Метилянтарная кислота

Метилянтарная кислота, уксусная кислота. [c.232]

Для янтарной кислоты НООС—СНг—СНг—СООН из двух энергетически различных конформеров предпочтителен (по данным спектров ЯМР) трансоидный. При переходе к ближайшему гомологу — метилянтарной кислоте из-за меньшей симметрии молекулы необходимо уже считаться с возможностью появления грех энергетически неравноцен- [c.252]

Остаток необходимо высушить, так как метилянтарная кислота прекрасно растворима в воде. [c.330]

Эта реакция протекает сравнительно бурно и трудноуправляема кроме того, при ней получаются многочисленные побочные продукты. Предполагается [29], что реакции, ведущие к образованию 2-тиофентиолов по уравнению (62) и к образованию З-тиофентиола по рассмотренному выше процессу Сокони-мобил , основаны на введении 8Н-группы в систему до. замыкания кольца- Несмотря на неизбежное образование побочных продуктов, эта-реакция может найти широкое применение. Так, метилянтарная кислота образует, 3-метилтиофен, левулиновая кислота образует 2-метилтиофен, ацетонилацетон дает 2,5-диметилтиофен. [c.281]

I -метилянтарная кислота — /-хинин /-метилянтарная кислота — /-хинин и [c.137]

Как из ж-ксилола и метилянтарной кислоты получить 1,2,7-триметил-4-метоксинафталин [c.336]

Под влиянием 3 н. раствора едкого натра диастереоизомерные кислоты претерпевают бензиловую перегруппировку с последующей циклизацией в дилактон (X) а при окислении йодной кислотой расщепляются на 3-хлор-2-окси-4,6-диметоксибензойную (П1) и (+) метилянтарную кислоты (XI) [c.707]

В последние несколько лет широко использовалась реакция Кольбе, протекающая с образованием оптически активных промежуточных соединений, с целью осуществления стерео-специфических синтезов многих кислот с разветвленными цепями, двухосновных кислот, оксикислот и спиртов (см. раздел Применение ). Интерес к этим синтезам объясняется тем, что они позволяют установить прямую стереохимическую связь между продуктом реакции и исходным веществом. Если в случае всех указанных выше промежуточных соединений конфигу )ация исходного вещества может быть отнесена к ряду -глицеринового альдегида, можно будет сделать вывод об абсолютной конфигурации продукта реакции. Предположение [22] о том, что в отношении конфигурации продуктов, образующихся при. электролизе энантиомеров несимметричных кислых эфиров, нельзя сделать надежных выводов, оказалось необоснованным из-за неправильного применения символов конфигурации. Как было недавно показано, при электролизе ( + )- и (—)-форм монометилового эфира р-метилянтарной кислоты образуются вещества ожидаемой конфигурации [126]. [c.17]

Хотя в ряде работ сообщается о выделении только одной а-метил бензоилпропионовой кислоты (IV) [7, 125, 126], в действительности всегда образуются оба изомера [127] однако выделение f-метил-р-бензоилпропиоиовой кислоты Йолее затруднительно, так как она образуется в з гачительно мепьитих количествах и отличается большей растворимостью. Реакция ангидрида ip-метилянтарной кислоты с толуолом также приводит к полу ш-нию двух возможных изомеров [127]. [c.206]

Зеаксантин С оНзеОг является красящим веществом кукурузных зерен и содержится также в виде эфира в других плодах и цветах. Зеаксантин и ксантофилл листьев изомерны друг другу и очень близки по строению, но зеаксантин является производным не а-, а 3-каротина. Прн расщеплении зеаксантииа перманганатом получается только 1,1-ди-метилянтарная кислота и не образуется диметилглутаровой кислоты следовательно, гидроксильные группы должны быть расположены в углеродном кольце таким образом, чтобы диметилглутаровая кислота не могла образоваться. Этому условию удовлетворяет приведенная ниже формула (Каррер), подтвержденная и другими наблюдениями, а также [c.859]

Конфигурация асимметрических центров 3 и 5 в тигогенине, гито-генине и дигитогенине такая же, как в холестаноле (Зр, 5а) расщепление до оптически активной а-метилянтарной кислоты позволило доказать D-конфигурацию в положении 25. Конфигурации в положениях 20 и 22 точно еще не установлены. [c.890]

Остаток охлаждают и растворяют в 171 мл азотной кислоты (уд. вес. 1,4) (примечание 3) полученный раствор нагревают в течение получаса на паровой бане. После этого его немедленно выпаривают в вакууме досуха (примечание 4). Затем колбу охлаждают, прибавляют к ее содержимому 300 жл бензола и смесь кипятят в течение недолгого времени, чтобы сделать твердую массу хрупкой. После этого бензол удаляют декантацией, твердую массу растирают в порошок, а затем шесть раз экстрагируют, для чего кипятят ее в течение короткого времени с порциями эфира по 300 мл. Соединенные вместе бензольные и эфирные вытяжки фильтруют и упаривают до объема примерно 225 мл. Одновременно оставшиеся соли дважды экстрагируют при сильном кипячении Б течение непродолжительного времени с порциями бензола по 300жл. Бензольные растворы отделяют декантацией и прибавляк1Т к эфирному концентрату. Затем перегонку продолжают до тех пор, пока не будет отогнано около двух третей бензола, после чего бензольный раствор переливают в стакан и дают ему охладиться. Выделившуюся метилянтарную кислоту отфильтровывают и промывают, взбалтывая ее в виде суспензии [c.329]

Двунатриевая соль метилянтарной кислоты была получена гидрогенизацией концентрированного раствора продажной итако-новой кислоты в водном растворе едкого натра (pH 8,7) в присутствии никеля Ренея при давлении 5,5 агм и температуре 80— 100°. Катализатор был отфильтрован, после чего для выделения препарата вода была выпарена, а остаток высушен в вакуумном сущильном шкафу при 70—80°. [c.55]

Метилтиофен был получен сплавление.м соли. метилянтарной кислоты с трехсернистым фосфором Позднее эта реакция была подробно исследована в отношении количеств исходных реагентов, скорости нагревания, а также результата, вызываемого проведением реакции в атмосфере углекислоты и разбавлением реагентов песком Был описан превосходный технический метод получения метилтиофенов, заключающийся в проведении реакции между предварительно нагретой серой и псптанами в паровой фазе . 3-Метилтиофен был также получен прибавлением 50%-ного неочищенного изопрена (технического амилена) к расплавленной сере при 350° . [c.56]

Диэтиловый эфир а-метилянтарной кислоты 228 23 260 250 1 2-Мети лбу тандио л-14 72 33 [c.23]

Абсолютная конфигурация асимметрического центра С(20) алифатической цепи с метильной группой при нем в молекуле стериновых провитаминов отвечает принятым проекционным формулам в соответствии с данными по пирролизу продукта озонирования Д -холестенола-Зр в а, Р-непредельный альдегид и его генетической связи с (- -)-метилянтарной кислотой [207 ]. [c.127]

Метил-1,4-нафтохинон с радиоактивным получен в виде ряда сое-ений, отличающихся положением и количеством радиоактивных ато-углерода из р-бромнафталина через р-нафталинкарбоновую кислоту 4), из р-нафтилмагниййодпроизводного и меченого йодистого метила, из еной метилянтарной кислоты и бензола, из меченой янтарной кислоты элуола [93]. Синтез 2-метил-1,4-нафтохинона-4- С осуществлен из бенз-дегида с применением изотопной углекислоты [105]. [c.238]

НИТРОЭТЛН. H3 H2NO2. Мол. вес 75,07, т. кип, 112-114°. Ацилирование по Фриделю — Крафтсу [1]. Наиболее существенное усовершенствование методики ацилирования я-ксилола ангидридом метилянтарной кислоты по Фриделю — Крафтсу состоит в замене нитробензола более летучим нитроэтаном [c.392]

Следующая реакция, найденная Фиттигом [41] и впоследствии изученная Рейхштейном и Грюсснером, заслуживает рассмотрения хотя бы потому, что ход ее не вполне ясен. Если нагревать ацетоуксусный эфир и янтарнокислый натрий с уксусным ангидридом, то образуется моноэтиловый эфир метроновой кислоты (XVII) (4-карбэтокси-5-метилфуран-2-уксусная кислота). Та же реакция с натриевой солью метилянтарной кислоты приводит к соединению XVIII [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилянтарная кислота: [c.25] [c.26] [c.967] [c.102] [c.225] [c.326] [c.408] [c.37] [c.39] [c.713] [c.273] [c.206] [c.206] [c.209] [c.225] [c.329] [c.329] [c.330] [c.611] [c.617] [c.624] [c.54] [c.34] [c.47] [c.102]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.147 , c.168 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.147 , c.168 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.195 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.288 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.136 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.281 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.110 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология