Нитро метоксианилин

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

Нитро-...-метоксианилин см.. ..-Нитро-...-анизидин [c.367]

Нитрование аминов также протекает энергично. Поэтому перед нитрованием их подвергают ацилированию чаще всего муравьиной или уксусной кислотой. Ацилирование ослабляет активирующее действие аминогрупп (см. табл. 1) и устраняет возможность образования жега-изомеров. Нитрование ацильных- производных аминов ведут нитрующей смесью обычно при низкой температуре, а выделение—разбавлением отработанной кислоты водой. Ациль-ную группу в полученном продукте в дальнейшем удаляют, нагревая его с разбавленной щелочью или кислотой. Этим путем в промышленности получают 4-амино-З-нитротолуол, 4-нитро-2-метоксианилин, 2-нитро-4-метоксианилин и 2-амино-5-нитротолуол. [c.94]

Нитро-1,2-анизидин 4-Нитро-2-метоксианилин N0, (NH2) С,Н.,ОСНа [c.369]

Азоамины, наиб, часто используемые для синтеза диазаминолов,-оранжевый О, красные К, С и 4С (соотв. 2-нитроанилин, 5-хлор-2-метоксианилин, 4-хлор-2-аминотолуол и 2-нитро-2-аминотолуол). [c.52]

Если скорость азосочетания диазотированного анилина с фенолом принять равной единице, то скорости азосочетания диазотированных п-нитро-, п-сульфо-, п-бром-, п-метил- и п-метоксианилинов составляют 1300, 13,13,0,4 н0,1. Как эти данные согласуются со значениями а [c.254]

АМИНОНИТРОАНИЗОЛЫ (нитроаминоанизолы, нитро-метоксианилины, нитроанизидины), мол. м. 168,15 кристаллы (см. табл.) желтого, оранжевого или красного цвета Легко раств. в спиртах, ацетоне, эфире, плохо-в гексане, бензоле, воде. [c.141]

Нитро-4-метоксианилин (через соответствующий ацетанилид) Фанта П.,Тарбелл Д., Синтезы органических препаратов, 3, Издатинлит, 1952, стр. 358. [c.290]

Белый порошок или бесцветные игольчатые кристаллы с т. пл. 79° (с разложением) хорошо растворяется в этиловом спирте и эфире, плохо — в петролейном эфире растворимость в четыреххлористом углероде при 15° около 0.01 г-мол./л. В конц. Н2504 синее окрашивание. Мало устойчива, разлагается в водных растворах на холоду, а в сухих индиферентных растворителях — при небольшом нагревании. Изменяется при действии света. В чистом состоянии в сухом темном месте хранилась несколько месяцев без видимых изменений. При хранении в тех же условиях в течение 4 лет частично превратилась в 2-нитро-4-метоксианилин, который в виде длинных, тонких, оранжевых игл как бы вырос из стен бюкса. Кислота в литературе не описана. [c.1320]

Нитро-4-метоксианилин. В 2-лнтровый стакан помещают смесь 160 г2-нитро-4-метоксиацетанилида и 250. л холодной щелочи Клайзена (примечание 4) содержимое стакана перемешивают и нагревают в течение 15 мин. на паровой бане. Сперва смесь становится жидкой, а затем превращается в густую пасту красного цвета. К последней прибавляют 250 мл горячей воды, смесь размешивают в течение еще 15 мин. при нагревании на паровой бане, после чего охлаждают до О—5°. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 19 см, промывают тремя порциями ледяной воды по 160 жл и отжимают как можно лучше с помощью резиновой трамбовки. После высушивания в вакууме выход препарата с т. пл. 122,5—123° составляет 122—124 г (95—97% теоретич.V [c.359]

Нитро-4-метоксианилин был получен нагреванием димети-лового эфира нитрогидрохинона с водным аммиаком нагреванием тетраметиламмониевой соли З-нитро-4-аминофепола гидролизом 2-нитро-4-метоксиацетанилида спиртовым раствором едкого кали или соляной кислотой гидролизом следующих производных i 2-нитро-4-метоксианилина л-толуолсульфамида [c.360]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.401 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.358 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.290 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.697 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.548 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.358 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология