Винил ацетат аллилацетатом

Инициирование указанйым иг пероксидами реакции диалкилфосфитов с винил- и аллилацетатами дает высокий выход ацетатов 2(3)-диалкилфосфоналканолов — аддуктов 1 1 (табл. 84) [51, 52]. [c.178]

Таблица 84. Ацетаты 2(3)-диалкоксифосфорилалканолов, полученные присоединением диалкилфосфитов к винил- и аллилацетатам

Бартлетт и Альтшуль [4] исследовали полимеризацию аллилацетата в присутствии перекиси хлорбензоила. Концевые группы содержали 72,5% инициатора, из них 60,5% присутствовало в виде бензоильных и 12% в виде фенильных групп только 77% полимерных молекул содержало осколки инициатора. Перекись бромбензоила также была использована Керном и Кэммерером [42] при полимеризации метилметакрилата и винил-ацетата. Результаты показывают, что на полимерную молекулу метилметакрилата приходятся две концевые группы, в то время как в случае винил-ацетата число концевых групп зависит от концентрации. [c.373]

Лцилоксилирование было также выполнено под действием ацетатов металлов, например тетраацетата свинца [200] и ацетата ртути (II) [201]. В этом случае замещение осуществляется не только по аллильному и бензильному положениям и по ос-положениям к группам OR или SR, но также и по а-положе-ниям к карбонильной группе альдегидов, кетонов, сложных эфиров и по а-положению к двум карбонильным группам (Z H2Z ). Вероятно, в последних случаях в реакцию вступают енольные формы. а-Ацилирование кетонов можно провести косвенным путем, обрабатывая различные производные енолов ацетатами металлов, например силиловые эфиры енолов смесью карбоксилат серебра — иод [202], тиоэфиры енолов тетраацетатом свинца [203], енамины тетраацетатом свинца [204] или триацетатом таллия [205]. Метилбензолы были ацетоксилиро-ваны по метильной группе с умеренными выходами под действием пероксидисульфата натрия в кипящей уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия и ацетата меди(II) [206]. Под действием ацетата палладия алкены превращаются в винил-и (или) аллилацетаты [207]. [c.90]

Метод Даса, по-видимому, особенно удобен для анализа некоторых ненасыщенных сложных эфиров, например винилацетата и аллилацетата. Для анализа этих соединений методы Марквардта и Люса [41, 42] и Мартина [43] не пригодны, так как в условиях этих методов эфиры могут подвергаться гидролизу, что приводит к ошибочным результатам. При анализе винилацетата и винил-бензоата Мартин [43] получил почти удвоенные против ожидаемых значения. Это обусловлено тем обстоятельством, что в условиях указанных выше методов уксусная кислота выделяется не только в результате присоединения ацетата ртути к олефину, но и вследствие выделения 1 эквивалента ее при гидролизе виниловых эфиров. По этой же причине алкалиметрический метод Марквардта и Люса для винилацетата и аллилацетата дает низкие ошибочные результаты. В то же время метилакрилат и метилметакрилат нельзя анализировать этихми методами из-за того, что в условиях этих методов они не реагируют с ацетатом ртути количественно. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология