Пфейфер

И. П. Лосев, О. В. Смирнова и Т. А. Пфейфер [5] из продуктов взаимодействия хлористого аллила с бензолом и хлористым алюминием выделили аллилбензол, изомерные диаллилбензолы, а также хлорпропилбензол, гидринден, 1,2-дифенилпропан и 9-метил-9,10-дигидроантрацен. Они предлагают следующую схему реакции [c.651]

В работах Гесса [1], Мейзенгеймера [2], Пфейфера и Бланка [3], А. Н. Несмеянова и В. А. Сазоновой [4], посвященных механизму магнийорганического синтеза, механизм этого последнего изучался на относительно небольшом количестве примеров. Были изучены 1) бензальдегид бромистые изобутил-и этилмагний, 2) коричный альдегид магнийбромэтил, [c.221]

Дейтерирование ароматических соединений является типичной реакцией электрофильного замещения, которая подчиняется, всем обычным правилам ориентации электрофильного замещения [64, 167, 179]. Уже отмечалось, что ароматические углеводороды, например бензол, подвергаются дейтерированию при помощи хлористого дейтерия только в присутствии таких катализаторов, как хлористый алюминий, и что, по всей вероятности, реакция идет через образование <г-комплекса [43]. Структура, предложенная для ст-комплекса, аналогична структуре промежуточного соединения в реакции Пфейфера-Визингера с, = Н . [c.408]

Исторически первая попытка описания строения структурной единицы применительно к асфальтенам принадлежит Пфейферу 1117]. Согласно его представлениям, ядро структурной единицы асфальтенов образовано высокомолекулярными полициклическими углеводородами и окружено компонентами с постепенно снижающейся степенью ароматичности, Нейман подчеркивает, что энерге- [c.29]

По Пфейферу индекс пенетрации мексиканского битума с пенетрацией 200 равен нулю, а индекс пенетрации других битумов колеблется от —2,5 до 8 142]. Опыты с некоторыми битумами, исполь- [c.129]

Тяжелые остатки после каталитической деасфальтизации отличаются от природного битума большей глубиной проникания и более высокой температурой размягчения. Индекс пенетрации, вычисленной по Пфейферу [3], лежит около + 1 вместо —2 для битума, выделенного из исходной нефти. [c.40]

Вычислено по разности без учета выхода газа и потерь. Индекс пенетрации по Пфейферу (3). [c.43]

Стереохимические представления Пфейфера не согласовывались с гипотезой Ганча и привели к принятию представления [c.610]

Получепие н соответственно очистку третичных аминов удается лучше всего провести по Лею и Пфейферу 1 . Третичный амин метилируют при помощи иодистого метила до соли четвертичного основания, затем при помощи окисн серебра получают свободное основание, которое перегоняют. [c.700]

Пфейфер [18] и Кирби [19] сообщают, что для устранения загрязнения атмосферы па некоторых заводах США и Англии отработанный воздух битумных установок сжигают в заводских печах. Недавно такое н е сжигание газов битумной установки осуществлено на Грозненском НПЗ, в топках ее подогревательных кубов [20]. [c.161]

Пфейфер и Хаак предполагают, что реакция протекает по следующей схеме [c.153]

Однако Пфейфер и Вицингер заметили, что обработка 1,1-ди-/г-диме-тиламинофенилэтилена (XXXVIII) не дает прямо продукта присоединения, а вместо этого может быть выделено новое промежуточное соединение (XXXIX). Поэтому они предположили, что такие промежуточные соединения, вероятно, образуются как при замещении в олефиновых, так и ароматических углеводородах [249] [c.407]

Последовала широкая дискуссия, происходит лп замощение в ароматическом ядре через образование промежуточного соединения такого типа, как прелполагали Пфейфер и Внциигор, или же оно включает лишь стадию простого переходного состояния. Например, Ипголд предположил, что при замещении в ароматическом кольце реагент атакует кольцо в боковом направлении к плоскости кольца, образуя переходное состояние, в котором входящая в реакцию и отщепляемая группы лежит в плоскости, нерпоидикулярной к плоскости кольца [89]. [c.407]

Исторически первая попытка описания ССЕ принадлежит Дж. Пфейферу, хотя использование им термина мицелла , на основании вышеизложенного, следует считать неверным. Согласно его представлениям, ядро ССЕ асфальтеносодержащей системы образовано высокомолекулярными полициклическими углеводородами и окружено компонентами с постепенно снижающимся количеством ареновых колец. X. Нейман подчеркивает, что энергетически выгодным является обращение полярных групп (ССОН, С = 0, ОН и др.) внутрь ССЕ, что находится в соответствии с известным правилом уравнивания полярностей Ребиндера. [c.72]

Пфейфер [44] предложил коэффициенты для перевода различных единиц вязкости (табл. 3.2). Они пригодны для вязкостей более 60 сСт. Перевод вязкостей лаков и растворов смол, полученных на ряде технических вискозиметров, в сантистоксы приведен Эвфар-дом [18а]. [c.112]

Медные комплексы аминокислот. Прекрасный пример установления конфигурации по кривым с эффектом Коттона содержится в классических исследованиях Пфейфера и Кри-стелейта [215, 216], посвященных аномальной дисперсии вращения окрашенных в голубой цвет медных комплексов аминокислот, которые поглощают в видимой части спектра. Авторы установили, что три группы природных аминокислот, генетическая связь которых в то время еще не была установлена, дают кривые дисперсии одного и того же общего типа, и сделали вывод об одинаковой конфигурации изученных кислот у а-углеродного атома. Кривые дисперсии вращения медных комплексов /( + )- и < (—)-валина и (—)-фенилаланина, полученные Пфейфером и Кристелейтом, показаны на рис. 12. [c.336]

Температурная чувствительность исследовалась в ряде работ Весьма квалифицированный обзор различных методов ее определения был сделан Стэнфильдом [55], нри исследовании разных битумов. Наиболее широко используется индекс пенетрации, предложенный Пфейфером и Ван-Дурмалом [42] и основанный на допущении, что пенетрация любого битума при температуре размягчения равна 800. Чувствительность пенетрации к температуре рассчитывается по формуле [c.129]

Ниже представлены данные Трекслера и Ромберга о битумах с различными коллоидными свойствами. Представленные три битума получены окислением различных образцов сырья до примерно одинаксвой пенетрации при 25. °С. Битум А представляет собой золь, битум В — гель. Битум Б является по типу структуры промежуточным (тип золь — гель по Пфейферу) [c.136]

Группой исследователей, работающих в Бетесда [135], недавно установлено, что для глутаминовой и аспарагиновой кислот и их амидов справедливы общие закономерности, выявленные в работах Пфейфера и Кристелейта. Если рассчитать, какая часть дисперсии оптического вращения приходится на долю а-центров медных комплексов аминокислот с двумя асимметрическими центрами (треонин, пролин и др.). то окажется, что эти кислоты также подчиняются указанным выше правилам. [c.338]

Одно из первых указаний на взаимную превращаемость аква-п гидроксогрупп комплексных координационных соединений имеется у Пфейфера, установившего, что при действии щелочных агентов (аммиака или раствора щелочи) из раствора дипиридин-тетрааквахромихлорида [СгРу2(Н20)4]С1з выделяется осадок [c.281]

Пфейфер пришел к выводу, что причиной кислой реакции растворов аквасолей служит диссоциация внутрисферной воды с образованием гидроксосоединения. [c.282]

В явлении координационной изомерии бикомплекс состоял из двух различЕ1ых центральных атомов, например Со и Сг. Если же оба центральных атома одинаковы, то мы будем иметь по Пфейферу явление координационной полимерии. [c.376]

Рассматривая с этой точки зрения механические и реологические свойства битумов, Ван-дер-Поль (228] получил кривые зависимости модуля упругости разных битумов от времени, подчиняющиеся уравнению E = f xe ), где х — время Т — температура Л — константа. Автор показал, что модуль упругости Е не зависит от напряжения и определяется лишь индексом пенетрации Пфейфера и Ван-Дормаля. Ван-дер-Поль представил в виде номограммы модуль упругости битумов как функцию температуры размягчения по методу КиШ, индекса пенетрации, времени и температуры независимо от природы и метода изготовления битума. [c.74]

ОПТЙЧЕСК.ЛЯ АКТЙВНОСТЬ, способность в-ва твердого, жидкого или газа-вращать плоскость поляризации проходящего через него света. Такие в-ва наз. оптически активными. Поворот происходит либо вправо (по часовой стрелке), либо влево (против часовой стрелки), если смотреть навстреч). ходу лучей света. О. а. обладают энантиомеры (см. Изомери.ч), а также энантиоморфные формы кристаллов (см. Энаитио.морфизм) ахиральных в-в при хиральном расположении их молекул в кристаллич. решетке (напр., кварц, мочевина). От этой естественной О. а. хиральных сред отличают наведенную O.a. ахиральных в-в, к-рая появляется в них в. магн. поле (Фарадея эффект) или при контакте с хиральными молекулами (эффект Пфейфера). [c.390]

Анализ содержания метоксигрупп после гидрозинолиза образца с последующим газохроматографическим определением выделившегося метилового спирта разработан Цаном и Пфейфером [132] и использован Циммерманом и Беккером [120]. [c.52]

Пфейфер и Кристелейт [216], а также Каррер [140] в результате исследования медных комплексных соединений установили, что (—)-глюкозаминовая кислота имеет -конфигу-рацию при С-2. Пфейфер и Кристелейт распространили этот метод на а-оксикислоты и нашли, что медные соли -глюко-новой, -галактоновой и -молочной кислот характеризуются [c.337]

Однако исключение из вышеприведенного правила составляют 2-окси-антрацен и 2-оксиантрахинон, которые также слабо окрашивают по протраве, несмотря на мета-положение гидроксильной группы по отношению к группе с дополнительной валентностью (Мелау) Далее, согласно Пфейферу, хинизарин дает с ЗпСЦ следующее соединение [c.156]

Пфейфер получил анйлид ацетоуксусной кислоты с 74— 77%-ным выходом при возможно быстром нагревании до 158-—160" 20 г ацетоуксусного эфира с 80 г свежеперегнанного анилина, причем отгоняется спирт. Затем он разбавлял месь большим количеством воды в круглодонной колбе, избыток анилина отгонял с водяным паром. Отфильтровывал от небольшого количества дифенилмочевины и после стояния на льду получал анилид ацето-уксусиой кислоты СюШЮаМ с темп. пл. 86° в виде белых кристаллов 1 . [c.658]

Пфейферу 16 , свободные ч1етвертичные основания и перегонят При этом получаются очень чистые препараты. [c.759]

Этот способ был несколько видоизменен Пфейфером и Хааком которые проводили деметилирование различных арилметиловых эфиров нагреванием с бромистым алюминием в очищенном бензоле. [c.153]

Что диэтиловый эфир и диметиловый эфир способны присоединять хлористый водородили HTIQ4установлено уже давно примеры такого рода соединений были описаны Макинтошем с сотрудниками которые получили ряд продуктов присоединения галоидоводородов к простейшим алифатическим эфирам. Челинцев и Козлов получили продукты присоединения серной кислоты к диэтиловому и диамиловому эфирам, представляющие собой твердые тела при относительно низкой температуре. Другой тип комплексных соединений этого рода . получается при взаимодействии эфиров с галоидными солями металлов, например с иодистым цинком, трехбромистой сурьмой, хлористым алюминием, бромистым алюминием, бромной ртутью, хлористым магнием и т. д. Перечень таких соединений и ссылки на оригинальные статьи приводит в своем труде Пфейфер [c.156]

СТВИИ влажного воздуха ов. Ошисано много продуктов присоединения, получающихся из тидэфиров и солей металлов. Пфейфер дает подробное описание таких соеди 1ений, а также ссылки на оригинальную литературу. (См. табл. 7, 8, 9, 10 и 11.) [c.172]

Бензохиноны образуют с фенолами характерные комплексные соединения. Одним из первых полученных соединений такого рода является хингидрон. Он выделяется в виде темнозеленой кристаллической массы при смешении холодных водных растворов гидрохинона и р-бензохинона. Состав этого соединения соответствует формуле (О СбН4 0) - (НОСбН ОН). В настоящее время известно много подобных соединений бензохинона, его гомологов и галоидопроизводных, а также нафтохинона, с 1 молекулой двухатомного фенола или с 2 молекулами одноатомного фенола. Помимо фенолов в эту реакцию вступают и ароматические углеводороды. Соединения такого типа обладают более интенсивной окраской, чем исходные вещества. Исчерпывающий обзор хингидронов и ссылки на оригинальные статьи приводит в своем труде Пфейфер [c.251]

Адсорбция и пористость (1976) -- [ c.346 ]

Основные проблемы теории физической адсорбции (1970) -- [ c.223 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.178 ]

Термохимия комплексных соединений (1951) -- [ c.127 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.195 , c.469 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.194 , c.268 , c.284 , c.515 , c.585 , c.687 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология