Адипиновая кислота полиамидоэфиры

Описаны каучукоподобные полимеры на основе диизоцианатов и полиамидоэфиров. Так, среди применяемых полиамидоэфиров упоминаются такие, которые готовятся из адипиновой кислоты, этиленгликоля, пропиленгликоля и диамина [2131] адипиновой кислоты, этиленгликоля и пиперазина [2132], и некоторые другие [2133—2138]. [c.184]

Следует отметить, что в процессах поликонденсации рассматриваемый в данном разделе способ образования сополимеров, к сожа-лению, пока не используется, хотя сама возможность проведения подобной реакции не вызывает никакого сомнения. Взаимодействие гомополимера с одним из компонентов поликонденсационной системы приводит к резкому снижению молекулярного веса полимера [24]. На рис. УМ приведены результаты обменной реакции полигек-саметиленадипамида с адипиновой кислотой. При взаимодействии полиэтиленгликольсебацината с гексаметилендиамином образуется сополимер — полиамидоэфир [25]. Аналогичные результаты получены и на многих других системах [25—28]. Очевидно, что эта реакция может быть использована для регулирования молекулярного веса, молекулярно-весового распределения и состава полимеров. [c.207]

Совместной поликонденсацией можно получить и полиамидоэфиры [36—41]. Так же, как и для полиамидов и полиэфиров, этот процесс может быть осуществлен или совместной поликонденсацией низкомолекулярных исходных веществ или, как было рассмотрено выше (см. стр. 97), обменным взаимодействием полиамидов с полиэфирами. Полиамидоэфиры образуются, например, совместной поликонденсацией соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты с этиленгликолем и адипиновой кислотой [36], диметилтерефталата с аминопропанолом-1,3 и гексаметиленгликолем [37], солей себациновой кислоты с этаноламином и ароматическим диамином [38], этаноламина, фенил-диэтаноламина и различных дикарбоновых кислот [39], этаноламина, этиленгликоля и себациновой (или адипиновой) кислоты [40] и др. [c.193]

Кинетика процессов линейной поликонденсации была изучена нами ранее совместно с Рафиковым на примере реакции полиэтерификации адипиновой кислоты декаметиленгликолем [ ], а также на примере реакции полиамидирования себациновой кислоты гексаметилендиами-ном[ . В нашей лаборатории одним из нас совместно с Рафиковым была изучена реакция поликонденсации одной или двух дикарбоновых кислот со смесями гликолей и диаминов, а также взаимодейсгвие полиэфиров с полиамидами. Было показано, что в обоих случаях имеет место образование химических соединений — полиамидоэфиров, обладающих иными свойствами, чем полиэфиры или полиамиды. В связи с исследованием процесса образования полиамидоэфиров возникла необходимость изучения процесса поликонденсации, в котором имело бы место одновременное образование и эфирных и амидных связей, но в котором все отношения выступали бы в более простой и ясной форме, чем в этих двух исследованных случаях. В качестве примера такой реакции нами была взята реакция взаимодействия эквимолекулярных количеств моноэтаноламина и себациновой кислоты, которая до этого исследованию не подвергалась. Следует заметить, что вообще реакции совместной поликонденсации соединений, содержащих различные функциональные группы, исследованы, весьма мало. Можно указать лишь на одну из работ Карозерса [ ], а также на многочисленную патентную литературу, в которых указывается на возможность реакций подобного типа. [c.1070]

С другой стороны, трудность алкоголиза амидной связи доказывается следующими примерами. Как проверялось нами[ ], при нагревании диамида адипиновой кислоты с этиленгликолем реакция не происходит, диамид остается в неизмененном виде. Если бы эфирные и амидные связи были равноценны, то при нагревании К,Ы -ди(р-оксиэтил)-диамида адипиновой кислоты можно было бы ожидать образования высокомолекулярного полиамидоэфира с одновременной отгонкой этаноламина. Однако при нагревании Ы,Ы -ди-(р-оксиэтил)-диамида адипиновой кислоты при 200° в течение 5 часов (из них 3.5 часа при 4 мм остаточного давления) этаноламин не отгонялся, и продукт оставался почти в неизмененном виде. [c.1077]

Исследавана реакция конденсации эквимолекулярных количеств моноэтаноламина с адипиновой кислотой и себациновой кислотой. Установлено, что при этом получаются высокомолекулярные продукты— полиамидоэфиры, почти не содержащие аминогрупп на концах цепей и содержащие только карбоксильные и гидроксильные группы. [c.1283]

Челнокова, Коршак и Рафиков [681] получили полиамидоэфиры из моноэтаноламина с адипиновой и себациновой кислотами (подробнее о кинетике и механизме этой реакции см.стр. 147). Были получены одинаковые полиамидоэфиры (по температурам плавления, физическим и химическим свойствам и с одинаковым периодом идентичности) [2201], когда исходили из разных мономеров — из эквимолекулярных количеств моноэтаноламина и себациновой кислоты и эквимолекулярных количеств К,Ы -ди-( -оксиэтил)себацинамида и себациновой кислоты. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология