Сополимеризация в эмульсии

Акрилатные каучуки. К группе акрилатных каучуков относят продукты сополимеризации эфиров акриловой кислоты с различными полярными виниловыми мономерами, содержащими функциональную группу, способную к дальнейшим химическим превращениям в процессе вулканизации. Это линейные насыщенные полимеры, получаемые в основном методом радикальной сополимеризации в эмульсии или растворе. [c.17]

С винилацетатом, так же как и винилиденхлоридом, сополимеры винилхлорида обычно получаются при сополимеризации в эмульсии в присутствии инициаторов, растворимых в воде [c.298]

Как уже отмечалось выше, кроме диффузии возможны и Другие механизмы массопереноса. В некоторых работах по эмульсионной сополимеризации [211, 212] отмечается, что константы сополимеризации мономеров в эмульсии иногда существенно отличаются от таковых при проведении процесса в массе или растворе. Это особенно характерно для тех мономеров, которые сильно отличаются по растворимости в воде. Последнее обстоятельство позволяет утверждать, что в подобных системах массоперенос осуществляется по диффузионному механизму. Различие констант сополимеризации в эмульсии и в растворе может быть связано только с неодинаковым соотношением концентраций мономеров в каплях и в ПМЧ в результате разных скоростей диффузии мономеров. [c.125]

Каучук СКС-ЗОАРК получают сополимеризацией в эмульсии бутадиена и стирола (с соотношением 70 30) при низкой температуре. Выпускают группы I и Н. [c.14]

Сополимеризация в эмульсии. При эмульсионной сополимеризации стирола с акрилонитрилом процесс происходит в углеводородной фазе, по крайней мере в течение первой половины реакции, а возможно, и в течение всей реакции, независимо от того, является ли инициатор маслорастворимым (перекись) или водорастворимым (персульфат). Это заключение было проведено Уитби с сотр. , которые показали, что скорость сонолимеризации и степень полимеризации сополимера гораздо выше в эмульсионном процессе, чем в суспензионном. Данные, полученные Уитби при исследовании полимеризации в эмульсии, свидетельствуют о том, что скорость реакции обратно пропорциональна содержанию нитрила, т. е. обнаруживается зависимость, обратная наблюдаемой в процессах, протекающих в массе и в суспензии. Заметного влияния содержания нитрила на молекулярный вес полимера не было обнаружено. [c.290]

Эти явления имеют важное практическое значение, так как на них основаны процессы полимеризации и сополимеризации в эмульсиях с получением синтетических латексов — дисперсий полимеров, удобных для переработки в изделия. [c.19]

При выборе условий реакции следует отдать предпочтение проведению привитой сополимеризации в эмульсии, так как в этом случае значительно повышается эффективность реакции привитой сополимеризации. [c.371]

Сополимеризация в эмульсии — важнейший технологический процесс синтеза бутадиен-стирольного каучука, стирол-бутадиенового латекса, сополимеров с а-метилстиролом и других продуктов. Основное преимуш,ество этого способа ведения процесса — возможность использования низких температур. [c.110]

Рис. II, 7. Схема производства АБС-сополимеров методом привитой сополимеризации в эмульсии

Мономеры. На отечественных заводах используется бутадиен-ректификат, получаемый из этилового спирта по способу С. В. Лебедева, и бутадиен-концентрат нефтехимического происхождения, получаемый дегидрированием бутана и бутиленов. Основной примесью в бутадиене-ректификате является р-бутилен, с повышением концентрации которого снижается скорость полимеризации. Проблема повышения концентрации бутадиена в бутадиене-ректификате имеет первостепенное значение для увеличения эффективности процессов сополимеризации в эмульсии. [c.404]

Явление прямой и обратной солюбилизации (углеводородов в воде и воды в углеводородах) в присутствии достаточных количеств мылообразных поверхностно-активных веществ, а также переход от одного типа соответствующих систем к другому с обращением фаз свидетельствуют о двухфазном характере минеральных растворов мыл. Вместе с тем эти явления имеют важное практическое значение, так как на них основаны процессы полимеризации и сополимеризации в эмульсиях с получением синтетических латексов — дисперсий полимеров, удобных для переработки в изделия. Обратная солюбилизация воды в маслах (в присутствии соответствующих коллоидно-растворимых в масле поверхностно-активных веществ со смещением баланса в сторону гидрофильных групп) имеет большое значение в пищевой промышленности. В производстве маргариновых эмульсий, например, такая солюбилизация воды может резка улучшить свойства маргарина, препятствуя разбрызгиванию при жарении вследствие испарения крупных капелек эмульгированной воды. [c.58]

При сополимеризации в эмульсии ВА с 2-ЭГА в качестве защитного коллоида применяют ПВС в сочетании с проксанолом-168, а в качестве инициатора — окислительно-восстановительную систему Н2О2—Ре504. Процесс, сополимеризации протекает так же, как и при получении гомополимерной ПВАД, в кислой среде при pH водной фазы 2,8—3,2, достигаемого введением муравьиной, кислоты. Ввиду более высокой активности 2-ЭГА по сравне-иню с ВА для получения композиционно однородного сополимера используют компенсационный метод сополимеризации вначале вводят весь ВА и лишь 2,5% (масс.) от расчетного количества [c.57]

Интересным видом каучуков являются карбоксилат-ные, получаемые сополимеризацией в эмульсии с акриловой или метакриловой кислотами [147, 148]. [c.112]

Важное место в теории эмульсионной полимеризации занимает вопрос о механизме массопереноса. В большинстве работ рассматривается только диффузионный способ переноса мономера из капель в ПМЧ. Однако ряд авторов [191—193] высказывают мнение что мономер в ПМЧ может поступать в результате прямого контакта последних с каплями. Данный механизм пока не доказан экспериментально. Одним из доводов в его пользу некоторые-авторы [192, 193] считают факт соответствия относительных активностей мономеров при сополимеризации в эмульсии и в гомогенной системе, приводя в качестве примера такие сильно различающиеся по растворимости в воде мономеры, как стирол и акрилонитрил, Однако в работе Гийло [194] показано, что ссылка на систему стирол — акрилонитрил в этом смысле не вполне корректна, так как эмульсионная сополимеризация указанных мономеров хорошо описывается, исходя из традиционных представлений о диффузионном механизме массопереноса. Проведя детальный [c.117]

В то же время известно, что для ряда систем, в том числе для таких пар мономеров, как изопрен — акрилонитрил [213], бути -акрилат — цинилацетат [214], растворимость мономеров в которых различается на несколько порядков, константы сополимеризации в эмульсии и растворе одинаковы. Это позволяет предположить, что массоперенос мономеров происходит по механизму, отличному от диффузионного. Возможно, в этом случае имеет место контактный механизм, т. е. перенос мономера из капель в ПМЧ при прямом контакте. Отметим, что при образовании частиц в результате квазиспонтанного эмульгирования константы сополимеризации в эмульсии также должны быть равны константам со-полимерйзации в гомогенных условиях. [c.125]

Б.1.6.6. Карбоксильные смолы. Хотя карбоксильные группы могут внедряться в полистирольные каркасы, большинство известных карбоксильных смол получено сополимеризацией мета-крил9вой кислоты или ее эфиров с ДВБ [28, 29]. Как и в случае синтеза полистирольных смол, ДВБ необходим для создания поперечных связей. Растворимость метакриловой кислоты в воде в процессе сополимеризации не позволяет получать из нее шарики. При использовании эфиров метакриловой кислоты можно проводить сополимеризацию в эмульсии и получать шарики смолы с этерифицированными карбоксильными группами, при гидролизе которых образуется смола со свободными карбоксильными группами. [c.18]

Эффективные относительные активности ММА и ТБОМ при сополимеризации в эмульсии рассчитывались по методу Джоши—Капура и Файнемана—Росса прн конверсии мономеров не более 107о- [c.40]

Каучуки СКС-ЗОА и СКМС-ЗОА, получаемые сополимеризацией в эмульсии при 5° (дивинила 70 вес. ч. и стирола или метил-стирола 30 вес. ч.), следует подвергать предварительной пластикации. Предел прочности при разрыве резин из термопластици-рованного СКС-ЗОА или СКМС-ЗОА, содержащих 50 вес. ч. канальный сажи, составляет 250—300 кг/см эластичность по отскоку 35—40%. Резины достаточно хорошо сопротивляются тепловому старению и действию многократных деформаций, обладают удовлетворительными диэлектрическими свойствами. [c.432]

Рис. 134. Полимеризатор для вы сокотемпературной сополимеризации в эмульсии /—корпус 5 —рубашка 5 —мешалка 4 —мотор с редуктором.

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.2 , c.269 , c.270 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.325 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.397 , c.407 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология