Дигидроантрацен

Нафталин и антрацен могут быть восстановлены при давлении выше атмосферного в. присутствии натрия или гидрида натрия в качестве катализаторов. Нафталин превращается при гидрогенизации только в тетра-лин, но антрацен мон ет быть успешно превращен в 9,10-дигидроантрацен, [c.261]

Интересно было бы провести реакцию, позволяющую получить из антрацена две молекулы толуола. Этого можно достичь, если в результате гидрирования антрацена образуется дигидроантрацен, который затем распадается на две молекулы толуола. Термодинамически такая реакция вполне возможна, однако данных о ее практическом осуществлении в литературе нет. [c.21]

Антраниловая (о-аминобензойная) кислота Антрахинон (9, 10-дигидроантрацен-9, 10-дион) [c.63]

Окси-9-метил-1,4-дигидроантрацен (III). К раствору 5 ммолей кетоспирта II. в спирте добавляют равный сбъем концентрированной соляной кислоты и смесь нагревают при 60 °С в течение 20— [c.306]

Иногда путем гидрогенизации возможно разделять сложные близкокипящие углеводородные смеси, так как гидрированные компоненты значительно отличаются по своим свойствам от негидрированных, чем и пользуются для разделения их при помощи физических или химических методов. Цапример, антраценовую лепешку (побочный продукт, выделяемый из каменноугольной смолы, содержащий антрацен, фенантрен, карбазол и другие полициклические углеводороды) можно так прогидри-ровать, что прогидрируется только антрацен. Продукт гидрогенизации антрацена 9,10-дигидроантрацен можно выделить из смсси перегонкой либо избирательной экстракцией. Подходящими условиями для этого процесса являются температура 300°, давление водорода 42 ат, катализатор сульфид никеля или сульфид молибдена [30]. [c.243]

Гидрирование антрацена 1 фенантрена при нормальном или повышенном давлении изучалось многими авторами. В различных условиях под действием катализаторов гидрирование этих соединений протекает избирательно и всегда ступенчато. В случае антрацена сперва образуется 9,10-дигидроантрацен с насыщением у-углерод-ных атомов в среднем кольце (I), затем получаются последовательно тетрацен (И), октацен (111) и, наконец, пергидроантрацен (IV) [c.367]

И. П. Лосев, О. В. Смирнова и Т. А. Пфейфер [5] из продуктов взаимодействия хлористого аллила с бензолом и хлористым алюминием выделили аллилбензол, изомерные диаллилбензолы, а также хлорпропилбензол, гидринден, 1,2-дифенилпропан и 9-метил-9,10-дигидроантрацен. Они предлагают следующую схему реакции [c.651]

Объясните следующие факты 1) при сульфировании антрацена в противоположность бромирова-нию образуется 1-сульфокислота, 2) 9,10-дигидроантрацен при действии водорода дает 1,2.3,4-тетрагидроантрацен. [c.218]

Если в качестве диеновой компоненты применяют антрацен, то присоединение происходит у Э-го и Ю-го углеродных атомов с образованием 9,10-дигидроантрацен-9ДО-эндоэшлендикарб(>повоЁ-1, 2 кислоты. [c.704]

Антрахннон (9, 10-дигидроантрацен-9, 10-дион) СиНвОз ЛГ— = 208,22 желтов. ромб, крист. с1 = 1,438 / л 286 /кип 379,8 возг. 32,65 Qp 6462,2 м. р, в. [c.127]

Дигидроантрацен при кипячении с мстилатом патрня в метаноле в течение нескольких часов остается неизменным. Антрон, однако, в тех же условиях быстро обменивает метиленовые протоны на де 1тер 1. Объясн те ато разл чие Указание рассмотрите структуру промежуточного аниона.) [c.588]

Диметилантрацен получен действием метилмагнийио-дида на труднодоступный 9-метилантрон,2 из 9,10-диметил-9, 10-диоксиантрацена, получаемого трудоемкой операцией из антрахинона и метилмагнийиодида действием иодистого метила на 9,10-динатрий-9,10-дигидроантрацен без указания выхода и действием диметилсульфата на 9,10-дилитий-9,10-дигидроантрацен с выходам 64% от теоретич. - [c.54]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.41 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.361 , c.426 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.82 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.468 , c.469 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.468 , c.469 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.191 , c.240 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.104 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.58 , c.61 , c.64 , c.352 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.261 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.224 , c.225 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.245 , c.246 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.556 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология