Днкетоны

Кетоны получают окончание -он. Днкетоны, трикетоны, тиокетоны обозначаются суффиксами -дион, -трион, -тион. [c.295]

А1—сильные карбоновые кислоты, фенолы с заместителями в о- и п-положе-ииях, р-днкетоны [c.434]

Соли пирилия образуются при конденсации кетонов с 1,3-днкетона-ми или (р-хлорвинил) кетонами в уксусной кислоте или уксусном ангид- [c.578]

Экстракция внутрикомплексных соединений ртутя Р-Днкетоны [c.50]

Отщеплание металла галогеном имеет практическое значении голыш п особых 7 лучаях, Например, 1,4-днкетоны типа ацетонилацетона получают следующим об-, разом [478] [c.779]

Простые альдегиды и кетоны практически полностью существуют в кетонной форме (например, в ацетоне ее содержание составляет до 99,9998%), р-кетоэфнры н р-днкетоны более или менее енолизованы. Например, ацетоуксусный эфир без растворителя содержит при комнатной температуре 7,5% енольной формы, ацетилацетон в тех же условиях — 80%. Енолы 3-дикарбонильных соединений дают с хлоридом железа (П1) окрашенные соли, имеющие строение хелатных комплексов [c.163]

Изучение окраски и запаха позволяет сделать заключение о возможном наличии некоторых классов или даже индивидуальных веществ. Окрашенными являются хниоиы, некоторые а-днкетоны, азо-, нитрозо-, нитропроизводные, некоторые полигалогенопроиз-водные, соединения с большим числом сопряженных связей. Многие органические соединения обладают специфическим запахом, по которому при определенном навыке можно определить, к какому классу оии относятся (эфиры, фенолы, нитросоединения, амины и др.). [c.94]

Простые олефины реагируют с озоном количественно и быстро обычно уже при довольно низкнх температурах (—78°С), в то время как ароматические двойные связи атакуются лишь при ком натной температуре и высокой концентрации озона. Поэтому аро магические соединения с ненасыщенными боковыми цепями легко озон ируются селективно. Озонирование тройной связи ведет обыч но к неоднородным продуктам, в том числе к а-днкетонам. (Почс- [c.350]

В зависимости от взаимного расположения двух кетоиных групп paj.ni-чают а-, Р-, f- н т. д. днкетоны-. названия их иногда образуют из на таиий радикалов кислот нли кетонов например [c.382]

С- и О-алкилирование щелочных енолятов кетонов, 1,3-днкетонов и 1,3-кетоэфиров [c.1332]

Аналогично диальдегидам реагируют 1,4- н 1,5-днкетоны. Гетероаналоги тропинона получают из диальдегидов общей ф-лы ОСНСН2УСН2СНО(У = 8,8е). [c.269]

В трехгорлую круглодонную колбу, емкостью 1 л. снабженную мешалкой с ртутным затвором, трубкой для введения фтористого бора и хлоркальциевой трубкой, помещают 150 г высушенного над СаС и перегнанного пинаколина и 210 г перегнанного над пятиокисью фосфора уксусного ангидрида. Конец трубки для введения фтористого бора должен находиться при этом на расстоянии 1 см от поверхности жидкости. Колбу помещают в лед, включают мешалку (см. примечание 2) и начинают пропускать фтористый бор до полного насыщения реакционной смеси (см. примечание 3). Затем реакционную смесь выливают в 13%-ный раствор уксуснокислого натрия, из расчета 1 л раствора на каждый моль загруженного пинаколина. Дикетон отгоняют с паром (см, примечание 4). Дистиллат нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра до pH 4—5 по универсальному индикатору, и днкетон экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт высушивают хлористым кальцием или сернокислым натрием и, после отгонки эфира, полученное вещество фракционируют, отбирая фракцию, кипящую при 169—172°. [c.20]

Однако до сих пор таким путем получено всего лишь несколь ко представителей таких бис-[3-днкетонов [4—7]. [c.10]

Обычно [ , 14] реакционную смесь выливают на смесь 300 г-колотого льда и соляной мислоты, взятой в небольшом избытке (из расчета на исходный амид натрия). После встряхивания смеси эфирный слой отделяют, промывают раствором бикарбоната натрия, а затем водой и отгоняют растворитель. Остаток растворяют в равном объеме метилового спирта и прибавляют к раствору горячий профильтрованный раствор 40 г ацетата меди в 350 мл воды смесь оставляют стоять до тех пор, пока она не охладится до комнатной температуры. Медное производное (З-днкетона отжимают досуха на воронке Бюхнера, промывают 100 мл лигроина (т. кип. 30—60°) и снова досуха отжимают. Затем медное производное встряхивают со смесью 500 мл 10%-ной серной кислоты и 200 мл эфира до полного его разложения. Водко-кислотный слой экстрагируют эфиром соединенные эфирные вытяжки промывают раствором бикарбоната натрия и сушат над сульфатом натрия. Растворитель отгоняют и остаток кристаллизуют ли фраТ<ционируют в вакууме. [c.153]

Днкетоны под действием кислотных реагентов циклизуются, вероятно, через моноенол [ИО]. Необходимые дикарбонильные соединения могут быть получены стандартными методами [111], вклю- [c.142]

Получение -днкетонов может быть осуществлено и ирп помощи соооршенно другого способа, а именно путем конденсации мс-тилкетоиоп и ангидридов кнслот в присутстиии фтористого бора. [c.453]

Расщепление 1,3-днкетонов может принести лишь к образова-. нню монокетонов но если исходить при работб из дикетонов с общей формулой R - O GHj- O-R". то очень часто в результате реакции образуютсн смоси, так как, согласно схиме [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология