Бутилакрилат кинетика

Бенгоу [630] исследовал кинетику фотополимеризации бутилакрилата в дилатометре (диаметр 25 мм), снабженном термопарой, и нашел, что в течение первых 10—20 мин. реакция протекает в неизотермических условиях. Изменение температуры приводит к значительным ошибкам при дилатометрическом исследовании начальной стадии полимеризации. [c.477]

Исследованием кинетики полимеризации этилакрилата при 70° (инициатор — перекись бензоила, растворитель — бензол и. другае) занимались Хатихама и Сумитомо [1150]. В случае метил- и бутилакрилатов кинетику полимеризации исследовали Имото, Оцу и сотр. [1151, 1152]. Эти авторы нашли, что скорость полимеризации (у) этих мономеров можно выразить уравнением [c.477]

На рис. 3.4 приведены данные об эффективной скорости адсорбции лаурилсульфата натрия при полимеризации -метилакри-лата, этилакрилата и бутилакрилата, инициированной перекисью бензоила [75, 76]. Опыты проводились в специальном дилатометре с влаянными платиновыми электродами, что позволяло по изменению электропроводности системы следить за кинетикой расхода эмульгатора по мере образования полимера. В1следствие применения маслорастворимого эмульгатора исключалась возможность полимеризации в водной фазе и образования собственных по-верхностно-активных олигомеров, которые могут маскировать адсорбцию введенного эмульгатора. [c.101]

Брэдбери и Мелвилль [831, 832] исследовали кинетику раздельной и совместной полимеризации стирола и бутилакрилата в бензольном растворе с 2,2 -азобисизобутиронитрилом, содержащим Скорость совместной полимеризации значительно ниже скорости гомополимеризации. [c.216]

Метод исследования кинетики фотополимеризации в нестационарном состоянии по изменению температуры реакционной смеси при адиабатических условиях пре дложили Бенгоу и Мелвилль [458]. Ими получены значения к /ко -Ю при 15° для ряда веществ, в том числе для бутилакрилата 5,3 к и ко— константы скоростей роста и бимолекулярного обрыва). [c.376]

Брэдбери, Мелвилль и Хикс [944, 945] исследовали кинетику раздельной и совместной полимеризации бутилакрилата и стирола в растворе бензола и в блоке при 60° (инициатор азобисизо- бутиронитрил, содержащийся ) и определили значения константы -сополимеризации в широком интервале концентраций мономеров л растворителя. Для концентрации бензола О—90 мол.% п = = 0,15—0,19 г2=0,64—0,76. При увеличении концентрации бензола до 97,5 мол. % п и Га увеличиваются соответственно до 0,34 и 1,03. Эти же авторы [946, 947] описывают метод синтеза блоксо-полимера бутилакрилата со стиролом. Первый мономер, содержащий фотосенсибилизатор, протекает через капилляр, освещаемый мощной ртутно-кварцевой лампой. Образующиеся полимерные радикалы первого мономера поступают в резервуар со вторым мономером, и радикалы продолжают расти за счет молекул последнего. [c.379]

При изучении кинетики фотополимеризации бутилакрилата iipH 25° Мелвилл [1153] нашел, что скорость полимеризации не--сколько увеличивается до глубины превращения 20—25%, а затем медленно уменьшается. При глубине превращения 1, 20, 40, 60 и 70% константы скорости роста цепи кр -10 л/моль -сек соответственно равны 2,93 0,76 0,46 0,26 0,0044, а константы обрыва цепи ко -Ю л/моль-сек — 4,7 0,38 0,15 0,043 и 0,0073. [c.477]

Подобные явления имеют место и при проведении полимеризации стирола на- затравочном латексе сополимера бутилакрилат—МЭП или стирол — МЭП. В данных системах отсутствие образования новых частиц проявляется и в кинетике процесса — зависимость скорости полимеризации от концентрации эмульгатора отсутствует [220]. Интересно отметить, что при замене затравочных латексов вышеуказанных сополимеров латексами поли-бутилакрнлата или полистирола и при использовании в качестве инициатора маслорастворимого соединения, по структуре аналогичного МЭП [c.131]

На кинетику нарастания и релаксации остаточных напряжений влияет величина pH латекса. На примере сополимера бутилакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты (соотношение компонентов по массе 58 35 7) показано [104], что при рН<8,2 остаточные напряжения сначала нарастают, а потом релаксируют, что связано с перестройкой структурных элементов в процессе формирования пленки. С повышением pH остаточные напряжения снижаются вдвое. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология