Лактоны образование

Образование лактонов непосредственно из соответствующих оксикислот вполне аналогично этерификации карбоновых кислот разница заключается только в том, что в первом случае реагирующие друг с дру-1 ом карбоксил и гидроксил принадлежат одной молекуле, а при обычной этерификации — двум различным молекулам. Благодаря отсутствию напряженности в цикле лактонов образование их в противоположность обычной этерификации идет даже в очень разбавленных водных растворах [c.148]

Лактонный кислород, в образовании которого участвовала третичная спиртовая группа, замещается на иминогруппу легче, чем кислород в лактонах, образованных вторичной спиртовой группой. [c.36]

Расщепление лактонных группировок, т. е. омыление сложноэфирных связей, может быть осуществлено как в слабощелочной среде (при pH 9,5) , так и в слабокислой среде (в этих условиях омыляются и лактоны, образованные СООН-группами у Се). [c.230]

Лактоны, образованные из алифатических кислот, называют, добавляя окончание -олид к названию (ие гидроксилироваиного) углеводорода с гем же числом атомов углерода. Добавляют цифры, указывающие место замыкания цикла. [c.227]

Кумарин (бенз-а-пирон) — коеденсированмая система, представляющая собой лактон, образованный ортогидроксикоричной кислотой [c.175]

Аналогичное перемещение водорода происходит у ненасыще11ных карбоновых кислот в присутствии кислых катализаторов, при действии которых образуются у- или б-лактоны. Образование У валеролактона из аллилуксусной кислоты протекает при каталитическом действии 60%-ной серной кислоты при комнатной температуре [556]. При тех же условиях Д -изогептеновая кислота изомеризуется в б-изогепталактон. Однако только Р,у-ненасыщенные кислоты превращаются в у-лактон в присутствии 60%-ной серной кислоты при нормальной температуре [5571. [c.177]

Наряду с алленовыми кислотами образуются также ангидриды замешенных малеиновых кислот и соответствующие кетокислоты, причем относительные количества ангидридов и кетокислот зависят от природы галоида. Наилучшие выходы алленовых кислот получаются из а-хлорацетиленов . Помимо упомянутых выше побочными продуктами этой реакции могут быть также лактоны, образование которых из алленовых кислот возможно в присутствии ми- еральных кислот . Интересно, что при реакции бромистого про-яаргила с карбонилом никеля в этаноле при 70 °С единственным продуктом реакции оказался эфир р-бромвинилуксусной кислоты [c.110]

II будет более стабильной, определяется, вероятно, специфическими дипольными или Ван-дер-Ваальсовы-ми взаимодействиями между алкильным радикалом К п карбонильной группой (или, в -лактоне,— образованием кольца). Другим объяснением может быть наличие очень сильного притяжения между алкильной группой и карбонильным кислородом, причем настолько сильного, что во всех случаях, кроме лакто-на, оно жестко удерживает молекулу в конфигурации I. Однако трудно дать удовлетворительное объяснение существованию такого сильного притяжения, которое может вызвать столь большой эффект. Более непосредственные доводы против этого второго объяснения можно получить на основании исследования е-лактона V. [c.204]

Диклоалифатические ненасыщенные спирты также дают лактоны. Из 1-оксиметилциклогексена-З вместо бициклического б-лак-тона получается бициклический -лактон, образование которого объясняется изомеризацией промежуточных кобальтовых комплексов. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология