Полиэтиленгликольсебацинат

Практически полной нелетучестью отличаются полимерные пластификаторы, например насыщенные полиэфиры на основе этиленгликоля и двухосновных кислот себациновой, адипиновой и др. (полиэтиленгликольсебацинаты, полиэтиленгликоль-адипаты и т. д.). [c.119]

Условия анализа на хроматографе ПАХВ-02 были взяты следующими. Колонка стальная длиной 2 ти и диаметром 0,4 см, заполненная сорбентом 12% полиэтиленгликольсебацината на сферо-хроме-1 фракции 0,25—0,5 мм. Температура колонки 110°, в узле ввода пробы 210°. Газ-носитель — гелий, скорость потока програм- [c.75]

Проследим, как меняются релаксационные свойства полимера при последовательном переходе от простых алифатических полиэфиров к сложным ароматическим полиэфирам, содержащим различные количества ароматических ядер в повторяющемся звене. Это удобно сделать по зависимостям /р от Окр (рис. 1У.16). В случае полиэтиленгликольсебацината при одинаковых ip значение СТкр гораздо больше, нем в случае полиэтиленгликоля. Следовательно, даже алифатические сложные полиэфиры обладают способностью выдерживать гораздо большие механические напряжения, чем простые алифатические полиэфиры. Введение полярных группировок (сложноэфирные группы), способных к сильному межмолекулярному взаимодействию, приводит не только к существенному повышению температуры стеклования, но и к резкому возрастанию предельных механических напряжений, которые может выдерживать данный полимер. [c.200]

Типы полимеров. Полимеры могут быть разделены на 3 типа линейные (например, полиэтиленгликольсебацинат и полистирол) разветвленные и сетчатые. [c.319]

Нарушив склонность к кристаллизации и ослабив межмолекулярные силы, можно на основе полиэфирных смол получить каучуки. Одним из способов получения полиэфирных каучуков является введение одного или двух дополнительных компонентов в реакцию полиэтерификации. Так, например, если провести совместную поликонденсацию этиленгликоля, пропиленгликоля и себациновой кислоты и подвергнуть продукт реакции термической обработке в струе инертного газа, то образуется каучукоподобный продукт со свойствами, промежуточными между свойствами полиэтиленгликольсебацината и полипропиленгликольсе-бацината. Такое же явление наблюдается и при взаимодействии этиленгликоля, пропиленгликоля и янтарной кислоты. Если в полученном полиэфире 50 7о структурных единиц содержит пропиленгликоль, то полимер при комнатной температуре является аморфным и низкоплавким. [c.352]

Следует отметить, что в процессах поликонденсации рассматриваемый в данном разделе способ образования сополимеров, к сожа-лению, пока не используется, хотя сама возможность проведения подобной реакции не вызывает никакого сомнения. Взаимодействие гомополимера с одним из компонентов поликонденсационной системы приводит к резкому снижению молекулярного веса полимера [24]. На рис. УМ приведены результаты обменной реакции полигек-саметиленадипамида с адипиновой кислотой. При взаимодействии полиэтиленгликольсебацината с гексаметилендиамином образуется сополимер — полиамидоэфир [25]. Аналогичные результаты получены и на многих других системах [25—28]. Очевидно, что эта реакция может быть использована для регулирования молекулярного веса, молекулярно-весового распределения и состава полимеров. [c.207]

Круг пригодных неподвижных фаз определен по зависимости приведенных удерживаемых объемов компонентов Vg от полярности по Роршнейдеру. Для этого на полиэтиленгликольадипинате, полиэтиленгликольсебацинате и апиезоне L были определены приведенные удерживаемые объемы. Разделительная способность неподвижной фазы находится в области непересечеппя прямых. Чем больше разность приведенных удерживаемых объемов для двух соседних компонентов, тем выше разделительная способность. Для высококипящих фурановых соединений наиболее благоприятны неподвижные фазы с полярностью 70—100%, для низко-кипящих — 30% (рис. 1). Поэтому в качестве неподвижных фаз испытаны оксиэтильные производные моноэфиров (Твин-20, Твин-60), полиэфиры этилен- п диэтилен-гликоля и дикарбоновых кислот и апиезон L. [c.26]

Газохроматографическое изучение замещенных бензойных кислот на жидких фазах разной полярности показало, что наиболее целесообразно использовать в качестве жидких фаз полибутандиол-янтарат и полиэтиленгликольсебацинат цри температуре колонки 160—200°. Для разделения всех изомеров метоксибензойной кислоты лучшие результаты получены при использовании колонки со смешанной полиэфирной жидкой фазой. [c.78]

Весьма распространен метод блоксополимеризации сравнительно низкомолекулярных полимеров, содержащих на концах цепей функциональные группы. Таким способом получают блоксополимеры феноло-формальдегидных и эпоксидных полимеров (см. стр. 472), блоксополимеры полиэфиров с полиуретанами (см. стр. 510), блоксополимеры полиамидов с полиэпоксида-ми (см. стр. 475), блоксополимеры полиэтиленгликольтерефта лата с полиэтиленгликольсебацинатом или полиэтиленгликоль-гексагидротерефталатом. [c.601]

При окислении полиэтиленгликольадипината (молекулярная масса 1100) и полиэтиленгликольсебацината (молекулярная масса 1500) гидроперекиси обнаруживаются только при температурах 80—100 °С. При 200 °С гидроперекиси практически не накапливаются. Так, после 30 мин окисления ПЭ-УП при 200 °С гидроперекисей иодометрическим методом не обнаружено. Это означает, что практически все гидроперекиси, образовавшиеся в ходе окисления, израсходованы. За 2 ч окисления ПЭ-УП при 200 °С гидролизуется примерно 8% сложноэфирных связей необходимое для этого количество воды составляет 0,8-10 моль на 1 г полиэфира. За это же [c.98]

Ингибированное окисление полиэтиленгликольадипината (ПЭА) и полиэтиленгликольсебацината (ПЭС) при 130—200 °С исследовалось [80] в присутствии антиоксидантов 2,2 -метилен-бис(4-метил-6-трег-бутилфенола) (антиоксидант 22-46), Ы,Ы -дифенил-п-фени- [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиэтиленгликольсебацинат: [c.11] [c.211] [c.412] [c.412] [c.413] [c.552] [c.555] [c.137] [c.177] [c.221] [c.93] [c.20] [c.75] [c.252] [c.401] [c.401] [c.431] [c.431] [c.431] [c.22] [c.7] [c.596]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология