Бис днкетоны кислот

А1—сильные карбоновые кислоты, фенолы с заместителями в о- и п-положе-ииях, р-днкетоны [c.434]

Соли пирилия образуются при конденсации кетонов с 1,3-днкетона-ми или (р-хлорвинил) кетонами в уксусной кислоте или уксусном ангид- [c.578]

Легко и с хорошими выходами с днкетоном 1 протекает восстановительное аминирование как в присутствии муравьиной кислоты (реакция Лейкарта), так и в [c.101]

Ненасыщенные днкетоны получаются в результате присоединения к олефинам некоторых хлорангидридов дикарбоновых кислот в присутствии катализатора (хлористое олово [540]). Первичный продукт присоединения в усло- [c.113]

В зависимости от взаимного расположения двух кетоиных групп paj.ni-чают а-, Р-, f- н т. д. днкетоны-. названия их иногда образуют из на таиий радикалов кислот нли кетонов например [c.382]

Обычно [ , 14] реакционную смесь выливают на смесь 300 г-колотого льда и соляной мислоты, взятой в небольшом избытке (из расчета на исходный амид натрия). После встряхивания смеси эфирный слой отделяют, промывают раствором бикарбоната натрия, а затем водой и отгоняют растворитель. Остаток растворяют в равном объеме метилового спирта и прибавляют к раствору горячий профильтрованный раствор 40 г ацетата меди в 350 мл воды смесь оставляют стоять до тех пор, пока она не охладится до комнатной температуры. Медное производное (З-днкетона отжимают досуха на воронке Бюхнера, промывают 100 мл лигроина (т. кип. 30—60°) и снова досуха отжимают. Затем медное производное встряхивают со смесью 500 мл 10%-ной серной кислоты и 200 мл эфира до полного его разложения. Водко-кислотный слой экстрагируют эфиром соединенные эфирные вытяжки промывают раствором бикарбоната натрия и сушат над сульфатом натрия. Растворитель отгоняют и остаток кристаллизуют ли фраТ<ционируют в вакууме. [c.153]

Дикетоны [1]. 1,5-Днкетоны получают аналогичным путем, но вместо Я. т. используют тетраметилдиамид глутаровой кислоты. И здесь с самым большим выходом был получен 1,5-днкетон из б-бром-2-пиридиллития. С фениллитием, правда, в этом случае соответствующий 1,5-дикетон образовался с умеренным выходом (50%). [c.660]

Арндта — Эйстерта, ирясоединение воды к кетенам, перегруппировка ос-днкетонов, перегруппировка Фаворского). Карбоновые кислоты образуются при гидролизе сложных эфиров и амидов, полученных специфическими реакциями (иапример, окисление кетонов по Байеру — Виллигеру, с. 596, реакция Тищенко, с. 454, перегруппировка Бекмана, с. 471). [c.542]

Многие относительно кислые соединения с активной метиленовой группой используются в реакции Михаэля в качестве доноров. Сюда относятся малоновые эфиры, -кетоэфиры, малононитрил, эфиры циануксусной кислоты, -днкетоны, нитроалканы, циан-ацетамид и сульфоны. Продукты присоединения часто цикли-зуются, что открывает доступ к большому разнообразию шестичленных циклических соединений, которые могут быть алициклическими или гетероциклическими [195]. Вместо свободных а,р-ненасыщенных кетонов можно использовать предшественники, которые медленно освобождают их в условиях реакции Михаэля примеры см. в разд. 5.2.9 и в [36, 195]. Если ненасыщенный кетон имеет протон, способный к енолизации, то он может потенциально выступать и как донор, и как акцептор, что приводит к полимеризации. Чтобы уменьшить эту и другие побочные реакции, условия присоединения следует поддерживать возможно более мягкими. Используемые основания и их количества меняются в зависимости от применяемых реагентов. Если анионный продукт (63) превосходит по основности енолят (62), он может регенерировать основание путем депротонирования примененного для ре- [c.608]

Другая схема синтеза состоит в кондеисации а-днкетона с гидразндом кислоты в гидразон схема (2) , который при последующей обработке аммиаком циклизуется в триазин, аналогично замыканию кольца в синтезе пиридннов по Ганчу. Если 1,2-дике-тон несимметричен, т. с. Н фЩ, то вначале образуется гидразон [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология