Дифенилэтанол

Точно так же при реакции окиси а-метилстирола (IV) с бромистым фенил-магнием образуется 2-метил-1,2-дифенилэтанол [287] [c.42]

Аналогично объясняют различие кривых ДОВ диастереомерных 2-амино-1,2-дифенилэтанолов [21]. трео-Изомер предпочтительно существует в одной конформации Х1Уа, выгодной вследствие трансоидного расположения фенильных групп и образования водородной связи этот диастереомер обнаруживает сильный эффект Коттона. эритро-Изомер существует в виде смеси нескольких конформеров ХУа, ХУб, ХУв на его кривой ДОВ эффекта Коттона не обнаруживается. [c.506]

О Другие примеры. 1) Стильбен (94% из 2,2-дифенилэтанола. и трехбромистого фосфора в бензоле в течение ночи перегруппиров- [c.89]

Пытаясь получить ],1-Дифенилэтанол, некий неопытный (и ленивый) студент выпросил у соседа по лаборатории I моль бромистого метилмагния н осторожно прибавил его в сухой эфирный раствор, содержащий 1 моль бензофенона. Однако после обработки реакционной смеси обычным образом разбавленной кислотой главным продуктом реакции оказался исходный кетон — беизофенон. Крайне удивленный студент отправился к руководителю практикума. [c.622]

При каталитическом восстановлении над платиной соединение поглощает 3 моля водорода и образует 2-(М-Р-бензиламино)-1,2-дифенилэтанол. Алюмогидрид лития дает 1-бензил-2,3-дифенилпиперазин (см. схему на стр. 343). [c.344]

И-эритро- и -трео-1,2-дифенилэтанол-2-Н] соответственно из транс- и ч с-а, а -эпоксидибензилов, обрабатывая эти соединения алюмогидридом лития-Н4. Показано, что в других эпоксидах раскрытие цикла при реакции с алюмогидридом лития протекает с инверсией конфигурации [3], Полагают, что реакции с алюмо-2 [c.291]

Дифенилэтилен -> 2, 2-Дифенилэтанол, трет-Бушлэшяен ->3,3-Диметилбутанол-1, 67% 2-Метилбутен-2 -> З-Метилбутанол-2, 59% Циклопентен Циклопентанол, [c.186]

Перехват бромоний-ионов с помощью ДМСО также может классифицироваться как раскрытие трехчленного цикла. Так, гра с-стильбен и К-бромсукцинимид в. ДМСО, содержащем небольшое количество воды, дают эрмтро-1-бром-1,2-дифенилэтанол (61) (уравнение 43) [86]. Исследование этой реакции с помощью [c.273]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.200 , c.307 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.394 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.622 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.216 , c.492 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология