Целлозольвы

Гликоли, как известно, способны с кислотами давать несколько типов эфиров—неполные, полные и смешанные эфиры (неполные простые эфиры называются целлозольвы). Реакции образования этих веществ протекают в присутствии кислых катализаторов при нагревании. Технически важны моно- и диацетат этиленгликоля, которые применяют для растворения ацетилцеллюлозы при изготовлении специальных лаков. Целлозольвы образуются и при взаимодействии простых моноэфиров гликоля с кислотами [c.470]

Простые эфиры этиленгликоля, так называемые целлозольвы, т. е. растворяющие целлюлозу, метиловый, этиловый, бутиловый нашли широкое применение для растворения нитро- и ацетилцеллюлозы. [c.318]

Целлозольв. Ацетон. . . Метанол. . Нитрометан Нитроэтан [c.318]

Реакция со спиртами позволяет получать имеющие большое практическое применение растворители — целлозольвы. [c.158]

Эти алкиловые эфиры этиленгликоля называются целлозольва- [c.262]

Объемное отношение фракция водный раствор этил- 1 4-н1 5 целлозольва [c.729]

Ацетилен от СО нельзя отделить, растворяя смесь в воде, поэтому используют раствор К2СО3. Из образовавшегося бикарбоната калия затем вновь регенерируют К2СО3. Однако этот процесс довольно дорог, поэтому более экономично использовать целлозольв. [c.117]

Эпоксидные неотвержденные оЛиГомеры представляют собой термопластичные продукты от желтого до бронзового цвета с консистенцией от вязкости жидкости до твердого хрупкого вещества. Они хорошо растворяются в метилэтилкетоне, метилцик-логексаноне, диацетоновом спирте, целлозольве, хлорбензоле. [c.89]

Для достижения высокого выхода целевого продукта в каждом случае нужно выбирать оптимальное соотношение исходных реагентов с учетом экономических затрат на отгонку и рециркуляцию избыточного реагента. Так, при производстве этилен- и пропилен-гликолей или целлозольвов (т. е. при введении одной оксиэтильной группы) реакция всегда проводится при недостатке оксида этиле- [c.286]

Жидкие мыла содержат мыло слабой насыщенности, наряду с некоторым количеством свободной жирной кислоты. В состав некоторых видов этого типа входят такие вспомогательные растворяющие средства, как бутил-целлозольв или какой-либо высший спирт, назначение которых сводится к тому, чтобы диспергировать влагу в растворителе. Одни из этих средств отличаются высоким [c.145]

Целлозольвы см. Бутилцеллозольв Метилцеллозольв Этилцелло- [c.196]

Эти эфиры, так называемые целлозольвы, служат растворителями эфиров целлюлозы. [c.117]

Такие моноэфиры, а также смешанные эфиры гликоля, называемые целлозольвами, служат в качестве растворителей в производстве нитратцеллюлозных лаков. [c.171]

Реакции, осуществляемые при большом избытке второго реагента (т. е. при недостатке а-оксида), — производство этилен- и пропиленгликолей, диэтиленгликоля, целлозольвов. Теплота реакции воспринимается избыточным реагентом, за счет чего температура реакционной массы повыщается всего на 40—50°С. Это дает возможность осуществлять процесс в адиабатических и полностью гомогенных условиях, т. е. с заранее приготовленным раствором а-оксида в воде или спирте. Для поддержания реакционной массы в жидком состоянии при 150—200 °С необходимо давление 2 МПа. [c.295]

Растворители лаков к др. (целлозольвы) [c.346]

Наиболее важным производством периода первой мировой иопны был синтез нового вида взрывчатых веществ — нитро1Ли-т олей их продолжали получать и по окончании войны (для нужд горнорудной промышленности). Гликоли широко применяются также в качестве антифризов и растворителей. К числу важнейших продуктов ряда глпколей относятся этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, эфиры простые и сложные как этиленгликоля, так и диэтилеигликоля (так называемые целлозольвы и карбитоли), диоксан, получающийся по методу А. Е. Фаворского [.31 дегидратацией этиленгликоля [c.456]

Бутил еллозольв и высшие целлозольвы в виде их сложных эфиров с дикарбоновыми кислотами применяются в качестве пластификаторов. Все целлозольвы получают взаимодействием оксида этилe a с соответствующими спиртами при л=200°С и мольном отношении спирта к а-оксиду от 7 1 до 8 1. [c.289]

ЦЕЛЛОЗОЛЬВЫ — простые моноэфиры этиленгликоля и их ацетаты, бесцветные жидкости со слабым запахом, хорошо растворя)огся во многих органических раствортслях, а также в воде. Ц. применяют как растворители для нитро- и ацетилцеллюлозы, природных и синтетических смол, лаков, эмалей, минеральных масел, воска, парафииа, при окраске тканей, для изготовления фотопленки, пропитки древесины, в качестве присадок к топливам и др. [c.281]

Температура кипения целлозольвов значительно выше, чем соответствующих ацетатов, и они обладают упругостью паров меньшей, чем ацетаты с той же температурой кипения. Благодаря этим свойствам целлозольвы применяют для получения нитроцеллюлоз-ных лаков, вместо обычных ацетатных, что дает возможность, вследствие замедленного высыхания, получать более равномерные покрытия и блестящие поверхности. Так же получаются и карбитолы— моноалкильные эфиры дигликоля [c.470]

При синтезе целлозольвов осуществляют рециркуляцию спирта, В3 1Т0Г0 в избытке. Поскольку различие в летучести спирта и целло юльва не столь велико, при разделении смесей применяют не [c.297]

Все эти присадки огнеопасны температура вспышки целлозольвов не превышает 40—46 °С, а тетрагидрофурфурилового спирта 75—80°С температура самовоспламенения последнего 282 °С. Пределы взрываемости смесей паров с воздухом составляют для этилцеллозольва 1,8—15,7% объемн., для ТГФ 1,5—9,7%. Эти продукты токсичны допустимая концентрация ТГФ в воздухе не более 10 мг/м На рис. 52 показаны температуры кристаллизации смесей промышленных присадок с водой, а на рис. 53 — зависимость их плотности и вязкости от температуры. Эти зависимости учитывают при практическом применении присадок. [c.216]

Добавление в топливо специальной присадки (этил-целлозольв, тетрагидрофуриловый спирт) с целью предрт ра-щаения возможности образования переохлажденных капель [c.73]

TIO применяется для химической чистки, могут войти способствующие растворению средства, как циклогексанол, целлозольв, эта-нолам ин и др. Это обстоятельство намного осложняет систему. [c.155]

Продолжая исследования по синтезу новых серосодержащих соединений из сероокиси углерода ( OS), спиртов, целлозольвов и фенолов, мы перешли к изучению гидроксилсодержащих гетероаромати-ческих соединений. В качестве представителя последних был выбран [c.65]

Составьте схемы получения следующих соединений 1) монометилового эфира этиленгликоля (метил-целлозольва), 2) этиленбромгидрииа, 3) диоксаиа. [c.52]

Эта реакция аналогична реакции 10-8. Катализаторами реакции служат кислоты, основания и оксид алюминия [511], и она может идти по механизму SnI или Sn2. Многие из полученных таким образом -гидроксиэфиров представляют собой ценные растворители, например диэтиленгликоль, целлозольв и т. д. Аналогично азиридины можно превратить в -аминоэфиры [512] [c.124]

Оксиэфиры типа целлозольва (например моноалкили-.рованные гликоли, моно- или диалкилированные глицерины, диэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, гексаэтиленгликоль и т. п. 1 ° 21, 122) вступают в реакцию при тех же условиях, что и спирты. Из числа серусодержащих оксисоединений получены продукты дицианэтилирования тиодигликоля и окси-метансульфоновокислого натрия [c.66]

Курс органической химии (1965) -- [ c.171 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.346 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.673 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.454 , c.467 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.322 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.5 , c.10 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.209 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.246 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.555 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.95 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.249 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.367 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.15 , c.272 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.171 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.393 , c.395 , c.398 , c.408 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.140 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.443 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.367 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.213 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.120 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.99 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.99 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 , c.344 , c.349 , c.357 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.170 , c.184 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.179 , c.192 , c.208 , c.464 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.177 , c.178 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.114 , c.117 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.242 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.333 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология