Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Калий сульфгидрат

    КАЛИЙ СЕРНИСТЫЙ КИСЛЫЙ (калий сульфгидрат калий бисульфпд калий гидросульфит) [c.454]

    Алкилсульфат натрия в водном растворе легко реагирует с сернистым калием пли с сульфгидратом калия. Взаимодействие метилсульфата натрия с концентрированным раствором сульф-гидрата калия наступает уже при 30° [1251  [c.24]

    В качестве побочного продукта получается диалкилсульфид, образование которого вызывается нижеприведенной равновесной реакцией между меркаптаном и сульфгидратом калия  [c.24]


    Тиобензофенон был получен действием тиофосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием пятисернистого фосфора или этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты на бензофенон и действием спиртового раствора сернистого калия или сульфгидрата натрия или тиоуксусной кислоты на дифенил дихлорметан. [c.453]

    Для получения этилмеркаптана хлористый этил пропускают п спиртовый раствор сульфгидрата калия. Вода высаживает меркаптан. Сушат над хлористым кальцием и перегоняют. Темп. кип. 73 . [c.494]

    Этот комплексный анион при разбавлении водой по.тностью гидролизуется, образуя сульфид ртути и иолы сульфгидрата и гидроокиси калия  [c.138]

    Для очистки газов крекинга от сероводорода рекомендованы также некоторые амины, аминокислоты и феноляты. Хими.чм действия этих реагентов заключается в том, что при взаимодействии с сероводородом они образуют (в адсорбере) либо нестойкие продукты присоединения, либо, как при фосфатном процессе (ср. выше), сульфгидраты калия или натрия при последующем нагревании (в десорбере) происходит регенерация реагента с выделением свободного сероводорода, который идет затем на окисление с превращением либо в серу, либо в серную кислоту. [c.633]

    В качестве флотореагента используется продукт реакции хлористого бензила с сульфгидратом калия. Каково строение этого соединения и механизм его образования  [c.198]

    Все вообще предельные меркаптаны легко получаются двойными разложениями, при действии галоидных производных на сульфгидрат калия К [c.174]

    Сложный эфир, вступающий в двойное разложение с сульфгидратом калия, может также служить иногда для образования тиокислоты  [c.548]

    В настоящее время сравнительно редко применяют мало удобный метод симметризации сернистыми металлами — сернистым калием или натрием или сульфгидратом бария. В качестве промежуточного продукта получаются ртутноорганические сульфиды, разлагающиеся при нагревании на R Hg и HgS. [c.254]

    Пa yчaют нагреванием 2,3-дихлорпропанола-1 с водным раствором сульфгидрата калия и последующей отгонкой димеркаптопропаиола в вакууме прн 89° и 0,5 мм давления  [c.193]

    Хлорпроизводные пурина обмениваю галоид на с у л ь ф г и д р и. г( гораздо легче, чем на гидроксил. Например трихлорпурин (I) пря обработе е Ч) щелочью теряет только один галоид, а при действии избытком сульфгидрата калия при 00" (в запаянной трубке) нацело превращается в тоитиопурин (II)  [c.470]

    Меркаптаны могут бьпъ получены из галоидных алк илов или солей алкилсульфокислот со спиртовым или водньш растворами сульфгидрата калия  [c.494]


    Также и в других случаях, когда применение сульфгидрата калия невозможно (как Hanpi-mep при работе с гидроароматическими галокд-содержащими соединениями, легко отщепляющими галоидоводород), приходится получать меркаптаны обходным путем через сульфокислоты и тогда по мнению Брауна можно рекомендовать путь через дитио-уретаны. [c.496]

    Тиофенолы образуются из калиевых солей ароматических сульфокислот и сульфгидрата калия так Штадлер получил тиофенол перегонкой Kajn-ieBoii соли бензолсульфокислоты с сульфгидратом калия. [c.496]

    Небо.пьшне количества фенилкарбитиокислоты были получены иэ х. п о р и с-того бензоила н сернистого свинца а таюке из бензальде гида и сульфгидрата калия Возможно, что причиной образования указанной кислоты в последнем случае была примесь сернистого калня. Другие соединения этого класса были приготовлены действием ксантогената калия и спирта на фенолы, папример на -оксихино.пин или резорцин .  [c.612]

    Ароматические меркаптаны получаются взаимодействием га-логенидов с сульфгидратом калия и порошкообразной медью, но в лаборатории часто удобнее проводить восстановление суль-фохлоридов см. стр. 323. Получение тиосалициловой кислоты HS СбП4-СООН из о-хлорбензойной кислоты запатентовано [896]. [c.324]

    При употреблении, вместо сульфгидрата, сернистого калия КзЗ, в количестие не менее одной частицы на каждый пай галоида, содержащегося в частице галоггд-ного производного, вероятно, можио получить реакцию  [c.174]

    Судя по сделанным доныне наблюдениям, тиокислоты вообще могут получаться двойными разложениями соответствующих галоидангидри-дов с сульфгидратом калия или сернистым калием. [c.249]

    Бензильный меркаптан, изомерный с метабензильным, жидок, кипит при 194—195°, получается двойным разложением хлор- или бромтолуола с сульфгидратом калия (Mar ker) . [c.519]

    В настоящее время сравнительно редко применяют мало удобный метод симметризации сернистыми металлами—сернистым калием или натрием или сульфгидратом бария. В качестве промежуточного продукта при этом получаются ртутноорганические сульфиды, разлагающиеся при нагревании на R2Hg и Н 8. Действием сернистых щелочей симметризованы ртутноорганические производные ароматических углеводородов, кислот, аминов, фенолов, гетероциклов, например  [c.104]

    Калиевые соли тиобензойных кислот были синтезированы реакцией хлорангидрида соответствующей кислота с эквимолекулярным количеством сульфгидрата калия в 99% этаноле и многократно перекристаллизсваны из 99% этанола. Чистота продуктов контролировалась спектрально и данными элементарного аналпа. ТНДЭ был синтезирован по и перекри-сталлизован из ледяной уксусной кислоты. [c.397]


Смотреть страницы где упоминается термин Калий сульфгидрат: [c.468]    [c.359]    [c.482]    [c.495]    [c.496]    [c.497]    [c.499]    [c.514]    [c.102]    [c.267]    [c.392]    [c.174]    [c.176]    [c.177]    [c.285]    [c.519]    [c.72]    [c.387]   
Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.4 , c.54 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте