Беизофенон

Ароматические соединения щелочных металлов неожиданно легко получаются при действии щелочных металлов на хлорзамещенные ароматические соединения в присутствии индифферентного органического растворителя при температуре не выше 40 . Образующиеся металлорганическне соединения можно без выделения использовать для дальнен[цих превращений их можню также получать в присутствии соответствующих реагентов, вступающих при этом с ними в реакцию. Ароматические соединения щелочных металлов реагируют с СО2, образуя карбоновые кислоты, с бензонитрилом дают кетоны, напрнмер беизофенон [c.623]

Беизофенон СбНг,СОСг,Н,5 существует в двух модификациях, одна из которых кристаллизуется в моноклинной системе, очень неустойчива и плавится прн 27°, тогда как вторая отличается полной устойчивостью и образует ромбические кристаллы с т. пл. 49°. [c.637]

Напрнмер, в молекуле беизофенона можно выделить две неза- Цисимо поглощающие системы — карбонильную группу и всю сопряженную систему в целом. В электронном спектре этого соединения Длинноволновая полоса поглощення, характеризующаяся низ-вдй интенсивностью, обусловлена переходом локализован- [c.99]

Эти методы вытесиипи старый громоздкий способ окислеиия вторичных спиртов по Оппенауэру (1937). Окисление ио Оппенауэру заключается в нагревании спирта с алкоголятом алюминия в присутствии карбонильного соединения, которое вьшолняет функцию акцептора гидрид-иона. Окисление вторггшых спиртов по Оппенауэру представляет собой обратимый процесс (обратная реакция назьшается восстановлением ио Меервейну-Понидорфу-Верлею). Равновесие можно сместить вправо, еслн в качестве карбонильной комионенты будет выбран сильный акцептор гидрид-иона — и-хинон, флуоренон, беизофенон, хлоранил (2,3,5,6-тетрахлор-1,4-беизохинон) [c.897]

Технологическая схема получения представлена на рис. 50. В реактор 4 из нержавеющей стали с мешалкой, рубашкой и обратным хо. юдильником загружают изопропанол, 2,4-днгндрокси-беизофенон (ДГБФ) н перемешивают до получения раствора. Затем загружают диметилсульфат, нагревают до 30 С и нри этой температуре и интенсивном перемешивании ттстепенно прилипают растнор едкого натра. Для завершения реакции поднимают тем- [c.312]

Длн того чтобы отчичить восстановление органических веществ амальгамами тетраметиламмония от восстановления сочь-ватированными электронами, процесс проводили [25] с помощью специально приготовленных амальгам [20] Найдено, что беизофенон восстанавливается до дифенилкетила, стиль-беи — до бибензила, одиако сульфоны, сульфонамиды и карб оксамиды не восстанавливаются [26, 27]. [c.390]

Пытаясь получить ],1-Дифенилэтанол, некий неопытный (и ленивый) студент выпросил у соседа по лаборатории I моль бромистого метилмагния н осторожно прибавил его в сухой эфирный раствор, содержащий 1 моль бензофенона. Однако после обработки реакционной смеси обычным образом разбавленной кислотой главным продуктом реакции оказался исходный кетон — беизофенон. Крайне удивленный студент отправился к руководителю практикума. [c.622]

Синтез олефинов. При обработке 2 же ч-бутиллития М. образует дилитиевое производное (2), которое при взаимодействии с кетонами, наиример с беизофеноном, дает -оксисульфинамид (3). При нагревании аддукта (3) до температуры плавления (1.37—139") отщепляется /г-толуидин и двуокись серы и с высоким выходом образуется 1,1-дифенилэтилеЕ . [c.285]

Соответствующий реагенту аиион можно легко получить в форме литиевого производного действием 1 жб м-бутиллития в ТГФ ill. Анион легко реагирует с беизофеноном с образованием аддукта (1), Реакцию использовали для изучения методов синтеза олефинов, ОН [c.82]

Направленная альдольная конденсация (V, 252—253). Опубликована методика [8] направленной альдольной конденсации уксусного альдегида с беизофеноном с образованием -фенилкоричного [c.151]

Синтез ацетиленов из карбонильных соединений [2]. Т. (1) (или диметилфосфонодиазометан (2) [3]) обрабатывают н-бутиллитием а ТГФ при —78°, а затем карбонильным соединением, например беизофеноном, и получают а результате зтого ацетилен, в приведенном примере дифенилацетилен [c.525]

Беизофенон существует по крайней мере в четырех формах. [c.124]

Соотношение образующихся первичных и вторичных аминов может меняться в значительных пределах. Высокие выходы первичных аминов получаются ри гидрогенолизе оксима беизофенона и оксима камфары по уравнению (11). [c.112]

Оксим беизофенона Бензгидриламин (95 о) [c.112]

Несколько лет назад Бригсом в лаборатории автора найдено, что эффективность электролитического процесса может значительно снизиться, если поры сосуда не заполнить электролитом, используемым при проведении реакции. При изучении электролитического восстановления беизофенона он нашел, что если поры сосуда не заполнить католитом (водно-спиртовым раствором ацетата калия), то анолит (40"о-ный раствор карбоната калия) диффундирует через сосуд и приводит к выделению беизофенона из раствора, нарушая, таким образом, контакт беизофенона с катодом. Преимуществом сосудов, в которых поры заполнены электролитом, является также то, что потери органических веществ за счет адсорбции стенками сосуда сводятся к минимуму. [c.323]

Состав католита. Состав католита часто определяет направление восстановления. Особенно это относится к тому случаю, когда происходит изменение pH, В кислом католите в качестве конечного продукта восстановления нитробензола получается анилин в щелочном же растворе продуктами восстановления являются бимолекулярные азокси-, азо- или гидразобензол [49] вследствие реакции между промежуточными продуктами—нитрозосоединением и гидрок-силамином, приводянгей к образованию азоксисоединения. В кислом растворе главным продукто.м восстановления беизофенона на активных катодах из чистых металлов является беизпинакон, тогда как в щелочном растворе главный продукт восстановления представляет собой бензгидрол [501. [c.326]

Имеет значение не только кислотность или щелочность раствора, но также и концентрация проводящего вещества в католите. Нри восстановлении метил-пропилкетона в пентан на кадмиевом катоде более высокие выходы наблюдаются в случае использования в качестве католита 30/()-ной серной кислоты вместо 20"о-ной 151]. При этом восстановлении анион кислоты не оказывает, 1Ю-видимому, никакого влияния на выход, поскольку приблизительно одинаковые резу.чьтаты получены с серной, соляной, х,торной н фосфорной кислотами 52]. При восстановлении беизофенона до бензгидрола наиболее высокие выходы получаются в тех случаях, когда концентрация ацетата калия в католите составляет 30/6 (по сравнению с более низкими концентрациями). Прп 10 6-ной концентрации ацетата калия в стенках пористого сосуда наблюдалось образование смолы. [c.326]

Среда, в которой проводят восстановление, может влиять на выход и на тип продукта, образующегося на данном катоде. При восстановлении метиЛ нропилкетоиа в ледяной уксусной кислоте, содержащей концентрированную серную кислоту, выходы пентана получаются несколько ниже, чем на тех же катодах в водном растворе. Это соотношение соблюдается для большинства электродных материалов. Однако оловянный электрод так же активен, как любой из катодов с высоким перенапряжением водорода [57.1. При электролитическом восстановлении беизофенона в водном растворе серной кислоты заметные выходы пинакона получаются только на ртутном п алюминиевом катодах [49]. Большинство изученных катодов неактивны. С другой стороны в ледяной уксусной кислоте реакция протекает на всех катодах, но наиболее чистый продукт—в данном случае бензпинаколин—получается на железном катоде [58]. [c.327]

Следует подчеркнуть, что в водных растворах активность катода зависит от среды. Установлено, что большинство катодов в кислом растворе неактивны в отношении восстановления беизофенона. С другой стороны, в хцелочном растворе большинство катодов активны и получены прекрасные выходы бензгидрола [49]. [c.327]

При восстановлении метилпропилкетона до пентана [51] плотность тока на кадмиевом катоде можно изменять в широких пределах, так как она не оказывает никакого влияния на выход пентана. Наоборот, при восстановлении беизофенона до бензгидрола на большинстве катодов выходы быстро снижаются при увеличении плотности тока выше 0,02 а см [50]. В ледяной уксусной кислоте оптимальная плотность тока для восстановления метилпропилкетона до пентана намного выше, чем в водном растворе [57]. Действительно, при возрастании плотности тока образование атомарного водорода протекает быстрее, чем его реакция с органическим соединением. В связи с этим электроны принимают только ионы водорода и непрореагировавший газ быстро улетучивается. Аналогичное явление наблюдается при некоторых реакциях восстановления тогда, когда бблыпая часть первоначально взятого органического вещества уже использована. Высокую эффективность можно поддерживать постепенным снижением плотности тока. [c.329]

Органическая химия (1968) -- [ c.290 , c.291 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.279 , c.357 , c.461 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.589 , c.590 , c.594 , c.650 , c.827 , c.834 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.2 , c.5 , c.19 , c.54 , c.111 , c.163 , c.246 , c.273 , c.274 , c.320 , c.334 , c.362 , c.370 , c.384 , c.525 , c.611 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.48 , c.649 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология