Перекись бромбензоила

Перекись трет, бромбензоила..... [c.237]

Перекись с-бромбензоила Перекись а-теноила. . . [c.209]

Благодаря тому, что при радикальной полимеризации винильных производных происходит сначала присоединение к концу цепи радикалов, образованных инициатором [19, 20], появился новый химико-анали-гический метод определения молекулярных весов. В качестве инициатора выбирают вещество, способное давать радикалы, не содержащиеся в основной макромолекуле, и состоящее из легко определяемых элементов. Часто для этой цели применяют перекись п-бромбензоила. [c.351]

Скорость инициирования можно найти путем количественного определения в некоторой массе полимера осколков инициатора. Так, Абкин и Мамонтова [1] при омылении полистирола, полученного в присутствии перекиси бензоила, обнаружили бензойную кислоту, образовавшуюся, очевидно, при омылении бензоатной группы. Значительно удобнее применять для этой цели перекись бромбензоила и определять содержание брома в полимере, который содержится в нем в виде бром-фенила или бромбензоата [2]. При инициировании полимеризации динитрилом азоизомасляной кислоты в полимер входит группа (СНз)2(СК)С- [3]. [c.30]

Бартлетт и Альтшуль [4] исследовали полимеризацию аллилацетата в присутствии перекиси хлорбензоила. Концевые группы содержали 72,5% инициатора, из них 60,5% присутствовало в виде бензоильных и 12% в виде фенильных групп только 77% полимерных молекул содержало осколки инициатора. Перекись бромбензоила также была использована Керном и Кэммерером [42] при полимеризации метилметакрилата и винил-ацетата. Результаты показывают, что на полимерную молекулу метилметакрилата приходятся две концевые группы, в то время как в случае винил-ацетата число концевых групп зависит от концентрации. [c.373]

Перекись бромбензоила распадается при низкой температуре и а пербеизо ные радикалы, входящие в молекулу как коннев1>Т сложгю-эфирные группы, которые можно отщепить гидролитически [181, 230] [c.48]

По методу, который был описан для получения перекиси я-нитробензоила, были также синтезированы перекись л-нитро-бензоила (т. пл. 136—137 ) с выходом 90%, перекись анизоила (т. пл. 126—127°) с выходом 86—89%, перекись я-бромбензоила (т. пл. 144°) с выходом 73% и перекись 3,4,5-трибромбензоила (т. пл. 116°) с выходом 40%Этот метод оказался неудовлетворительным для получения перекиси ацетилсалициловой кислоты, которую удобнее синтезировать действием перекиси водорода на раствор соответствующего хлорангидрида в ацетоне. [c.377]

Молекулярно-индуцированный гомолиз можно наблюдать в хорошо изученной системе перекись м, м -т-бромбензоила — п, л -диметоксистильбен [7]. В растворе бензола при 45° С эта перекись и олефин реагируют по двум различным механизмам. Первую реакцию легко изучить. Она заключается в нерадикальном процессе образования аддукта 1 1 [c.116]

Для этой цели полимеризация проводилась в окислительно-восстановительных системах перекись п-бромбензоила +бензоат железа+ -fбензоин или в другом варианте перекись заменялась гидроперекисью -бромбензойной кислоты. В первом случае на концах макромолекул находились л-бромбензойные эфирные группы, а во втором — гидроксильные группы. [c.275]

В результате полимеризации стирола в присутствии перекиси водорода и сульфата же.11еза(П) при низкой температуре образуется полистирол, содержащий на концах цепи гидроксильные группы [203, 204]. Полистирол, обладающий концевыми гидроксильными группами, был получен также при проведении полимеризации в растворе в присутствии в качестве инициатора системы перекись п-бромбензоила — соль желе-за(П) — бензоин. При взаимодействии полимера, содержащего на конце молекул гидроксильные группы, с диизоциаиатом образуется блок-сополимер [c.306]

Реакции диацилперекисей с олефинами, протекающие по свободнорадикальному механизму, подробно изучены в процессах инициирования полимеризации, вулканизации и отверждения полимеров. Наряду с этим исследовались реакции с некоторыми олефинами для получения определенных продуктов. Например, перекись ж-бромбензоила эпоксидирует тетраметилэтилен с образованием соответствующей окиси. Эпоксидирование происходит за счет перекисного, но не карбонильного кислорода, и наличие элек-тронодонорных заместителей в олефинах способствует протеканию [c.47]

Для изучения механизма и кинетики реакции с непредельными каучуками использовали малеимиды и перекись п-бромбензоила в качестве катализатора [25]. Сопоставление результатов измерений непредельности н количества присоединившегося к каучуку N-ме-тилмалеимида (ММИ) по связанному с каучуком азоту показывает, что большая часть реагента присоединяется не по двойным связям. [c.67]

Поскольку оказалось, что только 50% брома, содержащегося в перекиси, связывается с каучуком, предположили, что перекись /г-бромбензоила распадается на два радикала, из которых один присоединяется к каучуку, а второй превращается в -бромбензой-ную кислоту. [c.67]

Например, применяя в качестве инициатора полимеризации стирола перекись п-бромбензоила (образующую радикалы п-ВгСвН4С00-и и-ВгСвН ) или п-бромдиазобензойную кислоту (также образующую радикал л-ВгСвН -) и определяя бром в полученном полимере [c.272]

Полимеризация стирола в присутствии перекисей хлор- и бромбензоила была изучена несколькими исследователями. Керн и Кэммерер [4П поли-меризовали стирол в присутствии перекиси -бромбензоила и обнаружили в среднем четыре атома брома в молекуле. Пфани, Сэлли и Марк [49 также использовали этот инициатор для полимеризации стирола. Их результаты показывают, что на молекулу приходится 1—3 атома брома. Они проверили свои результаты с помощью радиоактивного брома и нашли хорошее совпадение. Прайс, Келл и Кребс [54] исследовали тот же инициатор, а также перекиси анизоила и хлорацетила со стиролом и метилметакрилатом. Найденные ими значения колебались в пределах от 0,5 до 2,5 осколков инициатора на молекулу. Прайс и Тейт [55] полимеризовали стирол с помощью перекиси 3,4,5-трибромбензоила их анализ на бром соответствовал одному осколку на молекулу. Аналогичный метод для определения концевых групп в случае окислительно-восстановительных систем был предложен Керном и сотр. [40]. Эти авторы полимеризовали стирол в присутствии системы перекись п-бромбензоила — железо — бензоин. Вошедшие в поли- [c.372]

Перекись о-бромбензоила, которая в тех же условиях значительно быстрее инициирует полимеризацию, чем перекись бензоила, почти не оказывает никакого влияния на среднюю степень полимеризации (вплоть до 1 Ю - моль л). Напротив, двойственная функция гидроперекиси декалина, как инициатора и как замедлителя, при додит к заметному снижению средней степени полимеризации. Так же ведет себя и перекись диэтила. [c.254]

Сз Н ВгаО, Перекись л-бромбензоила 377 [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология