Акриламид метакриламидом

Подобно акриламиду, метакриламид полимеризуется в твердом состоянии под действием у-излучения причем было отмечено, что метакриламид при этом полимеризуется значительно медленнее. Полимеризация в твердой фазе проводилась и в присутствии инициаторов радикального типа Выход полимера при облучении на воздухе значительно больше, чем при полимеризации в атмосфере азота [c.734]

Этот мономер явился подходящим объектом для изучения твердофазной полимеризации в бинарных системах. Так, например, при облучении системы акриламид — метакриламид, образующей твердый раствор, возникают гомополимеры. Система акриламид — аценафтилен образует эвтектическую смесь, при облучении которой получается только полиакриламид. Скорость полимеризации [c.157]

Акриламид " Метакриламид Акриловая кислота Акрилонитрил [c.173]

Акриламид Метакриламид га-Диэтинил бензол Триоксан Силоксан а-Метилстирол Малеиновый ангидрид Толан [c.289]

В качестве флокулянтов применяют органические полимеры, принадлежащие к различным классам (табл. 1.4), а также сополимеры, содержащие неионные и анионные или катионные группы. Наибольшее распространение получили полиакриламид, сополимеры акриламида (метакриламида), 1атриевые соли и аминоэфи-ры полиакриловой и полиметакриловой кислот, полистиролсуль- [c.32]

С целью улучшения флокулирующего- действия по отношению к высокодисперсным отрицательно заряженным коллоидным частицам используют, сополимер1>1 солей акриловой и метакриловой кислот с неионными веществами — акриламидом, метакриламидом, винилацетатом, акрилнитрИлом. Эти флокулянты имеют меньший заряд и сохраняют развернутую структуру макромолекулы. Свойства сополимеров с аКрила идом и метакриламидом рассмотрены в п. 1.5., [c.35]

Процесс радиационной нолимеризации в твердом состоянии исследован для таких мономеров, как акрилонитрил, метакрилонитрил, метилметакрилат, акриламид, метакриламид, К-арилметакриламид, формальдегид, ацетальдегид, метакриловая кислота, бутадиен-1-карбоновая кислота, Р-про-пиолактон, триоксан, 3,3-бис, бис-(хлорметил) оксациклобутан, хлорме-тилциклооксабутан и других (313, 316, 319, 320, 329, 331, 332]. [c.75]

Уеда и сотр. [199] изучали влияние природы газов на радикалы, возникающие при облучении акриламида, метакриламида и их полимеров. Они нашли, что тонкая структура спектров ЭПР всех этих веществ изме- [c.276]

Радиационная полимеризация в твердом состоянии исследована на таких монюмерах, как акрилонитрил, метакрилонитрил, метилметакрилат, акриламид, метакриламид, N-арилметакрил-амид, формальдегид, ацетальдегид, метакриловая кислота, бутадиен-1-карбоновая кислота, -пропиолактон, триоксан, 3,3-бмс-(хлорметил)оксациклобутан, хлорметилоксациклобутан и [c.56]

Таблица 2.1. Значения констант скорости роста и обрыва цепи при полимеризации акриламида, метакриламида и N,N-димeтилaкpилaмидa

Другам практически важным классом мономеров со слабоосновными функциональными группами являются сложные эфиры а, /3-ненасы-щенных кислот и амидов акриловой, метакриловой, фумаровой, итако-новой кислот, акриламида, метакриламида, содержащие в алкоксиле аминогруппы, отвечающие общей формуле [c.73]

Совместная конденсация паров некоторых металлов, например Mg, и таких мономеров, как акрилонитрил, метилметакрилат, акриламид, метакриламид, метилакрилат, также позволяет получать чрезвычайно активно полимеризующиеся системы. Полимеризация в таких системах происходит в твердом состоянии еще до достижения температуры плавления соответствующих мономеров. Наиболее активным мономером в этом ряду является акрилонитрил, который начинает полимеризоваться при температурах порядка —140° и при недостаточно хорошем отводе тепла полимеризуется со скоростью взрыва. Метилметакрилат в этих условиях полимеризуется также очень активно. Его полимеризация начинается в области температур порядка —100°. Специальными опытами удалось показать, что пребывание мономера в твердом состоянии является необходимым усло- [c.455]

В отличие от описанных выше акриловых сополимеров так называемые самоотверждающиеся сополимеры содержат элементарные звенья с функциональными группами двух или более типов, способными реагировать друг с другом с образованием межцепных химических связей. К ним относятся, в частности, пленкообразователи, представляющие собой сополимеры на основе акриламида, метакриламида или их гидроксиметильных производных. Так же как и при синтезе органорастворимых полиакрилатов, содержащих гидроксиметильные и алкоксиметиль-ные группы, существуют два основных способа синтеза водорастворимых пленкообразователей этого типа. Первый заключается в предварительном получении мономерного Ы-гидроксиме> ТИЛ- или N-алкоксиметилакрнламида или аналогичного производного метакриламида, который затем сополимеризуется с другими мономерами. Реакция (мет)акриламида с формальдегидом протекает в присутствии кислых или щелочных катализаторов. В щелочной среде при pH ==9—10 и температуре 60°С равновесная концентрация формальдегида устанавливается через I ч при эквимольном соотношении амида и формальдегида, [c.48]

Среди производных акрилонитрила для получения полимерных осадков применяют метакрилонитрил [134, 135]. Для сополимеризации с метакрилонитрилом используют различные виниловые мономеры метилметакрилат, метилакрилат, акриламид, метакриламид, акролеин, акрилонитрил, метилвинилкетон, глицидилакрилат, глицидилметакрилат, винилацетат и т. д. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология