Акролеин полимер циклический

Андреева, Котон и Ковалева [174] полимеризовали акролеин и а-метил-акролеин в присутствии фтористого бора при температуре от —20 до —40° С. Полимер акролеина, образующийся в этих условиях, не содержит свободных альдегидных групп и имеет циклическое строение [c.195]

В присутствии сильных анионных катализаторов образуется только полиацеталь. Полимеризация акролеина и а-метилакролеина в присутствии фтористого бора при температуре от —20 до—40° С приводит к циклическому полимеру акролеина (т. пл. 150— [c.101]

Акролеин СН2 = СН—СНО (т. кип. 52,5 С) — жидкость с резким раздражающим запахом. Он хорошо растворим в воде и образует с ней азеотропную смесь. При длительном хранении или нагревании легко полимеризуется в циклические или линейные полимеры, что заставляет ири его переработке использовать добавки ингибиторов. Акролеин широко применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других продуктов, в том числе метионина HiS H2 H2 H(NH2) OOH, являющегося ценной добавкой к KOipMy для птиц. [c.419]

Введение алкоголятов алюминия, стабилизированных алкоголятов алюминия или алюминийсодержащих полимеров способствует увеличению химической и механической стойкости полиэфирных смол а, -Дихлорпропионовый альдегид, полученный в результате обработки акролеина хлором, взаимодействует со вторичным спиртом и алкоголятом алюминия с образованием эпихлоргидрина в качестве алкоголята алюминия используются производные вторичных ненасыщенных спиртов и циклических спиртов Для повышения прочности на разрыв бутилкаучука, используемого для изготовления шин. его совулканизуют с другими полимерами, такими как натуральный каучук, каучук GRS нли буна N. Проведение совулканизацин возможно лишь в том случае, если бутилкау-чук модифицирован в результате тщательно проведенного хлориро- [c.216]

Присоединение к простым молекулам. Малеиновый ангидрид (или малеиновая кислота) присоединяется к системе сопряженных двойных связей с образованием циклического ангидрида (или двухосновной кислоты), способного к этерификации. Филодиены представляют большой интерес для синтеза полимеров, если образуемые ими комплексы сохраняют функциональность, равную двум или более. Действительно, совершенно очевидно, что для последующих реакций образования цепей требуется полифункциональность исходных материалов. Однако при соединении двух веществ определенных функциональностей используется часть имеющихся валентностей (четырех валентностей в случае присоединения малеинового ангидрида), т. е. происходит уменьшение функциональности. В качестве примера достаточно привести реакцию присоед инения акролеина к бутадиену [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология