Дивинил сульфон

Дивинил легко присоединяет 50г с образованием циклического сульфона [219], из которых он может регенерироваться нагреванием [c.73]

Богданов с сотрудниками [18 предложил разделять смеси моноолефиновых и диолефиновых углеводородов хемосорбцией водноаммиачным раствором салицилата меди при температурах как ниже, так и выше 0°С. Ацетиленовые углеводороды, а также другие сопряженные диолефины могут быть удалены промывкой смеси водой при температуре 150° [18а]. В лабораторных условиях дивинил может быть очищен разложением сульфона дивинила, образующегося в результате следующей реакции [c.151]

В цилиндр с 50 мл спиртового раствора сернистого ангидрид в течение нескольких минут пропускают из газометра дивинил раствор оставляют стоять через некоторое время образуется белы аморфный осадок сульфона. [c.68]

Для выделения дивинила было предложено использовать реакцию между газообразным дивинилом и твердой полухлористой медью, приводящую к образованию твердого соединения [25]. Уделялось также некоторое внимание циклическим мономерным сульфонам, которые дивинил образует с двуокисью серы. Эти сульфоны получаются при нагревании обоих реагирующих веществ под давлением реакция обратима, и при более высокой температуре сульфон снова распадается на исходные вещества [c.216]

ТЭТЫ, так как, обрабатывая фракцию С4 сернистым ангидридом, можно выделить дивинил в виде сульфона и одновременно удалить бутаны в виде нераздельно-кипящей смеси. Можно ожидать хороших результатов также при совмещении ректификации с избирательным растворением. [c.211]

Скорость реакции и мол. масса образующегося П. зависят от полярности растворителя. При взаимодействии пиперазина и дивинил сульфона образуются высокомолекулярные иолиаминосульфоны. Вместо вто- [c.374]

Сульфон дивинила — твердое вещество с температурой плавления 65°. При нагревании до 125° он распадается на дивинил и двуокись серы. По этому методу диолефин выделяют следующим образом. Смесь углеводородов и двуокиси серы нагревают при умеренной температуре под давлением, отделяют недненовые углеводороды и разлагают сульфон нагреванием при более высокой температуре и нормальном давлении. Двуокись серы обычно [c.216]

Гидрированные сульфоны различных бутадиенов поступают в продажу под общим названием сульфоланы . Их получают гидрированием сульфонов соответствующих бутадиенов, которые называют сульфоленами . Продукт, полученный из дивинила, — тетраметнленсульфон, или суль-фолан , [c.226]

Выделение изопрена из его смесей с другими углеводородами Сз может быть произведено обработкой жидким сернистым ангидридом и последующим разложением сульфонов диенов [92], а также обработкой смесей углеводородов Сз аммиачным раствором ацетата закиси меди (или другими соединениями одновалентной меди). Процесс аналогичен описанному выше способу выделения дивинила из его смесей с бутиленами и бутаном хемосорбцией аммиачным раствором ацетата закиси меди, но растворимость изопрена в этом растворе примерно в три раза ниже, чем дивинила, вследствие чего применение этого способа для выделения изопрена сопряжено с большими эксплуатационными и капитальными затратами, чем выделение дивинила. [c.620]

Реакция протекает настолько легко, что ее раньше применяли для количественного определения дивинила в газовых смесях (по привесу в сосуде с малеиновым ангидридом). В препаративных целях для получения аддукта дивинила с малеиновым ангидридом исходные компоненты растворяют в бензоле, выдерживают некоторое время и для окончательного завершения реакции нагревают в автоклаве. Очень удобно использовать в диеновом синтезе не сам дивинил, а его сульфон — сульфолен-3 (или по другой номенклатуре — 2,5-дигидротиофендиоксид-1,1), который легко получается [c.38]

Сернистые аналоги простых эфиров —сульфиды, общей формулы R-S-R — можно рассматривать, как производные сероводорода, HgS Последний весьма токсичен (см. таблицу в конце книги) и даже применялся, как боевое О. В. наоборот, сульфиды почти не действуют на животный организм, значительно уступая по силе действия своим кислородным аналогам — простым эфирам. Даже введение непредельных радикалов слабо отражается на их ядовитости. Дивинил-сульфид S H Hg) и диаллилсульфид 5(СНз-СН= СНа) , обладающие сильным и неприятным запахом лука или чеснока, практически совершенно безвредны (второй из них одно время применялся в виде подкожных впрыскиваний, как средство против холеры). Продукты окисления сульфидов—сульфоксиды R-SO-R и сульфоны R-SOa-R — также мало токсичны. [c.91]

В настоящее время еще не разработаны способы извлечения индивидуальных тиоэфиров из нефтепродуктов, поэтому получаемые на основе нефтяных тиоэфиров продукты представляют собой довольно сложную смесь веществ. Эти вещества обладают ценными свойствами, но для ряда целей необходимы индивидуальные сернистые соединения. Например, практический интерес представляют первый член гомологического ряда алифатических сульфоксидов — диметилсульфоксид и первый член гомологического ряда циклических сульфонов — сульфон тиофана (сульфолан). В качестве исходного сырья для синтеза диме-тилсульфоксида может быть использован диметилсульфид, синтезируемый из метанола и сероводорода или выделяемый из отходов целлюлозно-бумажного производства [9]. Сульфон тиофана можно получать окислением тиофана, синтезируемого из тетрагидрофурана и сероводорода [14], а также восстановлением бутадиенсульфона (сульфолена), получаемого конденсацией дивинила с двуокисью серы [10]. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология