Полиэфируретановые эластомеры

Концентрация узлов сетки является, по-видимому, одним из важнейших структурных параметров, определяющих прочность эластомера при конечных скоростях деформирования. Иллюстрацией этого могут служить данные по зависимости прочности полиуретановых эластомеров, полученных с различными сшивающими агентами, от концентрации узлов (рис. 22) [106, с. 163]. Как видно йз рисунка, природа сшивающих агентов практически не влияет на прочность эластомера последняя целиком определяется концентрацией узлов. На рис. 23 [99] приведены аналогичные данные для полиэфируретановых эластомеров на основе олигоэфиров с различным ММР = 1,012,78). Как и в предыдущем случае, [c.224]

Таблица 7. Зависимость физико-механических свойств полиэфируретанового эластомера от концентрации катализатора при 30°С

Таблица 4.87. Полиэфируретановый эластомер (вулколлан) [22 8]

Полиэфируретановые эластомеры благодаря своим высоким качествам привлекают внимание исследователей . [c.117]

Так, полиэфируретановые эластомеры, содержащие очень мало уретановых и ароматических групп (некоторые с пластификаторами), имели одни и те же значения максимальной прочности при растяжении и удлинения при дан- [c.378]

Рис. 53. Сравнение максимального удлинения полиэфируретановых эластомеров трех типов и каучука SBR

Свойства полиэфируретановых эластомеров, пластифицированных [c.378]

Рис. 52. Сравнение логарифма предела прочности при растяжении полиэфируретановых эластомеров трех типов и каучука 5В1

Мюллер Б. Е., А п у х т и н, а, Н. П., К л е б а н-с к и й А. Л., Высокомол. соед., 6, № 2, 329 (1964), Химическая структура цепи и свойства полиэфируретановых эластомеров. I. Зависимость температуры стеклования от природы полимерной цепи. [c.456]

КИНЕТИКА ТРЕХМЕРНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ И ВЛИЯНИЕ МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ НА СВОЙСТВА СШИТЫХ ПОЛИЭФИРУРЕТАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ [c.58]

В табл. 5 приведены основные физико-химические и механические характеристики полиэфируретановых эластомеров, полученных при различных температурах полимеризации. [c.65]

Кинетика трехмерной полимеризации и влияние монофункциональных молекул на свойства сшитых полиэфируретановых эластомеров. С. М. Б а т у р и н, Ю. А. О л ь х о в, [c.160]

В заключение обсуждения свойств полиэфирных литьевых систем следует сопоставить свойства полиэфируретановых эластомеров, вулканизованных различными типами агентов поперечного сшивания. Эти данные взяты пз работ Байера и Сондерса и приведены в табл. 10.9. Свойства эластомера можно, конечно, варьировать, изменяя структуру полиэфира или диизоцианата, но приведенные данные показывают, что существенные изменения свойств можно получить, меняя агент удлинения цепи и поперечного сшивания, количество которого в полимере невелико. [c.370]

Было показано [110—112], что прочностные и деформационные свойства полиэфируретановых эластомеров, полученных на основе олигоэфирдиолов (сополимера тетрагидрофурана и окиси пропилена), триметилолнропана (ТМП), 1,4-бутандиола (БД) и 2,4-толуилендиизоцианата существенно за- [c.226]

Таблица 6. Зависимость физико-механичсских свойств полиэфируретанового эластомера от температуры реакции

Описано получение полиэфируретановых эластомеров из по-лиэтиленпропиленадипината и дифенилметандиизоцианата с последующей обработкой гексаметилендиамином, в результате чего получается такой полимер [c.117]

Исследована относительная реакционная способность гидроксильных групп сополимера тетрагидрофурана и окиси пропилена, а также триметилолпропана при взаимодействии их с 2,4-толуилендиизоцианатом. Показано влияние реакционной способности гидроксилсодержащих реагентов на кинетику трехмерной полимеризации, критические параметры процесса гелеобразования, физико-химические и механические свойства полиэфируретановых эластомеров. [c.160]

Ряд термопластичных полиэфируретановых эластомеров описан Вогеманом" и Шолленбергером . Эти эластомеры являются линейными полимерами, полученными реакцией метилен-ди-д-фенилендиизоцианата, адипиновой кислоты и бутандиола. Несмотря на то, что эти продукты полностью растворимы, они обладают многими свойствами вулканизованного эластомера благодаря наличию сильных вторичных молекулярных сил типа водородных связей . Эти вторичные силы придают полимеру ряд свойств сшитого эластомера, но при высокой температуре или действии сильных растворителей поперечные связи исчезают. [c.387]

Для полиэфир] тана на основе п-фенилендиизоцигшта (ФДИ), поли-тетраметиленгликоля и этилендиамина (или гидразина), растворенного в ДМАА с добавкой Ь1С1, наблюдалось расщепление сигнала протонов ароматического кольца ФДИ на три пика при 7,42—7,47 7 5 и 7,25-7,28 мд. Эти пики были отнесены последовательностям Э-И—Э, Э-И—А и А—И-А и по площадям пиков были рассчитаны длины полиэфируретановых и мочевинных фрагментов в цепи сополимера. Показано [22], что при двухстадийном синтезе полиэфируретановых эластомеров (форполимеризация с последующим удлинением цепи) строение цепи сополимера зависит от соотношения между ФДИ и полиэфиром на первой стадии и между ФДИ и диамином — на второй стадии. Установлено также, что у ФДИ реакционная способность второй изоцианатной группы в 2—3 раза (в завишмости от растворителя, в котором проводится форполимеризация) меньше, чем первой. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология