Изофталевая кислота с диолами

Основными исходными продуктами для получения полиэтилентерефталата в производстве полиэфирного волокна являются терефталевая кислота или ее диметиловый эфир, а также этиленгликоль или окись этилена. Для получения модифицированного волокна кроме основных сырьевых материалов используют другие дикарбоновые или оксикислоты. Принципиально возможно часть этиленгликоля заменить на другие диолы. Несмотря на то, что запатентовано множество модифицирующих добавок, в промышленности нашли применение главным образом изофталевая кислота, ее диметиловый эфир, калиевая соль сульфоизофталевой кислоты и и-оксиэтоксибензойная кислота. Значительно реже для модификации используют диолы. [c.13]

Phg. 2.128. Спектр i (22,63 МГц) 15 %-ного раствора полиэфира на основе Р-оксиэтилового эфира диана и изофталевой кислоты в тетрахлорэтане, эталон — ГМДС а — область сигналов остатков кислоты б — область сигналов остатков диола [108]. [c.376]

Из полиэфиров названных выше диолов и ароматических дикарбоновых кислот наиболее высокими температурами размягчения обладают полиэфиры дикарбоновых кислот с функциональными группами в п-положении. Температуры размягчения полиэфиров я-ксилиленгликоля уменьшаются при переходе от полиэфиров терефталевой кислоты к полиэфирам изофталевой кислоты и дифенилметан-4,4 -дикарбоновой кислоты. Из полиэфиров трех изомеров ксилиленгликолей наиболее высокие температуры размягчения свойственны полиэфирам л-ксилиленгликоля. [c.205]

На рис. 62, а и б представлена деструкция полиарилатов терефталевой (или изофталевой) кислоты с дианом в инертной среде под действием различных количеств диана, изофталевой кислоты и хлорангидрида изофталевой кислоты. Из рисунка видно, что эти полиарилаты не деструктируются хлорангидридом дикарбоновой кислоты, но деструктируются под действием диана и изофталевой кислоты, причем степень деструкции увеличивается с увеличением количества деструктирующего агента. Однако она не столь велика, как это имеет место в случае полиэфиров на основе алифатических диолов [73]. [c.180]

Примечание Из-за отсутствия в литературе данных по константам диссоциации использованных диолов в таблице даны значения рК соответственно для jHjOH, .Hs HiOH и .HsOH [147]. Для адипиновой и изофталевой кислот даны значения рКд для ( 1 [147]. [c.180]

ЧТО позволяет успешно проводить процесс и при 240°С (рис. 60). Таким образом, полиэфиры быс-фенолов и алифатических дикарбоновых кислот легче вступают в обменное взаимодействие с полиамидами, чем полиэфиры алифатических диолов. Не так обстоит дело у полиарилатов ароматических дикарбоновых кислот. Например, полиарилат изофталевой кислоты с 2,2-бис-(4-окси-3-метилфенил)пропаном и полигексаметиленсебацинамид (исходная смесь I) при 260 (рис. 61) не вступают в обменное взаимодействие в отсутствие катализатора. В присутствии же 1% окиси свинца этот обмен протекает успешно. Интересно, что обменное взаимодействие подигексаметиленсебацин-амида с полиарилатом изофталевой кислоты и 2,2-быс-(4-оксифенил)пропана (исходная смесь И) протекает с несколько большей скоростью, чем для первого полиарилата. [c.106]

В качестве сырья для производства ненасыщенных полиэфиров наиболее часто применяют малеинов ю, фталевую, изофталевую, фумаровую, итаконовую кислоты и их ангидриды и этилен-,диэтилен-,про-иилен-и дипропиленгликоли, а также циклогексан-1,4-диол. [c.230]

Клеями-расплавами могут быть клеи на основе полиэфиров, полиамидов и сополимеров этилена с винилацетатом [76, 78]. Клеи-расплавы на основе линейных полиэфиров являются продуктами взаимодействия диолов с карбоновыми кислотами (терефталевой, изофталевой и др.). Температура плавления их выше 200 °С при температуре ниже 180 °С они находятся в твердом состоянии. Полиэфирные композиции имеют повышенную хрупкость. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология