Винилсульфокислота сополимеризация

Исследована сополимеризация винилпирролидона с этилен-сульфонатом натрия в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты 529. При всех соотношениях компонентов сополимер имел тот же со>став, что и исходная смесь. В сополимеризации была использована также свободная винилсульфокислота 5 °. Описаны сополимеры винилпирролидона с винилхлоридом 5 и соответствующие привитые сополимеры [c.748]

Как уже было указано, в действительности обменная емкость ионитов на основе винилсульфокислоты в лучшем случае (для продукта сополимеризации с триазином) составляет 6—7 вместо 9.25 мг-экв./г для звена [c.82]

При изучении сополимеризации акрилонитрила с винилсуль-фокислотой Бреслоу и Халс [762] установили, что сополимеризация под влиянием ультрафиолетового света как в водном растворе, так и в блоке протекает очень медленно, причем при эквимолекулярном соотношении мономеров получается сополимер, содержащий 20% винилсульфокислоты. [c.459]

Бреслоу и Халс [7621 исследовали полимеризацию и сополимеризацию винилсульфокислоты. Винилсульфокислота полиме- [c.472]

Другие авторы указывают [55], что попытки получить катиониты путем сополимеризации соли винилсульфокислоты с карбо-циклическими мостикообразующпми мономерами, например дивинилбензолом, были безуспешными. После неудачных попыток перевести натриевую соль винилсульфокислоты и дивинилбензол в пригодную для сополимеризации эмульсию была предпринята полимеризация в растворе, причем в качестве растворителя был использован сульфолан. Реакционная способность дивинилбензола нрп сополимеризации значительно превышает реакционную способность винилсульфокислоты, и полученный сополимер был обогаш,ен первым компонентом. Как при облучении раствора ультрафиолетовым светом, так и нрп использовании перекиси были синтезированы иониты, обладающие низкой обменной емкостью (не более 1.2 мг-экв./г). [c.37]

Значительно более успешными были опыты сополимеризации соли винилсульфокислоты с гексагидро-1,3,5-триакрилилтриа-зином в водной среде в присутствии инициаторов радикальной полимеризации [56]. К числу достоинств использованного сшивающего компонента относятся легкость его получения из доступных акрилонитрила и нараформа в кислой среде [57, 58] (см. стр. 38), простота очистки и устойчивость ири длительном хранении. По указанным признакам триазин выгодно отличается от широко распространенного дивинилбензола. [c.37]

Сополимеризацию натриевой соли винилсульфокислоты с гек-сагидро-1,3,5-триакрилилтриазином в водных растворах ыожно> проводить как в присутствии инициаторов радикальной полимеризации (нанрнмер, перекиси водорода нри температуре нагревания реакционной смеси 100°), так и при облучении ультрафиолетовым светом. Полимеризацию проводили в атмосфере инертного газа. Образующиеся в виде бесцветных зерен сополимеры, не растворимые в воде и органических растворителях, обладают обменной емкостью от 6 до 7 мг-экв./г. Недостатками полученных ионитов являлись невысокая механическая прочность в набухшем состоянии и недостаточная устойчивость при повышенных температурах в водно-спиртовых средах. Таким образом, иониты оказались не подходящими для использования в качестве катализаторов дегидратации спиртов и гидратации олефинов, для чего они первоначально предназначались. [c.38]

Известны более поздние опыты сополимеризации производных винилсульфокислоты с различными мономерами для получения ионообменных мембран. Так, гомогенные мембраны были получены при сополимеризации бутилового эфира винилсульфокислоты с винилацетатом с последующим переведением сополимера в раствор Б ацетоне, сшиванием сополимера с помощью этилен-гликольдиметакрилата при ипицпировании обеих стадий процесса ультрафиолетовым светом, отливки иленки из раствора [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология