Бутилцеллосольв

Аналогичным образом реагируют также метанол и высшие гомологи, например пропиловый и бутиловый спирты. Получаемые вещества в зависимости от природы спирта называются метил- или бутилцеллосольв и соответственно метил- или бутилкарбитол. Все эти эфиры, а также их сложные эфиры, образующиеся в результате взаимодействия соответствующей кислоты со свободной гидроксильной группой, являются превосходными растворителями, что неудивительно, благодаря присутствию в молекуле одновремепно сложноэфирной и простой эфирной группировки. Особенное распространение приобрели ацетаты. Целлосольв и карбитол производят в промышленном мас- [c.413]

При экстракции 8-оксихинолинатов щелочноземельных металлов, являющихся типичным примером координационно ненасыщенных комплексов, Умланд успешно применил в качестве добавок (к хлороформу) алифатические амины, например и. бутиламин [295—299]. На этой основе был разработан ряд экстракционно-фо-тометрических методов определения щелочноземельных элементов. Умланд применял такой же прием и при экстракции оксихинолинатов цинка и некоторых других элементов. Еще раньше (и это были, по-видимому, первые публикации такого рода) Люк [300, 301] описал способ экстракции оксихинолината магния хлороформом в присутствии бутилцеллосольва. [c.102]

Мидлин [544] наблюдал увеличение светопоглощения хлороформных экстрактов оксихинолинатов цинка и кадмия в присутствии кальция. Отмечалось также [301] увеличение экстракции кальция при извлечении оксихинолината магния хлороформом в присутствии бутилцеллосольва. В отсутствие магния кальций при pH 10 экстрагируется очень слабо. [c.180]

Сейчас известны способы экстракции и координационно ненасыщенных внутрикомплексных соединений, гидратированных в водной фазе. Способы эти заключаются в использовании координационно активных (главным образом кислородсодержащих) растворителей или специально вводимых координационно активных веществ — добавок (амины и др.). Теория такой экстракции была рассмотрена на стр. 94—106. Здесь напомним только, что координационно ненасьпценные (гидратированные) внутрикомплексные соединения образуются главным образом в тех случаях, когда координационное число центральшого атома превышает удвоенный заряд этого атома, а исиользуемый реагент является бидентатным [281—283]. Из экстракционно-фотометрических методов, основанных на этой экстракции, упомянем определение магния с 8-окси-хинолином в присутствии бутилцеллосольва [300, 301], определение кальция с глиоксаль-бмс-(2-оксианилом), основанное на использовании кислородсодержащих растворителей, определение кобальта в виде теноилтрифторацетоната в присутствии ацетона [291]. [c.183]

Магний образует наиболее прочные комплексы с анионными лигандами, содержащими кислород, но его комплексообразующая способность не очень велика. Поэтому многие другие ионы металлов, которые в противном случае мешали бы определению магния, можно удалить из его растворов экстракцией или осаждением, используя разницу в константах устойчивости комплексов с неизбирательными реагентами, такими, как диэтилдитиокарбамат, 8-оксихинолин, купферрон и ацетилацетон. В отсутствие мешающих катионов низкие концентрации M.g можно определять, спектрофотометрируя его комплекс с 8-оксихиноли-ном при 400 ммк. Ионная пара, образованная бутиламином и трис-8-оксихинолинатным комплексом магния при pH 10,5—13,6, экстрагируется хлороформом. С другой стороны, в присутствии бутилцеллосольва, занимающего в (октаэдрическом) комплексе Мд остающиеся координационные места, при pH 10—12 можно экстрагировать бис-комплекс с 8-оксихинолином. [c.332]

Горбенко и Сачко [5—7] экстрагировали кальций специфическим методом (барий и стронций не экстрагируются), а именно смесью четыреххлористого углерода с трибутилфосфатом (10—20%) из щелочной среды (0,1—1 н. раствор едкого натра) в виде комплекса с реагентом азо-азокси БН (формула приведена на стр. 202). Присутствие трибутилфосфата способствует растворению комплекса кальция с азо-азокси БН в органической фазе. Во время экстракции наблюдается сравнительно небольшое изменение окраски органической фазы с оранжево-красной, присущей азо-азокси БН, на красную, характерную для комплекса кальция с азо-азокси БН. Вместо трибутилфосфата можно применять к-бутиламин или бутилцеллосольв. Кальций реэкстрагируют из органической фазы водой или разбавленной соляной кислотой. После экстракции кальция раствор азо-азокси БН можно снова использовать. [c.198]