Карбены циклические

Карбоциклические соединения. В молекуле карбо-циклических соединений имеются одно или несколько колец, образованных атомами углерода. По химическому характеру эти соединения делятся на две группы алициклические и ароматические. [c.74]

Среди циклических соединений обычно выделяют карбо-циклические, молекулы которых содержат кольца из углеродных атомов, и гетероциклические, кольца которых содержат кроме углерода атомы других элементов (кислорода, серы, азота и др.). [c.277]

Циклические соединения подразделяются на карбо-циклические и гетероциклические. Карбоциклические соединения содержат в молекулах один или несколько циклов, состоящих из атомов углерода, напр-имер [c.229]

В ряду хинолина эту реакцию применяют редко в силу дезактивирующего влияния атома азота, однако присутствие электронодонорных заместителей облегчает замещение, идущее по карбо-циклическому ядру [47]. [c.222]

II. Изоциклические соединения, называемые также карбо-циклическими соединениями, содержат в молекуле кольца (циклы) из углеродных атомов. Обыкновенно эту группу соединений делят на два ряда. [c.148]

При окислении пека может быть получен лишь небольшой выход меллитовой кислоты благодаря малому содержанию в нем конденсированных карбоциклических молекул или замешенных карбо-циклических структур соответствующей конфигурации. Низкий выход меллитовой кислоты нз низкотемпературного дегтя мо кет быть приписан высокому содержанию в последнем гидроароматических соединений. [c.356]

Выше были рассмотрены некоторые соединения с замкнутой цепью, образованной исключительно атомами углерода — карбо-циклические соединения. Если в образовании замкнутой цепи -наряду с углеродом участвуют и другие элементы — кислород, азот, сера, то такие соединения называются гетероциклическими. [c.46]

I. Название алициклические в данном случае относится к карбо-циклическим и гетероциклическим соединениям со свойствами алифатических углеводородов. [c.176]

Полиметиновые красители характеризуются наличием в молекуле более или менее длинной цепи из нечетного числа атомов углерода с сопряженными двойными связями, связанной по концам с атомами азота или кислорода (иногда — серы). Атомы кислорода, так же как и некоторые атомы углерода полиметиновой цепи, могут входить в состав гетероциклических или карбо-циклических остатков. [c.386]

При создании справочника типа Бейльштейна одним из наиболее существенных вопросов являлась классификация органических соединений. В основу классификации было положено вытекающее из теории химического строения разделение всех органических соединений по характеру их углеродного скелета на три главных класса (ациклические, карбо-циклические и гетероциклические соединения), а внутри этих структурных классов — дальнейшее деление по функциональному признаку. [c.23]

Поскольку стрептидин содержит на два атома водорода меньше, чем требуется для насыщенного соединения, но не имеет двойной связи и отвечает вышеприведенной эмпирической формуле, для него предложена карбо-циклическая структура (II) инозитольного типа. [c.717]

Кетен, который Можно рассматривать как двучленный карбо-циклический кетон, реагирует с диазометаном с образованием в присутствии воды [67] гидрата циклопропанона XXXV (Н = Н) или в присутствии спирта [67] полуацеталя циклопропанона XXXV (Р = алкил). В отсутствие воды и спирта, но при избытке диазометана, можно получить циклобутанон с выходом, достигающим 75% (67—69). Диметилкетен в аналогичных условиях образует [c.481]

В проведенном недавно весьма существенном исследовании [74а] некоторые хелатные кольца с металлами были уподоблены гибким карбо-циклическим кольцам и стереохимические принципы, определяющие поведение последних ( конформационный анализ ), были применены к комплексным соединениям. Таким путем было предсказано, что конфигурация /)-[Со((1-рп)з] соответствует XXXVII, и было систематизировано сте-реохимическое поведение других комплексов металлов. [c.199]

Гетероциклический ряд объединяет органические вещества циклического строения, но имеющие в отличие от членов карбо-циклического ряда в составе цикла атомы не только углерода, но и других элементов (греческое слово гетерос означает иной). Примеры некоторых гетероциклов [c.17]

Как описано в разд. 16.4.4.4, при окислении хинолина может размыкаться как гетероциклическое, так и карбоциклическое кольцо. Примером размыкания гетероциклического ядра может служить образование из 1-метилхинолинийгидроксида о-аминокорич-ного альдегида — таутомера основания карбиноламина (см. разд. 16.4.4.1). Размыкание гетероциклического кольца происходит также при исчерпывающем метилировании по Гофману и Эмде, хотя успешное проведение первой стадии реакции Гофмана требует перегонки в вакууме, для отделения 2-аллилдиметиланилина [62] (70). В случае реакции Гофмана схема (64), X = ОН размыкается 2,3-связь, в то время как при реакции Эмде схема (64), X = С1 разрывается связь 1,8а между атомом азота и карбо-циклическим ядром. х=он [c.231]

Выход меллитовох кислоты, полученной из углей высокой стенени обуглероживания, как, например, из антрацита, указывает на то, что степень конденсации для этих углей того н е порядка, как и для кокса, полученного из битуминозного угля при 700°. Относительно небольшое увеличение выхода меллитовой кислоты при окислении антрацита, нагретого до 1000°, но сравнению с выходом, полученным при окислении необработанного угля, также указывает на наличие в антраците высокой степени конденсации карбо циклических структур. [c.355]

Если гетероцикл с обеих сторон сконденсирован с двумя карбо-циклическими ядрами, то нумерация производится так, чтобы гете-роатом получил самую высокую цифру [c.496]

Самым первым и долгое время самым широко применяемым карбаматным инсектицидом был севин [карбарил]. Он, пожалуй, характеризуется наиболее широким из всех карбаматов спектром применения. В США, в частности, препарат зарегистрирован на 90 культурах. Надо отметить также, что севин, как и другие карбо-циклические производные карбаминовой кислоты, наименее токсичен из всех карбаматов, хотя и относится к среднетоксичным пестицидам. Главная опасность при работе с карбарилом— легкость адсорбции его через кожу, а также канцерогенность и тератогенность концентрированных препаратов [145]. [c.160]

Все проверенные первичные алифатические, аралкил- и карбо-циклические амины с дибешнтом дают интенсивную окраску, ясно выраженную положительную реакцию (табл. 1). Реакции не ментают гидроксил- илн карбонильные группы в р-ноложенпи (аминоэтанол ( -аминоацетофенон) положительную реакцию дают [c.430]

Карбо циклические (изоциклические) — циклические соединения, образованные только углеродными атомами. В свою очередь карбоциклические соединения могут быть алицикличсскими [c.35]

Другие авторы указывают [55], что попытки получить катиониты путем сополимеризации соли винилсульфокислоты с карбо-циклическими мостикообразующпми мономерами, например дивинилбензолом, были безуспешными. После неудачных попыток перевести натриевую соль винилсульфокислоты и дивинилбензол в пригодную для сополимеризации эмульсию была предпринята полимеризация в растворе, причем в качестве растворителя был использован сульфолан. Реакционная способность дивинилбензола нрп сополимеризации значительно превышает реакционную способность винилсульфокислоты, и полученный сополимер был обогаш,ен первым компонентом. Как при облучении раствора ультрафиолетовым светом, так и нрп использовании перекиси были синтезированы иониты, обладающие низкой обменной емкостью (не более 1.2 мг-экв./г). [c.37]

Карбаматные инсектициды. Соединения данного класса по химическому строению подразделяются на карбо-циклические, гетероциклические и оксимпроизводные карбаминовой кислоты. С точки зрения механизма действия они, как и фосфорсодержащие инсектициды, являются в основном ингибиторами холинэстеразы. [c.156]

С использованием реакций внутримолекулярного нуклеофильного замещения можно получать и фторсодержащие карбо-циклические соединения из фторсодержащих ароматических соединений, имеющих в боковой цепи СН-кислый центр, способный к генерации карбанионов. В зависимости от природы фторсодержащего ароматического кольца и количества атомов углерода меясду ним и карбанионным центром можно получать пяти-, шести- и семичленные карбоциклические соединения [62]. Ниже приведены некоторые характерные примеры таких реакций, приводящих к фторсодержащим производным пндана [62], аценафтена [62] и флуорена [63].. [c.18]

Оксихолановые кислоты. При изучении характера четырех карбо-циклических колец вторичные спиртовые группы были тем незаменимым элементом, который дал возможность оперировать этими сложно построенными молекулами. Окисляя кольцо, содержащее подобную группу, можно было разорвать его в уязвимом месте и установить его характер. При изучении желчных кислот имелось несколько природных веществ для исследования, а затем по мере развертывания работ были найдены способы превращения холевой кислоты в моно- и диоксихолановые кислоты, встречающиеся в природе, а также методы доказательства того, что гидроксильные группы в этих кислотах большей частью локализованы только в трех определенных положениях. Кроме того, оказалось возможным получить также некоторые другие оксикислоты или соответствующие кетокислоты для проведения окислительного расщепления ниже приводится несколько примеров, иллюстрирующих способы осуществления указанных превращений. [c.125]

На особые свойства малых циклов но Сравнению с другими карбо-циклическими системами указывают также результаты изучения УФ-опектров Стереоизомерных фенилциклопропанов и фенилциклобутанов, содержащих в малом цикле второй заместитель. [c.195]

Мостиковые лактоны и мостиковые карбо-циклические системы из 2-(3,4,5-триметок-сифенил)- 4.5-диметил-Д-циклогексенкарбо-новой кислоты. Новые аналоги мескалина [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология