулами. Если у полимеров с гибкими цепями только около 40% изменения объема при полимеризации вызывается возникновением химической связи, то у полимеров с жесткими цепями эти изменения объема достигают — 80%. [c.75]

Полиэтилентерефталат покрывают слоем полиоксиэтилена из раствора, сушат, дегазируют и облучают в течение 2 час электронами 10 кэв при 0,01 вт-сек1см . После экстракции этиловым спиртом в течение 20 час (удаление непрореагировавшего полиэтиленоксида) пленка увеличивается в весе на 1,5%. Удельное поверхностное электрическое сопротивление уменьшается с 10 > до 10 , что можно объяснить тем, что полиоксиэтилен покрывает образец пленкой, химически не связанной с поверхностью. Однако увеличение веса в тех же условиях обработки регенерированной целлюлозы при прививке поливинилиденхлоридом доказывает образование химической связи между молекулами полимера. Аналогично осуществляется поверхностная обработка полиэтилена полиоксиэтиле-ном и поливинилхлоридом и полиэтилентерефталата — поливинилхлоридом. Полиэтилентерефталат, покрытый натуральным каучуком и подвергнутый ультрафиолетовому облучению, не растворяется в обычных растворителях для резины, причем покрытие проявляет хорошие адгезионные свойства к поверхности субстрата [47]. [c.435]

Заключение. Явление полимеризации было открыто еще в середине XIX в., практически одновременно с выделением первых способных к П. мономеров (стирола, изопрена, метакриловой кислоты и др.). Однако сущность П. как процесса образования тгстинных химических связей между молекулами мономера была понята лить в 20—30-х гг. XX в., когда установились правильные представления о природе высокомолекулярных венщств. [c.446]

Изделия, в которые для увеличения ударной прочности вводят стекловолокно, получают, пропитывая волокно раствором полиэфира, синтезировайного из линейного гликоля (обычно прониленгликоля) и малеинового ангидрида в стироле, и проводя затем свободнорадикальную полимеризацию, инициируемую перекисью, с целью образования поперечных химических связей между молекулами стирола и малеатными группами. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология