Динатрий

Содержание безводного динатрийфосфата в техническом динатрий()х>сфате указывается в сертификате завода-изготовителя или же определяется титрованием 0.1 н. раствором соляной кислоты в присутствии метилового оранжевого 0.2-0.3 г технического динатрийфосфата, растворенного в 100 мл дистиллированной воды. [c.137]

Динатрий 1-глицерофосфат см. а-Глицерофосфорной кислоты динатриевая соль [c.177]

ДИСПЕРГАТОР НФ, см. Динатрия метилен-бис-(наф- [c.180]

Для синтеза алициклических карбоновых кислот могут быть использованы динатрий- и мононатриймалоновый эфиры, например [c.773]

Динатрий фенилфосфат см. Фенилфосфорной кислоты динатриевая соль [c.177]

Динатрий фенилфосфат Фениловый эфир фосфорной кислоты, динатриевая соль СвНзОРО (0Na)2 [c.503]

Флуорексон, динатрие- 12,0 розовая ярко-зеле- 5г +, Ва +, Си +, , Со +, Рез+ Са2+, 5г +, Ва +, гх - [c.601]

Динатрии-фосфат взаимодействует с углекислым газом (из воздуха) с образованием мононатрип-фосфата и гидрокарбоната натрия [c.51]

I мл 1 H. раствора соляной кислоты соответствует 0,3582 г динатрий-фосфата, О 1ичественное определение которого может быть проведено также с помощью ионообменных смол (катионитов). [c.51]

Его готовят высушиванием двенадцативодной соли вначале при 20— 5°, затем при 40—45° до потери приблизительно 50"о веса. При количест-leHHoM определении, проводимом аналогично предыдущему, исходят из )асчета соответствия 1 ли 1 н. раствора соляной кислоты 0,1420 г безвод-юго динатрий-фосфата, которого в препарате должно быть не менее 75/O. [c.51]

Количествеиное определение основано на алкалиметрическом титровании фосфат-нона в присутствии. хлорида иатрия и индикатора фенолфталеина, )Слор11Д натрия прибавляют с целью предупреждения гидролиза образующегося динатрий-фосфата (без Na l переход цвета индикатора наступает до достижения эквнвалептнон точки) [c.346]

Тианафтен легко вступает в реакции замещения водорода металлами. Натрий или амид натрия взаимодействует с тианафтеном в ксилоле или этиловом эфире, образуя 2-натрий- и 2,3-динатрий-производные. Карбоксилирование приводит к соответствующей карбоновой кислоте (уравнение 83). Реакция транс-замещения металлом с применением бутиллития также дает соответствующее 2-литиевое производное. Взаимодействие с этилмагний-бромидом ведет к образованию 2-тианафтенмагнийбромида. [c.292]

ДИХЛОРХРОМОТРОПОВОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЕ во и СОЛИ Д и гид РАТ (дигидрат динатриевой соли 3,6-дихлор-4,5-диокси-2,7-нафталиндисульфокислоты), [c.190]

Технология крашения. Процесс проводят в присут. 1 -2 г/л анионоактивного ПАВ, обычно диспергатора НФ [мети-лсн-ймс-(нафталинсульфоната)динатрия]. По периодич. схеме процесс осуществляют при повыш т-ре ацетатное волокно не выше 85 °С, полиамидное, триацетатное и полиакрилонитрильное при 98-100°С, полиэфирное при 130°С под давлением и pH 4,5-5,5 (т. наз. высокотемпературный способ) Триацетатное и полиамидное волокна можно также окрашивать под давлением при 115-120 °С. Реже полиэфирное волокно окрашивают при 98-100 С в присут. переносчика, в качестве к-рого используют, напр., о- и п-фе-нилфенолы, дифенил, эфиры бензойной и салициловой к-т, производные нафталина переносчик, изменяя состояние волокна и красителя, способствует увеличению скорости диффузии и сорбции Д. к. волокном. Крашение диазотирую-щимися Д.к. проводят вначале обычным периодич. способом, после чего осуществляют диазотирование красителя на ткани при 15°С в р-ре, содержащем КаКОг и НС1, а затем-азосочетание, иапр. с 2-гидроксинафтойной к-той. [c.80]

Диметилантрацен получен действием метилмагнийио-дида на труднодоступный 9-метилантрон,2 из 9,10-диметил-9, 10-диоксиантрацена, получаемого трудоемкой операцией из антрахинона и метилмагнийиодида действием иодистого метила на 9,10-динатрий-9,10-дигидроантрацен без указания выхода и действием диметилсульфата на 9,10-дилитий-9,10-дигидроантрацен с выходам 64% от теоретич. - [c.54]

Можно также окислить аммоний в щелочной [552, 628, 1996, 2088, 2241] илп бикарбопатной [313] срет,е бромом, подщелачивают раствором динатрий-фосфата [Е52] [c.132]

Лейканол — динатрие- Этиловый 227 235 111 ООО [c.131]

В. качестве индикаторов для 1комплексонометр.ических титрований были предложены и использовались многие другие вещества, однако. в этой работе приводятся лишь те индикаторы, которые имеют потенциальную ценность для фармацевтического анализа. Калькой и кальконкарбоновая кислота дают очень четкий переход. окраски от винно-красной к чисто синей. при титровании кальция эдетатом динатрия три pH 12—14. Если присутствует магний, то при этом значении pH он осаждается в виде гидроокиси, и если перед. прибавлением индикатора добавляют щелочь, то он не мешает определению. Однако все эти индикаторы недостаточно устойчивы в щелочном растворе и поэтому желательно трибаюлять их к 1К0 цу титр ования. [c.147]

Растворяют точную навеску вещества, как указано в частной статье, в 2 мл соляной кислоты (1 моль/л) ТР и 50 мл воды, если статья не лредписывает другие условия для приготовления раствора. Прибавляют 50 мл эдетата динатрия (0,05 моль/л)ТР и нейтрализуют то раствору метилового красного в этаноле ИР гидроокисью натрия (1 моль/л) ТР. Нагревают раствор до кипения и поддерживают кипение в бане не менее 10 мин. Охлаждают, приба вляют около 50 мг индикаторной омеси ксиленолового оранжевого Р и 5 г метенамина Р и титруют избыток эдетата раствором нитрата свинца (0,05 моль/л) ТР до перехода окрашивания от желтого к розово-фиолетовому. Каждый миллилитр раствора эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 1,349 МГ А1. [c.147]

Растворяют точную навеску вещества, как указано в частной статье, в нескольких миллилитрах воды, подкисленной, если необходимо, минимальным количеством соляной кислоты ( 70 г/л) ИР, и затем. разводят водой примерно до 100 мл. Титруют раствором эдетата динатр ия (0,05 моль/л) ТР до тех 1Пор, пока до ожидаемой эквивалентной точки не остается добавить приблизительно 2 мл, и прибавляют 4 мл раствора гидроокиси натрия ( -ЗОО г/л) ИР 0,1 г индикаторной смеси калькона Р или индикаторной омеси кальконкарбоно-В ОЙ кислоты Р и продолжают титрование до перехода окрашивания от розового к чисто. синему. Каждый миллилитр раствора эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 2,004 мг Са. [c.148]

Растворяют точную навеску вещества, как указано в частной статье, в 5—10 мл воды, подкисленной, если необходимо, минимальным количеством уксусной кислоты ( 300 г/л) ИР, и затем доводят водой примерно до 50 мл. Затем прибавляют около 50 мг индикаторной смеси ксиленолового оранжевого Р и достаточное количество метенамина Р (около 5 г) для получения красного окрашивания. Титруют раствором эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР до перехода окрашивания от темно- фиолетового к чисто желтому. Каждый миллилитр раствора эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 10,35 мг РЬ. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология